aibn纯化实验装置

❶ 高分子化学实验报告怎么写

化学实验报告包括：实验目的、原理、器材、药品、步骤、数据、现象记录、结果处理等。

❷ 偶氮二异丁腈作为引发剂的反应温度为多少

偶氮二异丁腈油溶性偶氮引发剂,偶氮类引发剂反应稳定,级反应,没副反应,比较控制,所广泛应用高研究产.比氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈等单体聚合引发剂,用作聚氯乙烯、聚烯烃、聚氨脂、聚乙烯醇、丙烯腈与丁二烯苯乙共聚物、聚异氰酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚.酰胺聚酯等发泡剂.外,用于其机合.wslovewen(站内联系TA)引发剂,催化剂,促进聚合反应.majinghanfeng(站内联系TA)引发自由基链反应试剂军123(站内联系TA)说做引发剂用 N-溴代琥珀酰亚胺简称NBS溴化 反应丁二酰亚胺 该反应属于自由基反应 般用四氯化碳作溶剂 NBS溶于四氯化碳沉面 丁二酰亚胺溶于四氯化碳反应完浮面 现象明显
般用BPO（氧化苯甲酰）作引发剂点:hand:renshenglu0(站内联系TA)自由基引发剂
般高书都详细介绍自由基聚合章 自翻书看看dschong(站内联系TA)AIBN BPO 般前者稍微温点.wslnwzj(站内联系TA)自由基引发剂,AIBN,室温解解!华(站内联系TA)偶氮二异丁腈般用作N元单体聚合高化合物引发剂!liuwei636488(站内联系TA)自由基反应做引发剂,AIBN 类似laoA(站内联系TA)自由基引发剂,跟NBS起用,溴代产物.般做候加0,3量!

❸ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯为什么要减压蒸馏提纯，能否用常压蒸馏提纯

下午好，苯乙烯和MMA都属于具有高度活性的聚合单体，使用减压蒸馏可以确保在最大程度上使其作为液体挥发不发生分子间聚合交联。如果使用常压蒸馏提纯，苯乙烯和MMA在60度以上就会开始发生聚合反应自聚成为预聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液体表面容易形成一层黏度硬壳严重阻碍物理挥发进程请酌情参考。两者在常温条件下即可发生缓慢自聚自行升高黏度，特别是在受热、偶氮自由基（AIBN）和过氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引发下能快速聚合成无色固体。

❹ 【求教】 AIBN如何提纯求解答

先将乙醇加热到几乎沸腾约70几度，然后加入AIBN搅拌溶解，迅速趁热过滤，然后冰水中冷却重结晶，应该不会有太大问题的feihuoliuxing(站内联系TA)我试过70度，加进去后没有完全溶解，还是有很多AIBN的粉末，（5g放入100ml乙醇），而且像跳跳糖一样乱蹦，那不是分解吗？
这是引发剂，你那个方法明显是不对的，因为本身AIBN在70摄氏度左右就已经开始分解了，采用复合溶剂重沉淀提纯的方法，就是避免 ... 分解是肯定有的，但是一般影响不大的，我做活性聚合，就是这么提纯AIBN的，而且现在还在用，当然处于高温的过程不能太长，否则分解严重，要迅速溶解趁热过滤，然后冷却，最后的提纯产物置于冰箱中保存！

❺ aibn的量是根据单体质量还是摩尔

早上好，如果是作为引发剂添加，AIBN是根据你要引发的单体质量来计算的。如果是其他实验，可以按照质量比也可以按照摩尔比进行添加。请参考。

❻ 简述重结晶的一般步骤

重结晶提纯法的抄一般过程：

选择溶剂、溶解固体、趁热过滤去除杂质、晶体的析出、晶体的收集与洗涤、晶体的干燥

❼ 化学实验报告的"问题与建议"怎么写

我记得我当年都是写“谢谢老师指导”，一般都是高分（哈哈，后来我们班都这么写）
说实话，如果你是做的比较简单的实验的话，基本是不好说什么建议和意见的。因为那些实验基本上已经被改了无数次了。反正比较常见的建议就是：
1. 换仪器，仪器刻度怎么怎么不准了，要维修
2. 操作的程序太复杂，改进方法
3. 用什么仪器替代什么仪器会更好
4. 希望增加一个附加实验，让实验结论更加完整
5. 实验在验证中有什么地方有点马虎，需要改进
6. 实验的等待时间太长，想方法缩短一下
7. 实验用的药品太浪费
8. 实验成功率地，在哪里改进一下

基本上完了

❽ 请问偶氮二异丁腈在长时间放置后，如果部分变质失效，如何提纯剩余AIBN谢谢

重结晶.网上提供有 下面两种方法:

1)

将化学纯偶氮二异丁腈用甲醇（按1：12）重结晶二次，置于通风暗处风干一夜，再放入真空干燥箱内，以五氧化二磷为干燥剂，真空度为1.013*105Pa，减压、干燥24h即可。精制后的偶氮二异丁腈需盛于有色广口瓶中，密封，保存于低温避光处。

2)

在装有回流冷凝管的150ml三角瓶中加入50ml 95% 醇，于水浴上加热到接近沸腾，迅速加入5gAIBN ，振荡使其全部溶解（煮沸时间不宜过长，若过长，则分解严重），热溶液迅速抽滤（过滤所用漏斗和吸滤瓶必须预热），滤液冷却后得白色结晶，于真空干燥器中干燥，熔点为102℃ ，产品于棕色瓶中，低温保存。

❾ 【求教】 AIBN如何提纯

zcphenix(站内联系TA)升温会融解的，我好像没有看到明显分解 先将乙醇加热到几乎沸腾约70几度，然后加入AIBN搅拌溶解，迅速趁热过滤，然后冰水中冷却重结晶，应该不会有太大问题的feihuoliuxing(站内联系TA)我试过70度，加进去后没有完全溶解，还是有很多AIBN的粉末，（5g放入100ml乙醇），而且像跳跳糖一样乱蹦，那不是分解吗？zhongs113(站内联系TA)应该采用复合溶剂重沉淀方法，具体可见相关高分子实验类书籍，具体过程记不太清楚了！这是引发剂，你那个方法明显是不对的，因为本身AIBN在70摄氏度左右就已经开始分解了，采用复合溶剂重沉淀提纯的方法，就是避免高温分解的。zcphenix(站内联系TA)Originally posted by zhongs113 at 2008-4-22 21 应该采用复合溶剂重沉淀方法，具体可见相关高分子实验类书籍，具体过程记不太清楚了！这是引发剂，你那个方法明显是不对的，因为本身AIBN在70摄氏度左右就已经开始分解了，采用复合溶剂重沉淀提纯的方法，就是避免 ... 分解是肯定有的，但是一般影响不大的，我做活性聚合，就是这么提纯AIBN的，而且现在还在用，当然处于高温的过程不能太长，否则分解严重，要迅速溶解趁热过滤，然后冷却，最后的提纯产物置于冰箱中保存！ljhy(站内联系TA)在乙醇或者甲醇中重结晶就可以了gghcn(站内联系TA)以氯仿为溶剂甲醇为沉淀剂重结晶即可