『壹』 下图为某实验小组制取乙酸乙酯的实验装置图，烧瓶中盛有乙醇和浓H 2 SO 4 。反应时，将乙酸从分液漏斗滴
①CH 3 COOH + C 2 H 5 18 OH  CH 3 CO 18 OC 2 H 5 + H 2 O （2分）②冷凝管（1分）；b（1分）③Na 2 CO 3 （也可答饱和碳酸钠溶液）（2分）； H 2 SO 4 （2分，不能用盐酸和硝酸） 分液（2分）；蒸馏（2分）；蒸馏（2分）
『贰』 下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。回答下列问题： 揭示实验原理乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可
① ②否。醇和羧酸都失H，所以H换成D无法指示何种物质脱羟基。反应速率低，达不到回催化剂活答性温度；温度过高利于平衡逆向移动，酯产率降低。用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来，从而使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率。酚酞。碳酸钠层呈红色，上层的酯层呈无色。
『叁』 （13分）请你与某小组的同学共同探究乙醇与乙酸的酯化反应实验： (1) 请你根据图示，补画实验室制取乙酸
(1) CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O（2分）
『肆』 乙醇和乙酸的酯化反应是什么
乙酸与乙醇的酯化反应为CHCOOH +CHCHOH==浓HSO加热==（可逆号）CHCOOCHCH +HO。 酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。 多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
反应特点 属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。 属于取代反应。
『伍』 如图是实验室制取乙酸乙酯的装置．（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶液的方法是
（1）浓硫酸溶于水放出大量的热，加入药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸，如先加浓硫酸会出现酸液飞溅的可能现象；实验中用乙醇与乙酸作用，酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应，所以乙酸脱羟基，乙醇脱氢离子，
故答案为：向试管倒入一定量的乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入一定量的浓硫酸和一定量的醋酸；CH3COOH+CH3CH2OH | 浓硫酸 |
『陆』 在实验室可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题．（1）乙醇、乙酸分子中官能团的名称分别是_
（1）醇的官能团为羟基，乙醇中含有的官能团是羟基．羧酸的官能团是羧基，故乙酸中含有的官版能团是羧权基．
故答案为：羟基；羧基；
（2）乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OH | 浓硫酸 |
『柒』 在酯化反应实验装置中,乙酸乙酯中难道就没有溶乙醇吗
饱和Na2CO3的液面上又透明油状液体生成,并闻到香味
饱和Na2CO3还可以中和乙酸,溶解挥发出的乙醇.
『捌』 实验室制取乙酸乙酯的制取装置图和步骤
一、制取乙酸乙酯的装置图：
三、装置中通蒸汽的导管不能插在饱和碳酸钠溶液之中目的： 防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
『玖』 如图为制取乙酸乙酯的实验装置图．回答下列问题：（1）揭示实验原理①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加
（1）①酯化反应中羧酸提供羟基，醇应该氢原子，所以反应的机理可以表示为CH3COOH+H18OCH2CH3 | 浓硫酸 |
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CH 3 CO 18 OC 2 H 5 + H 2 O （2分）②冷凝管（1分）；b（1分）③Na 2 CO 3 （也可答饱和碳酸钠溶液）（2分）； H 2 SO 4 （2分，不能用盐酸和硝酸）