试剂自动摇匀装置

㈠ 高中所有的化学实验仪器 及作用

①烧瓶：主要用于溶液之间或液、固之间的反应，可加热，但需垫石棉网，还可组装气体发生装置。
②烧杯：主要用于液体之间的反应，溶解固体，配制溶液组装过滤器，可以加热，但需要垫石棉网。
③锥形瓶：可用于反应容器，例如中和滴定；蒸馏实验中承接各种馏分，组装气体发生装置，可以
加热，但需垫石网。
④蒸发皿：用于浓缩溶液或去掉结晶水合物中的结晶水。可以直接加热。
⑤试管：少量物质间的反应容器，组装简易气体发生装置，收集少量气体，可直接加热。
⑥集气瓶：用于气体与其它物质的反应，收集气体。
⑦广口瓶：用于组装气体发生装置
⑧量筒：粗略量取液体的体积，不能用于反应容器，读取液体体积时应注意视线与凹液面的最低点相切。
⑨容量瓶：用于准确量取一定体积的液体，或配制一定物质的量浓度的溶液。不能用做溶解的容器。
⑩滴定管：中和滴定的主要仪器，也可用于准确量取液体。酸式滴定管不能盛放碱性试剂，碱式滴定管不能盛放酸性试剂和氧化性试剂。
胶头滴管：滴加少量液体用，不能倒置，滴加时尖嘴不能伸入容器内部（个别例外），应在接受容器上口边缘0.5cm处垂直滴加。
托盘天平：粗略称量质量用，使用前应先调好零点，使指针指在标尺中间，两边托盘放大小相同的纸，若称取有腐蚀性的药品时，应放在玻璃容器中称量，左盘放称量物，右盘放砝码。
酒精灯：需加热的实验中做热源。酒精灯中酒精的容量在
1/4～2/3
之间。用外焰加热，用完后用灯盖盖灭
漏斗：向小口容器内倾倒液体，制出有刺激性气味的极易溶于水的气体时用于组装尾气吸收装置，组装过滤装置。
分液漏斗：滴加液体时需控制滴加速率时用到，组装气体发生装置，分液、萃取。
长颈漏斗：添加液体，组装气体发生装置（用于形成液封）。
温度计：在需要控制温度的实验中用于测量温度，不能代替玻璃棒。
玻璃棒：搅拌，引流
应该就这些了！

㈡ 容量瓶三分之二摇匀原因

因为在配制化学试剂时，溶质在溶剂中溶解后需要在容量瓶中去定容，当溶质溶剂移入到容量瓶中，如果不先加溶剂定容，而直接去摇动容量瓶去混合均匀，那样容易将高浓度的溶液粘到容量瓶的瓶塞和瓶颈上，再加水定容后，溶液的浓度就不准确了。所以使用容量瓶配试剂时要先定容后摇匀。

为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。

注意

摇匀后，发现液面低于刻线，不能再补加再补加蒸馏水，因为用胶头滴管加入蒸馏水定容到液面正好与刻线相切时，溶液体积恰好为容量瓶的标定容量。

摇匀后，竖直容量瓶时会出现液面低于刻线，这是因为有极少量的液体沾在瓶塞或磨口处。所以摇匀以后不需要再补加蒸馏水，否则所配溶液浓度偏低。

㈢ cod快速测定仪步骤

cod快速测定仪步骤如下：
1、打开COD测定仪主机电源，预热2分钟；打开消解器电源，选择COD消解模式。(165℃，20分钟)。
2、空白A：吸取2ml蒸馏水于低量程预制试剂比色管中。(也需要加入试剂和消解)，⑴样品COD值为0-150mg/L时(CODL预)，吸取2ml样品于另一低量程预制试剂比色管中，并加盖摇匀。(试管较烫，小心烫伤)。
3、空白B：吸取2ml蒸馏水于高量程，预制试剂比色管中。(也需要加入试剂和消解)。
⑴样品COD值为150-1500mg/L时(CODM预)，吸取2ml样品于另一高量程预制试剂比色管中，并加盖摇匀。(试管较烫，小心烫伤)
⑵样品COD值为1500-15000mg/L时(CODH预)，吸取0.2ml样品于另一高量程预制试剂比色管中，并加入1.8ml蒸馏水，并加盖摇匀。(试管较烫，小心烫伤)。
4、置于升温好的消解器中消解，消解完成后，取出冷却。
5、比色管冷却至室温后，擦拭干净，在对应项目下先进行零点校准，再进行样品测量，示值即为浓度值。
6、测量完成后，将比色管清洗干净，并干燥。

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㈤ 现场测定法

方法提要

水中二氧化氯与N，N-二乙基对苯二胺(DPD)反应产生粉色，其中二氧化氯中20%的氯转化成亚氯酸盐，显色反应与水中二氧化氯含量呈正比，于528nm波长下比色定量。加入甘氨酸将水中的氯离子转化为氯化氨基乙酸而不干扰二氧化氯的测定。

本法适用于经二氧化氯消毒后的水中0～5.50mg/LClO₂的直接测定。超出此范围的水样稀释后会造成水中二氧化氯损失。本法检测下限为0.01mg/L。

仪器和装置

分光光度计或单项比色计。

比色杯10mL。

试剂

DPD试剂或含DPD试剂的安瓿。

甘氨酸溶液(100g/L)。

分析步骤

将10mL待测水样倒入比色杯中，作为空白对照。将此比色杯置于比色池中，盖上器具盖，按下仪器的ZERO键，此时显示0.00。

取10mL水样于10mL比色杯中，立刻加入4滴甘氨酸试剂，摇匀。加入1包DPD试剂，轻摇20s，静置30s使不溶物沉于底部。

或于50mL烧杯中取40mL水样，加入16滴甘氨酸试剂，摇匀。将含有DPD试剂的安瓿倒置于待测水样的烧杯中(毛细管部分朝下)，用力将毛细管部分折断，此时水将充满安瓿，待水完全充满后，快速安瓿颠倒数次混匀，擦去安瓿外部的液体及手印，静置30s使不溶物沉于底部操作见图81.2。

图81.2 操作示意图

将装有试样的比色杯或安瓿放置于比色池中，盖上器具盖，按下仪器的READ键，仪器将显示测定水样中二氧化氯的质量浓度(mg/L)。

注意事项

1)要严格掌握反应时间，试样静置后的比色测定应在1min内完成。

2)二氧化氯在水中稳定性很差，故最好现场取样立即测定。

3)当水样中碱度>250mg/L(以CaCO₃)或酸度>150mg/L(以CaCO₃)时可以抑制颜色生成或生成的颜色立即褪色，用0.5mol/LH₂SO₄或1mol/LNaOH溶液将水样中和至pH6～7，测定结果要进行体积校正。

4)ClO₂浓度较高时一氯胺将干扰测定，试剂加入后1min内3.0mg/L的一氯胺将引起约0.1mg/L值的增加。

5)氧化态的锰和铬干扰测定结果，于25mL水样中加入3滴30g/LKI反应1min或加入3滴5g/LNaAsO₂去除锰和铬的干扰。各种金属通过与甘氨酸反应也会干扰测定结果，可以通过多加甘氨酸去除此干扰。

㈥ 指甲油摇匀器原理、谢谢

1）首先，普通指甲油中加入了许多易挥发性的溶剂，这也是为什么指甲油很容易干的原因，因为普通指甲油所含丙酮、乙酸乙酯（俗称香蕉水）等成分都是很容易挥发的，它们跑到空气中了，瓶子里只剩下固体了，所以就干了。 既然如此，那就添加这些溶剂成分，即可解决问题，但是丙酮、乙酸乙酯（俗称香蕉水）都属于易燃性危险化学品，一般也只有化学试剂店才有售，也没有小包装，所以比较麻烦。市面上也可以找到指甲油稀液，不过得费一番心思才能找得到。 对于天然水性指甲油来说问题就容易得多了。在涂指甲油的时候，瓶子处于未密封状态，水也会蒸发到空气中去，尤其在夏天。那么您每使用两三次天然指甲油以后，如果发现它变厚了，那就可以滴一滴水进去，摇匀，直到用完，您的指甲油都不会干喽：） 特别提示：加水防止指甲油变干的方法不适合普通指甲油（普通指甲油是油性的，而天然指甲油是水性的）。
2）也可以滴些洗甲水,然后晃一晃就可以啦!下回买来的指甲油要放到避光处,瓶盖要拧紧.放到冰箱里是个不错的办法，一两年放着都没问题. 有朋友提供一个好办法，在已经有些干的指甲油中滴入几滴香水就可以了。注意不要滴太多。还有，属于金属光泽一类的不适宜。会使其失去原本的光泽。什么样的香水都可以，别太烂就行。。。 以后再用指甲油的时候一定要拧紧，用之前晃一晃放在避光处，这样指甲油的寿命就会更长了。

㈦ 抽血需要摇匀的试管是哪几种颜色

和颜色没有关系，抽血试管里面的血需要摇晃主要是因为怕试管里面的血液凝固。

试管，化学实验室常用的仪器，用作于少量试剂的反应容器，在常温或加热时（加热之前应该预热，不然试管容易爆裂）使用。试管分普通试管、具支试管、离心试管等多种。普通试管的规格以外径（mm）×长度（mm）表示，如15×150、18×180、20×200等。

具支试管是一根具有侧支管的平口试管，它的侧支管主要用于与抽气管连接，管口用打好孔洞的橡胶塞插入过滤漏斗，用以代替微量过滤瓶，作微量过滤的接受瓶。具刻度试管：外形是一根圆口试管。在管体上刻有容量刻度标线，可以直接读出计量数，使用方便。

㈧ 农药残留检测仪使用方法

一、开机
插上电源，打开仪器背面绿色电源开关，仪器显示开机画面，按画面提示操作，按下回车键，仪器开始自检，时间约1min。自检完毕后，仪器进入待机检测状态。

二、试剂配制

1、缓冲液：取1包缓冲剂加入500mL蒸馏水或纯净水中，搅拌溶解制成磷酸缓冲液（pH7.6）, 常温保存。

2、显色剂：取1瓶显色剂加25mL缓冲液溶解，使用时取100μL，4℃冰箱保存。

3、底 物：取1瓶底物加12.5mL蒸馏水或纯净水溶解，使用时取100μL，4℃冰箱保存；或取1瓶底物加2.5mL蒸馏水或纯净水溶解 ，使用时取20μL，4℃冰箱保存。

4、胆碱酯酶：酶制剂无需配制，可直接取用，使用时取100μL，4℃冰箱保存。

三、样品提取

取2g果蔬样品（块茎类取4g)，叶菜剪成25px左右见方的碎片，块茎类取横截面样品或取其表皮，放入三角瓶中，加入10mL缓冲液，振荡1～2min ，倒出提取液，静置2min，待测。若提取液混浊或杂质太多可过滤后再测。

四、测试

1、对照测试：

反应瓶中加入2.5mL缓冲液，再分别加入100μL酶液和显色剂，混匀，静置反应10min后加入100μL（或20μL）底物，摇匀并立即倒入比色杯中，及时放入仪器的测量室第1通道，合上盖。

按〈B〉键，显示屏下方延迟10s后，测量时间开始倒计时，计时完毕，显示屏显示吸光度增量(ΔΑ0)及抑制率。在进行对照测试时，2～8通道可同时进行样品测试。

2、样品测试：

反应瓶中加入2.5mL待测液，再分别加入100μL酶液和显色剂，混匀，静置反应10min后加入100μL（或20μL）底物，摇匀并立即倒入比色杯中，及时放入仪器的测量室通道，合上盖。

按〈M〉键，显示屏下方延迟10s后，测量时间开始倒计时，计时完毕，显示屏显示吸光度增量（ΔΑt)及抑制率。数据自动保存，如有需要按〈P〉键打印。

(8)试剂自动摇匀装置扩展阅读：

农药残留检测仪使用事项

1、 包装及保存：农残速测试剂包含缓冲剂10包，胆碱酯酶5瓶，显色剂5瓶，底物5瓶，可供500份样品测试；使用前整盒试剂应保存于4℃冰箱，保质期12个月；室温或常温保存时，保质期3～6个月。

2、试剂的使用：任何试剂使用时，用一瓶打开一瓶，用完后才使用新的，防止试剂变质。

3、试剂只出不入原则：测试时，从任何试剂瓶吸出的试剂，禁止再次注射回试剂瓶。

4、器具专用原则：任何用于移液的器具和容器都应各自贴上标签，单独使用，以免交叉污染。

5、检测操作使用移液器及放液过程中，需适当控制节奏，以免吸液或放液过快导致加试剂量不准，并且有利于保护移液器设备。

6、本仪器可通用于按国家标准GB/T5009.199及按行业标准NY/T448-2001配套试剂的检测。使用方法参照试剂配套说明书。

7、更详细的仪器操作方法请参阅产品配套的说明书。

㈨ 配置溶液时为什么要摇匀，放入贴标签的试剂瓶之后再摇不行吗

如果你未配均匀就转移到其他试剂瓶中，可能转移的这部分占的质量分数或大或小，那即使你后来再怎么均匀，都不是需要的配比。

㈩ 水飞蓟提取物的分析方法

1. 分光光度法测定水飞蓟素的含量
精密称取本品粉末适量, 置50ml容量瓶中, 加入无水乙醇40ml溶解后, 定容, 摇匀, 精密吸取5ml置100ml容量瓶中, 加入无水乙醇至刻度, 摇匀, 同时做一空白对照。紫外分光光度计在288nm处测定吸光度。按下式计算含量:
水飞蓟素含量%= (以水飞蓟宾计)×100%
A: 样品吸光值; M: 取样量 (g); V: 样品稀释倍数; 470: 水飞蓟宾的吸光系数。
注:本方法源于辽宁省地方标准,适用于HPLC法测定值不低于60%的水飞蓟提取物的含量测定。
2. 分光光度法测定水飞蓟素的含量
精密称取提取物精制品约250mg, 置50ml容量瓶中, 加入适量甲醇溶解后, 定容至50ml, 摇匀, 溶液即为被测液。
取1ml被测液于10ml容量瓶中, 加入2ml 2, 4-二硝基苯肼试剂, 摇匀, 塞上塞子,在50℃时加热50分钟, 冷却, 加入氢氧化钾的甲醇液至刻度, 摇匀, 静置2分钟。取1ml此液于离心试管中, 加入20ml甲醇, 摇匀, 离心。将红棕色上清液倒入50ml的容量瓶中, 残渣再加入20ml甲醇离心, 合并上清液, 用甲醇稀释至刻度。
精密吸取1ml甲醇置10ml容量瓶中, 从“加入2ml 2, 4-二硝基苯肼试剂”起同法操作, 作为空白对照。
以空白溶液为对照,在490nm处测定被测浓度的吸光度A值,以E=537计算水飞蓟素的含量。
3.分光光度法测定水飞蓟素的含量(德国药典DAB-9版1997)
标准溶液的制备:精密称取水飞蓟宾标准品25mg,置于5ml容量瓶,加甲醇溶解并定容至刻度,即得浓度为5mg/ml的标准品溶液。
样品溶液的制备:称250mg的水飞蓟素至50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,备用。
显色溶液的制备:2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine)试液:称此试剂500mg置于50ml容量瓶中,加H2SO41ml,用甲醇稀释至刻度即得。
10%KOH溶液:称10gKOH置于100ml容量瓶中。加水30ml,用甲醇稀释至刻度即得。
测定法:取标准溶液、样品溶液、甲醇各1 ml分别置10ml容量瓶中,并分别加入2ml的2, 4二硝基苯肼试液,三个容量瓶在水浴中50～55℃下反应50min,用自来水快速冷却后,加KOH溶液至刻度,分别吸取上述三种反应后的溶液1 ml于10ml的具塞试管中,加甲醇10ml混匀,离心10min,上清液分别倾于50ml容量瓶中,离心沉淀再加甲醇10ml混匀,离心,上清液再分别倾于同一50ml容量瓶中,并重复一次,将三个50ml容量瓶均加甲醇至刻度。摇匀,于紫外分光光度计490nm处测定吸光度值。
上式的计算是基于取样操作严格按上述要求进行称量的。如果称量不能精确达到文中要求,则按如下公式计算:
A1:样品吸光值;A2:标准品吸光值;W1:样品取样量(g);W2:标准品取样量(g);V1:样品稀释体积;V2:标准品稀释体积
4.分光光度法测定水飞蓟素的含量(美国药典)
试液:将约1.0g的2、4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine),真空干燥8小时,精确称重,溶于2ml的硫酸中,临时配置该溶液。
标准溶液的制备:将精确称重的USP水飞蓟宾标准品溶于甲醇中,制成约2.0mg/ml浓度的溶液。
样品液制备:将约5.0g的水飞蓟精细粉末精确称重,置于一个提取套管,用小棉球塞住。将提取套管与连有连续提取装置、含150ml的己烷250ml的圆底烧瓶连接,套管上加热4小时,然后,将含己烷的圆底烧瓶与提取装置分离,弃去溶剂,干燥去除残余溶剂。再将提取套管与连有可连续热提取装置、含100ml乙酸乙酯的250ml的圆底烧瓶连接,套管上加热回流8小时,减压条件下,40℃旋转蒸发仪上挥发溶剂至干。将残余物用25ml甲醇溶解,定量过滤至一50ml的烧瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。(注:此制备方法适用于药材)
检测: 分别将1.0ml的标准制备液和样品制备液加入2个琥珀色的10ml烧瓶中, 准确标记, 分别加入2ml的试液, 混合。塞上瓶塞, 保持在50±1℃, 缓慢搅拌50分钟。冷却, 用甲醇稀释溶液至刻度, 混合。分别取上述溶液2.0ml, 移至一100ml烧瓶中, 并加入3.0ml的羟化四氢铵甲醇溶液 (25%) [注意: 羟化四氢铵临时配制, 透明、无色溶液]。用甲醇稀释至刻度, 使烧瓶静置30分钟。同时在1cm吸收池、490nm处测定标准制备液和样品制备液的吸收度, 甲醇溶液作空白, 并用以下公式计算水飞蓟宾和水飞蓟素的百分含量:
5000(C/W) (Au/As)
C: 为标准溶液中水飞蓟宾的浓度 (mg/ml); W: 样品制备液中所用干燥水飞蓟的重量 (mg); Au和As分别为样品制备液和标准制备液的吸收度。
5. HPLC法测定水飞蓟素的含量 (INA法)
色谱条件: 柱: YMC-Mark ODS C18 5u 4.6×150mm(或Phenomenex Luna C18 5u 4.6×150mm); 流动相: A液: 5ml磷酸加入995ml甲醇-水溶液(20:80), B液: 5ml磷酸加入995ml甲醇-水溶液 (80:20), 按表7-1程序洗脱; 流速: 1.0ml/min; 柱温: 40C; 检测波长: 288nm; 进样量: 10μl。
标准品溶液的制备: 精密称取真空干燥的水飞蓟宾10.00mg, 用甲醇溶解, 并定容至25ml, 即为对照品溶液。按1:2, 1:10, 1:25, 1:50比例稀释。
供试品溶液的制备: 药材 精密称取约10g药材细粉, 用100ml己烷于索氏提取器在水浴上提取4小时至色淡 (或无色), 提取液弃, 药渣挥干溶剂, 残渣加入90ml甲醇置水浴上回流提取8小时, 提取液冷却后定量至100ml, 稀释25倍, 过滤, 滤液即为供试品溶液。
提取物 精密称取提取物粉末70mg(精确至0.1mg), 加70ml甲醇超声提取20分钟,冷却, 定容至100ml, 滤过。
测定法: 对照品溶液、提取溶剂、供试品溶液分别进样, 见图7-2。以标准品峰面积对浓度绘制曲线, 水飞蓟宾A、B的线性相关系数应不小于0.999, 分离度不小于1.8。各组份的相对保留时间见表7-2。
表7-2 各组分的相对保留时间
组 分 YMC-Park Luna
计算:按上述各组分的总峰面积以水飞蓟宾计量。
6. HPLC法测定水飞蓟提取物中SilibininA、B的含量
色谱条件:预柱:2cm Bondapak C18/37-50Micron;柱:25cm RP18,5μm;流动相及洗脱程序见表7-3;流速:1.0ml/min;检测波长:288nm;进样量:10μl。
表7-3 流动相洗脱程序
时间 (分钟) 5%醋酸甲醇溶液 5%醋酸
图7-2 水飞蓟提取物HPLC图
供试液: 取0.05g提取物 (30%)溶于100.0ml甲醇中, 用0.45μm滤膜滤过即得。
对照液: 用甲醇配成含Silibinin约0.15mg/L的溶液。
以SilibininA+B峰面积外标 (%) 法计算。
7. 气相色谱法 (顶空进样) 测定水飞蓟提取物中己烷和乙醇的残留量
内标溶液: 精密称取250mg戊烷, 加二甲苯定容于10ml量瓶。
校正液: 精密称取100mg乙醇、己烷、戊烷, 加二甲苯定容于10ml量瓶。移取10μl溶液至顶空进样瓶, 密封。
供试液: 精密称取0.1～0.5g干提取物, 置一个顶空进样瓶, 加10μl内标液(相当于250mg戊烷), 密封。
顶空进样参数: 温度: 110℃; 温度调节时间: 10分钟; 压力调节时间: 1分钟。
色谱条件: 柱: DB-1硅胶毛细管, 30m×0.25mm内径, 厚0.1μm。炉温: 40℃保持7分钟; 然后12℃/分钟, 至180℃; 保持0.5分钟; 30℃/分钟至280℃, 然后保持10分钟。进样器: 150℃; 检测器: FID250℃; 载气: 氮气(5psi); 分流比: 1:5; 积分停止时间: 25分钟。
以内标色谱峰积分值进行定量, 按下式计算:
F=Ac×Ms/(Mc×As)
Ac: 参照标准品色谱峰面积; Ms: 内标的数量 (μg/μl); As: 内标的色谱峰面积;Mc: 参照标准品的数量 (μg/μl)。
含量 (mg/kg) =Ac×Ms×100/ (F×As×E)
Ac: 供试液中溶剂的色谱峰面积; Ms: 供试液中内标的数量; As: 供试液中内标的色谱峰面积; E: 取样量。
注:检测限:均为1ppm:保留时间:乙醇约5.5分钟、己烷约10分钟。
限度: 乙醇不得过0.5%、己烷不得过10ppm。
8. 气相色谱法测定水飞蓟提取物中丙酮残留量
内标溶液: 精密称取丙酮, 加水定容至6.00mg/ml。
校正液: 精密称取丙酮, 加水定容至0.30mg/ml。
供试液: 精密称取5g干提取物, 加120ml水, 加热, 加2滴消泡剂和5.00ml内标溶液。蒸发至约80ml。
色谱条件: 柱: OV101, 50m, 内径0.32mm, 厚0.1μm; 炉温: Sotherm at 30℃; 进样器: 250℃; 检测器: FID 250℃; 载气: 氦气; 流速: 1ml/min; 分流比: 1:70。
以外标色谱峰积分值进行定量。
注:检测限:丙酮0.1 ppm;定量限:丙酮1.0ppm;保留时间:丙酮约4.7分钟。
限度: 丙酮不得过20ppm