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㈡ 高中阶段化学实验室制气体详情
H2
制气原理 金属+酸=盐+H2
药品 锌 稀硫酸/稀盐酸
方程式 Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑
装置 s+l→g
除杂（标杂质）浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 向下排空气法
验满 排水法
尾气处理 点燃
CO2
制气原理 碳酸盐+强酸=CO2+H2O+盐
药品 稀盐酸和大理石
方程式 CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑
装置 s+l→g
除杂（标杂质） 浓硫酸（水蒸气），碳酸钠（盐酸）
干燥 浓硫酸
收集 向上排空气法
验满 用燃着的木条放在集气瓶口，木条熄灭说明已集满
尾气处理 无需处理
O2
制气原理 氯酸钾二氧化锰催化=氯化钾+氧气
药品 氯酸钾 二氧化锰
方程式 2KClO3=（MnO2）2KCl+3O2↑
装置 s+s→g
除杂（标杂质）碱石灰(水蒸气、CO2)
干燥 碱石灰
收集 向上排空气法
验满 用带火星的木条放在瓶口处，若木条立即复燃且燃烧旺盛，则氧气已满
尾气处理 无需处理
Cl2
制气原理 氧化还原
药品 浓盐酸 二氧化锰
方程式 4HCl(浓)＋MnO2 （加热）=MnCl2＋2H2O＋Cl2↑
装置 l+s→g
除杂（标杂质）浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 向上排空气法
验满 把湿润的淀粉KI试纸放在瓶口,若试纸变蓝,则Cl2已满
尾气处理 通入氢氧化钠溶液
CH2=CH2
制气原理 脱水
药品 乙醇+浓硫酸
方程式 CH3CH2OH→浓硫酸、170℃→CH2=CH2↑+H2O
装置 l+l→g
除杂（标杂质） 浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 排水法
验满 水排出
尾气处理 点燃
NO
制气原理 脱水
药品 浓硫酸+甲酸
方程式 HCOOH =H2SO4/△= CO↑ + H2O
装置 l+l→g
除杂（标杂质） 浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 排水法
验满 水排出
尾气处理 点燃
SO2
制气原理 强酸制弱酸
药品 硫酸钠+浓硫酸
方程式 Na2SO3+H2SO4(浓)==Na2SO4+H2O+SO2↑
装置 l+l→g
除杂（标杂质） 浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 排饱和亚硫酸氢钠溶液
验满 液体排出
尾气处理 通入氢氧化钠溶液
HCl
制气原理 强酸制弱酸
药品 氯化钠固体+浓硫酸
方程式 NaCl+H2SO4(浓)=NaHSO4+HCl↑
装置 l+s→g
除杂（标杂质）浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 向上排空气法
验满 集气瓶口放一湿润的紫色的石蕊试纸，试纸变红说明集气瓶中已收满
尾气处理 通入氢氧化钠溶液
CH三CH
制气原理 置换
药品 电石+水
方程式 CaC2 + 2H2O=C2H2↑ + Ca(OH)2
装置 l+s→g
除杂（标杂质） 浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 排水法
验满 水排出
尾气处理 点燃
NO2
制气原理 铜具有还原性
药品 铜+浓硝酸
方程式 Cu+4HNO3(浓)=加热 Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
装置 s+l→g
除杂（标杂质）浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 向上排空气法
验满 红棕色气体瓶口出现红棕色即收集满
尾气处理 浓氢氧化钠溶液吸收
H2S
制气原理 强酸与强碱的复分解反应
药品 硫化铁+盐酸
方程式 FeS+2HCl=== FeCl2+H2S↑
装置 s+l→g
除杂（标杂质） 浓硫酸（水蒸气）
干燥 浓硫酸
收集 排饱和的硫氢化钠的水溶液
验满 溶液排出
尾气处理 通入氢氧化钠溶液
㈢ 高中化学中常见的收集气体装置及所对应可收集的气体
制气方法大体有三种，
固体固体混合加热，用于实验室制氨气，氧气，及甲烷
液体固版体混合不加热，用于制氢气权，二氧化碳，硫化氢，乙炔，二氧化硫，其中后两种不用启普发生器
固体液体混合加热，主要用于制氯气
集气方法有排水法，用于不溶或难容于水的气体，比如氢气，氧气，氮气，乙炔……
向上排空，用于密度比空气大，比如二氧化碳，氯化氢，硫化氢（因有剧毒，须在通风橱内）……
向下排空，用于密度比空气小，比如氢气，氨气……
㈣ 高中化学常见气体实验室和工业制法
1.常见气体的制取和检验
⑴氧气
制取原理——含氧化合物自身分解
制取方程式——2KClO3 2KCl+3O2↑
装置——略微向下倾斜的大试管,加热
检验——带火星木条,复燃
收集——排水法或向上排气法
⑵氢气
制取原理——活泼金属与弱氧化性酸的置换
制取方程式——Zn+H2SO4 === H2SO4+H2↑
装置——启普发生器
检验——点燃,淡蓝色火焰,在容器壁上有水珠
收集——排水法或向下排气法
⑶氯气
制取原理——强氧化剂氧化含氧化合物
制取方程式——MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O
装置——分液漏斗,圆底烧瓶,加热
检验——能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色;
除杂质——先通入饱和食盐水(除HCl),再通入浓H2SO4(除水蒸气)
收集——排饱和食盐水法或向上排气法
尾气回收——Cl2+2NaOH=== NaCl+NaClO+H2O
⑷硫化氢
①制取原理——强酸与强碱的复分解反应
②制取方程式——FeS+2HCl=== FeCl2+H2S↑
③装置——启普发生器
④检验——能使湿润的醋酸铅试纸变黑
⑤除杂质——先通入饱和NaHS溶液(除HCl),再通入固体CaCl2(或P2O5)(除水蒸气)
⑥收集——向上排气法
⑦尾气回收——H2S+2NaOH=== Na2S+H2O或H2S+NaOH=== NaHS+H2O
⑸二氧化硫
①制取原理——稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解
②制取方程式——Na2SO3+H2SO4=== Na2SO4+SO2↑+H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶
④检验——先通入品红试液,褪色,后加热又恢复原红色;
⑤除杂质——通入浓H2SO4(除水蒸气)
⑥收集——向上排气法
⑦尾气回收——SO2+2NaOH=== Na2SO3+H2O
⑹二氧化碳
①制取原理——稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解
②制取方程式——CaCO3+2HClCaCl2+CO2↑+H2O
③装置——启普发生器
④检验——通入澄清石灰水,变浑浊
⑤除杂质——通入饱和NaHCO3溶液(除HCl),再通入浓H2SO4(除水蒸气)
⑥收集——排水法或向上排气法
⑺氨气
①制取原理——固体铵盐与固体强碱的复分解
②制取方程式——Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+NH3↑+2H2O
③装置——略微向下倾斜的大试管,加热
④检验——湿润的红色石蕊试纸,变蓝
⑤除杂质——通入碱石灰(除水蒸气)
收集——向下排气法
⑻氯化氢
①制取原理——高沸点酸与金属氯化物的复分解
②制取方程式——NaCl+H2SO4Na2SO4+2HCl↑
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶,加热
④检验——通入AgNO3溶液,产生白色沉淀,再加稀HNO3沉淀不溶
⑤除杂质——通入浓硫酸(除水蒸气)
⑥收集——向上排气法
⑼二氧化氮
①制取原理——不活泼金属与浓硝酸的氧化—还原;
②制取方程式——Cu+4HNO3===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶(或用大试管,锥形瓶)
④检验——红棕色气体,通入AgNO3溶液颜色变浅,但无沉淀生成
⑤收集——向上排气法
⑥尾气处理——3NO2+H2O===2HNO3+NO
NO+NO2+2NaOH===2NaNO2+H2O
⑩一氧化氮
①制取原理——不活泼金属与稀硝酸的氧化—还原;
②制取方程式——Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶(或用大试管,锥形瓶)
④检验——无色气体,暴露于空气中立即变红棕色
⑤收集——排水法
⑾一氧化碳
①制取原理——浓硫酸对有机物的脱水作用
②制取方程式——HCOOHCO↑+H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶
④检验——燃烧,蓝色火焰,无水珠,产生气体能使澄清石灰水变浑浊
⑤除杂质——通入浓硫酸(除水蒸气)
⑥收集——排水法
⑿甲烷
①制取方程式——CH3COONa+NaOH CH4↑+Na2CO3
②装置——略微向下倾斜的大试管,加热
③收集——排水法或向下排空气法
⒀乙烯
①制取原理——浓硫酸对有机物的脱水作用
②制取方程式——CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶,加热
④除杂质——通入NaOH溶液(除SO2,CO2),通入浓硫酸(除水蒸气)
收集——排水法
⒁乙炔
①制取原理——电石强烈吸水作用
②制取方程式——CaC2+2H2OCa(OH)2+CH CH↑
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶(或用大试管,锥形瓶)
④检验——无色气体,能燃烧,产生明亮的火焰,并冒出浓的黑烟
⑤除杂质——通入硫酸铜溶液(除H2S,PH3),通入浓硫酸(除水蒸气)
㈤ 实验室制取氢气的发生装置和收集装置是什么！！
发生装置抄和收集装置袭：发生装置同分解过氧化氢制取氧气的发生装置；收集装置可选择排水法收集气体的装置或向下排空气法收集气体的装置。具体如下图所示：
1、反应原理：Zn+H₂SO4=ZnSO₄+H₂↑
2、反应物的选择：选用锌粒和稀硫酸。
3、不使用稀盐酸，因为：盐酸易挥发，使制得的氢气中含有氯化氢气体。
4、不用镁是因为反应速度太快，不用铁是因为反应速度太慢。
5、发生装置和收集装置：发生装置同分解过氧化氢制取氧气的发生装置；收集装置可选择排水法收集气体的装置或向下排空气法收集气体的装置。
(5)高中化学实验室制气体装置扩展阅读
化学中常用的装置：
1、固固加热型装置；用于两种或多种固体化学试剂反应，并且需要加热。
2、固固不加热型装置；用于两种或多种固体化学试剂反应，并且不需要加热。
3、固液加热型装置；用于一种或多种固体化学试剂和另一种或多种液体化学试剂和反应，并且需要加热。
4、固液不加热装置；用于一种或多种固体化学试剂和另一种或多种液体化学试剂和反应，并且不需要加热。
㈥ 化学实验的制取气体的发生装置分为哪几种，分别叫什么名字
一，固液常温装置（启普发生器、或者是简易分液漏斗加烧瓶）常用来制去氢气，二氧化碳…
二，固夜加热装置（铁架台加烧瓶）常用来制取氯气，氧气…
三，固固加热装置（铁架台加试管）常制取氨气…
㈦ 实验室制取气体的装置有哪些
发生装置：固体和固体加热反应装置：如氯酸钾和二氧化锰制取氧气的装置
固体和液体常温下反应装置：大理石和稀盐酸制取二氧化碳的装置
收集装置：排水法、排空气法（向上，向下）
㈧ 下图是实验室制取气体的常用装置。
解：（来1）由图示可知，标号仪器①是自长颈漏斗；
（2）用高锰酸钾制取氧气的化学方程式为：2KMnO4
△¯K2MnO4+MnO2+O2↑；实验时应在试管口放一团棉花，其作用是：防止高锰酸钾粉末进入导管；用排水法收集氧气的合适时机是：气泡连续均匀时；
用如图所示装置收集氧气，氧气应从a端导入；
（3）实验室用双氧水制取氧气，反应物的状态可认为是固体和液体，反应条件是常温，应选用发生装置B；发生反应的化学方程式为：2H2O2
MnO2¯2H2O+O2↑．
（4）将燃着的木条放在集气瓶口，观察是否烧的更旺
故答为：（1）长颈漏斗；（2）2KMnO4
△¯K2MnO4+MnO2+O2↑，防止高锰酸钾粉末进入导管，气泡连续均匀时，a；（3）B，2H2O2
MnO2¯2H2O+O2↑．
㈨ 高中化学常见气体制备的方法，方程式，及仪器
常见气体制备
1．实验室制取气体的一般原则
(1)安全：避免和防止爆炸、燃烧、有毒物质外泄。
(2)方便：应用常用试剂、装置简单、操作方便。
(3)快速：反应时间不宜过长，过于剧烈的反应不安全，以反应速率适中为宜。
(4)生成物纯净(或虽含杂质但较易提纯)，减少分离操作。
2．实验室制取气体的反应
(1)制取单质：用氧化还原反应。
(2)制取化合物：通常用复分解反应，如HCl、SO2、CO2、NH3、HNO3等；有时也可用氧化还原反应，如制NO2、NO等。
3．实验装置的安装、选择及操作步骤
(1)实验装置的安装顺序可用如下图表示：
(2)制取气体时各部分装置的选择依据：
①发生装置：所用试剂的状态及反应条件；
②收集装置：气体的水溶性及相对空气的密度大小、是否与空气中成分反应；
③净化装置：依据气体与杂质的性质的不同，使杂质被吸收或转化成所需物质；
④尾气处理（吸收）装置：根据所制气体是否有毒或污染环境来确定是否要安装尾气处理装置。有毒物质可用溶液吸收或燃烧去除。
(3)“气密性检查”在整个实验中的位置一般放在第二位，一般在装置连接好后、但在反应开始前检验气密性，决不可在药品混合并开始反应后检查气密性。
4．实验室制取气体的典型装置
主要掌握实验室三种不同类型制备气体的装置，以及三种不同类型的气体收集方法。根据气体的性质选择合适的干燥、净化和吸收装置。
实验室常用的三种不同类型制备气体的装置：
(1)固体——固体加热装置(见图)
所需仪器：铁架台、铁夹、酒精灯、大试管、单孔橡胶塞、导气管等。常用于制O2、NH3、CH4等。
注意事项：
①试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。
②铁夹应夹在距试管口1/3处。
③固体药品要在试管底部平铺开。加热时首先均匀预热（移动酒精灯），然后在试管的药品最后部位集中加热，并逐步前移。
④胶塞上的导管伸入试管里面不能过长，否则会妨碍气体的导出。
⑤如用排水集气法收集气体，当停止制取气体时，应先从水槽中把导管撤出，然后再撤走酒精灯，以防水倒流。
(2)固体——液体(液体——液体)加热装置(见图)
所需仪器：铁架台、铁夹、烧瓶、分液漏斗、双孔塞、导管等。常用于制H2、CO2、H2S、NO2、SO2、NO等。
注意事项：
①烧瓶应固定在铁架台上。
②先把固体药品放入烧瓶中，然后再慢慢加入液体。
③分液漏斗内为挥发性液体时要盖上盖，注意盖上的小槽要对准分液漏斗颈上的小孔。
④制H2、CO2、H2S时也可用下面的装置。
这类装置使用方便，可以随时使反应发生或停止。
说明：①在简易装置中长颈漏斗颈的下口应伸入液面以下，否则起不到液封作用而无法使用。②加入的固体药品块状大小要适宜，如果太碎会落入底部的酸中使反应无法终止。③加入酸的量要适当。④最初使用时应待容器内原有的空气排净后，再收集气体。⑤在导管口点燃氢气或其他可燃性气体时，必须先检验纯度。
5．气体发生装置气密性的检查
检验气密性时，可把导管一端浸入水里，用手掌紧贴烧瓶外壁，如果装置不漏气，烧瓶里的空气受热膨胀，导管口就会有气泡冒出。把手移开后，过一会儿烧瓶冷却，水就会上升到导管里，形成一段水柱(见下图I、Ⅱ)。如果发现漏气，必须找出原因，并进行调整、修理或更换零件.
