氧化还原电位实验室测定装置

⑴ 用ph计测定氧化还原电位用什么电极

1、用PH计的仪表配ORP电极（即氧化还原电极）来测氧化还原电位。呵呵。

参考推荐：www.saikehb.cn 上有ORP电极，还有整套的仪表。

2、测PH值的当然是配PH电极的啊，具体电极的材质还要根据被测介质了。不过要根据你的仪表型号来选型了，你看一下说明书或者找厂家问问了。

3、质量的好坏还要看跟你的表配不配了，看你要测什么样的介质了，还有要在什么特殊场合下来选了，进口贵一点，国产的也很好。去www.saikehb.cn 找找。

4、我觉得这个网站不错，因为它标的优惠价是很优惠的，实价。

⑵ 水质检测：检测透明度、氧化还原电位、氨氮、溶解氧这4项指标的需要些什么检测仪器啊。

建议要检测氨氮亚硝酸盐ph溶解氧鱼缸水用自水要检测余氯试用奥克丹便携式水质检测仪具体信息网络搜索奥克丹官网查询

⑶ 实验室的设备一般有哪些

主要看测试什么产品，一般有恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、氙灯试验箱、高温烤箱、拉力试验机等等。

⑷ 氧化还原电位测定仪便携式哪个好

前段时间在阿里上买了一款FT-QX6530土壤氧化还原电位仪，可以测量pH值、温度、毫伏值、氧化还原电位等。本人用着还不错，价格也合理，你可以去阿里上看一下，希望对你有帮助。

⑸ 哪里有氧化还原电位测试仪卖

化学用品商店有卖

⑹ 氧化还原电位计的仪器分类

◆按便携性分的，分为：便携式氧化还原电位计，台式氧化还原电位计和笔式氧化还原电位计。
◆按用途分为：实验室用氧化还原电位计，工业在线氧化还原电位计等。
◆按先进程度分为经济型氧化还原电位计，智能型氧化还原电位计，精密型氧化还原电位计，数显式氧化还原电位计。
◆笔式氧化还原电位计，一般制成单一量程，测量范围狭，为专用简便仪器。
便携式和台式氧化还原电位计测量范围较广，常用仪器，不同点是便携式采用直流供电，可携带到现场。实验室氧化还原电位计测量范围广、功能多、测量精度高。
工业用氧化还原电位计的特点是要求稳定性好、工作可靠，有一定的测量精度、环境适应能力强、抗干扰能力强，具有模拟里量输出、数字通讯、上下限报警和控制功能等。

⑺ ph值，氧化还原电位，自然腐蚀电位用什么仪器测量

两者的测量原理都是都是一样的,都是能斯特方程应用.根据测量电极与参比电极组成的工作电池在溶液中测得电位差,利用待测溶液的pH值或ORP值与工作电池的电势大小之间的线性关系,再通过电位计转换成pH或mV单位数值来实现测定.

⑻ 如何用三电极体系来测定某种混合溶液的氧化还原电位高分悬赏

工作电极 选用Pt电极
参比为 甘汞电极
辅助电极 选用Pt电极

要有电化学分析仪，我以前用过上海华晨的，西安瑞麦也有

用循环伏安法来测氧化还原电位

精度是根据你的仪器本身而定

⑼ 关于电化学工作站，氧化还原电位问题求教

化还原电位 oxidation-rection potential，redox potential 不论反应形式如何，所谓氧化即失去电子，所谓还原即得到电子，一定伴有电子的授受过程。当将白金电极插入可逆的氧化还原系统AH2 A 2e 2H 中，就会将电子给与电极，并成为与该系的还原能力大小相应电位的半电池。将它与标准氢电极组合所测得的电位即为该系的氧化还原电位。氧化还原电位值Eh是由氧化型 H2 还原型的自由能（或平衡常数），pH，氧化型与还原型量的比[ox]/[red]等因子所决定，并得出下式：

（R是气体常数， T是绝对温度，F是法拉第常数，n是与系的氧化还原有关的电子数）。E′是氧化型和还原型等量时的Eh。在pH为F时称为标准电位是表示该系所特有的氧化还原能力的指标。将Eh对应还原率做成曲线图，则得以E0为对称点的S型曲线。Eh高的系能将Eh低的系氧化，当两者的Eh相等时则达到平衡。但是，这只是在热力学上所出现的现象。

所谓的氧化还原电位就是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化-还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。电位为正表示溶液显示出一定的氧化性，为负则说明溶液显示出还原性。

应用

实际上，特别是对大多数生物学上的系统来说，如不加酶和电子传递体，就不会发生可认出的反应。氧化还原电位除能直接对电位测定外，尚可根据平衡常数的计算，使用氧化还原指示剂求得。一般生物体内的电子传递是从氧化还原电位低的方向朝高的方向，例如，有以NAD→黄素酶→细胞色素C系→O2这样的方式进行的倾向，但也有因酶的特异性及其抑制而不按这种方式进行的，由于反应成分的浓度，也有可能标准电位低的系统将高的系统氧化的情况。在生物体的氧化还原系统中，多酚类和细胞色素C、a等是在 200-300mV附近，细胞色素b和黄素酶在 0—-100mV，在-330mV位置的是NAD，在-420mV位置的是铁氧化还原蛋白。在活细胞中，好氧性的细胞电位高，厌氧性的电位低，酶的活性和细胞同化能力以及微生物的生长发育等也有受氧化还原电位影响的情况。

电位测定

测定意义

对于一个水体来说，往往存在多种氧化还原电对，构成复杂的氧化还原体系。而其氧化还原电位是多种氧化物质与还原物质发生氧化还原反应的综合结果。这一指标虽然不能作为某种氧化物质与还原物质浓度的指标，但有助于了解水体的电化学特征，分析水体的性质，是一项综合性指标。

测定方法

以铂电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与水样组成原电池。用电子毫伏计或通用pH计测定铂电极相对于饱和甘汞电极的氧化还原电位，然后再换算组成相对于标准氢电极的氧化还原电位作为报告结果。

计算式： Ψn = Ψind + Ψref

式中： Ψn ——被测水样的氧化还原电位，mV；

Ψind ——实测水样的氧化还原电位，mV；

Ψref ——测定温度下饱和甘汞电极的电极电位，mV，可从物理化学手册中查到。

注意事项

水体的氧化还原电位必须在现场测定。

氧化还原电位受溶液温度、pH及化学反应可逆性等因素影响。

⑽ 氧化还原电位的测定

电极法

方法提要

当铂电极和饱和甘汞电极插入试样中时，电极之间即产生电位，将测得的电位值换算为以标准氢电极为标准的电位，即为E_h值。

E_h值是表示地下水氧化-还原性质的指标。根据E_h值的大小，可以判别水中变价元素和微量金属元素的赋存价态;研究元素(离子)在水中的迁移富集规律;评价水体污染趋势。因此E_h值是了解地下水地球化学环境的重要指标之一。

仪器和装置

离子计或酸度计。

铂电极片状。

饱和甘汞电极。

温度计精度0.1℃。

棕色广口瓶250mL。

图80.1 E_h测量池

试剂

盐酸。

硝酸。

硫酸。

铁氰化钾-亚铁氰化钾-氯化钾混合标准溶液称取0.9878g铁氰化钾［K₃Fe(CN)₆］、1.2672g亚铁氰化钾［K₄Fe(CN)₆］、7.46g氯化钾于烧杯中，用去离子水溶解，移入1000mL容量瓶中，定容。

分析步骤

如图80.1安装好测定用的容器和电极。并使电极与离子计相连接。

铂电极电位的校正和电极净化:

打开进出水管上的止水夹，将混合标准溶液从进水管注满容器后，夹紧止水夹。并在水浴中恒温到25℃。

按离子计说明书操作步骤，测量电位值(以间隔1min前后两次读数差不超过1mV为准)，同时测定溶液温度。当液温为25℃时，测得的电位值应为186mV，换算成E_h值应为430mV。若实测电位与标准电位相差值大于±5mV，则铂电极须净化处理。净化铂电极，可用(1+1)HCl或(1+1)HNO₃浸洗。然后将电极浸入(3+97)H₂SO₄中，电极与1.5V干电池的负极连接，干电池的正极与另一支铂电极连接，保持5～8min后，将负极上的一支铂电极用去离子水洗净备用。

试样测定

用虹吸法使水样从进水管流经测量池，从出水管流出，直至流出的水样体积为容器体积的3倍以上后，夹紧进出水管上的止水夹。按铂电极校正步骤测定电位值(mV)，同时记录水温。

根据测量时铂电极接仪器的正极或负极的不同，分别按下式计算水样的氧化-还原电位(E_h)值。

铂电极接正极时:E_h=E₁+E₂;铂电极接负极时:E_h=E₁-E₂(80.4)式中:E₁为从表80.4中查出t(℃)时饱和甘汞电极电位值，mV;E₂为t(℃)测量时仪器上读出的电位值，mV。

表80.4 温度与饱和KCl甘汞电极电位(对NHE)

注意事项

1)由于地下水是一个复杂多变的化学体系，E_h值受多种因素影响，E_h值只是一个定性的指标。使用时，可以参照水中溶解氧、化学需氧量和铁、锰、铬等的价态来进行综合评价。

2)测量时，应使水样流经容器以不断更新试样，从而使测量时电位易于稳定，减少测量误差。应注意容器中绝不能有气泡存在。

3)测量完毕，将铂电极浸入去离子水中保存。如较长时间不用时，可将电极用去离子水洗净晾干后，放在电极盒中保存。