需要检漏的实验装置

『壹』 检查气密性的方法

检查气密性的方法：

1、气密性试验应在液压试验合格后进行。对设计要求作气压试验的压力容器，气密性试验可与气压试验同时进行，试验压力应为气压试验的压力。

2、碳素钢和低合金钢制成的压力容器，其试验用气体的温度应不低于5℃，其它材料制成的压力容器按设计图样规定。

3、气密性试验所用气体，应为干燥、清洁的空气、氮气或其他惰性气体。

4、进行气密性试验时，安全附件应安装齐全。

5、试验时压力应缓慢上升，达到规定试验压力后保压不少于30分钟，然后降至设计压力，对所有焊缝和连接部位涂刷肥皂水进行检查，以无泄漏为合格。如有泄漏，修补后重新进行液压试验和气密性试验。

(1)需要检漏的实验装置扩展阅读

检测方法的选择

一、稳定性 泄漏检测是一种计量和测试的综合技术。如果测试得到的数据不稳定，就毫无意义。正确的泄漏检测不仅需要检测仪器具有稳定性，而且需要检测方法本身也具有较好的稳定性。[1]

二、经济性经济性是选择检漏方法的关键之一。单考虑检漏方法本身的经济性比较容易，但要从所需的检漏设备、对人员的技术要求、检漏结果的可靠性等方面综合评价检漏方法的经济性则较困难。

三、一致性对有些检漏方法来说，不管检测人员是否熟练，所得到的检测结果都基本相同;有些方法则是内行和外行使用，其结果全然不同。可能的情况下，应采用不需要熟练的专门技术就能正确检测的方法。每种方法都有不同的技术关键，不同的检漏人员未必能得出一致的检漏结果

四、可靠性 未检测出泄漏并不等于就是没有泄漏，对此应进行判断。采用某种方法进行检漏时，应该了解该方法是否可靠。检漏结果的可靠性与上面介绍的方法的一致性、稳定性等多种因素有关。

『贰』 低压二氧化碳检漏装置有几种

随着电解技术的发展，论文的前沿变成了CO2RR 和NRR; 而难以创新却需要努力的ORR逐渐被个材料和化学的论文学阀们抛弃。CO2RR在线系统主要由工作站，电解池，气路，水路，色谱组成。传统机理上大家倾向于H电解池，尽管多数实验室饱受CHI 系列槽压低的影响，但他们依然做出了无与伦比的好结果，在下佩服。尽管槽压的估计可以轻松的在物理化学手册上估算出，但是大佬根本不避讳。这里建议先从一个好工作站开始。建议工作站槽压30V左右，至少要在20V以上。比较推荐的当然autolab, 30V~1A, solartron, 大于30 V~ 4A, zahner pro(28 V槽压以上的的那个)；这些工作站一般槽压高，电流量程大。其次大多数人事必备H-cell的。玻璃工业的迅猛发展，并没有完全推动玻璃电解池的发展。国内高仕睿联的当然可以,101017-2完全密封型，比较推荐。但如果你有很牛逼的SOLIDworks 设计经验，打几个孔比较容易的话。尽量自己设计一个电极距离短，膜面积大的PTFE或PEEK池子，甚至是牛逼的flowcell我觉得并不是很难。101017-2型，全密封型进口出口算是比较容易连接。一看就会的。电解池可以配备玻碳和铂丝电极夹，其实都严重析氢，即使在夹扣处有处理，毛细现象依然会导致析氢，这里大家都不要在文章里面说了，毕竟不是名人说出去会被拒稿，如果是用玻碳电极夹的话，会显的比较专业。理论上的高仕睿联会给你配一个牛逼的氯化银参比，leakage free, 但是你做着做着里面的电解液会越来越少或者越来越多，不要说出去，尽管双盐桥或加一个努金毛细管 可以解决，但大家都会默认了。毕竟说出去导师会搞你编辑会拒你。此后比较重要的当然是在线色谱了，online在线进样。丐组组配备国产双阀三柱TCD甲烷转化炉和串联FID可以满足要求，但是强烈不建议，TCD检测CO的我也不敢说不对，但是低于10ppm即使400hz采样率我还是要心里诅咒一下他们的。一般配备双阀阀三柱TCD+M+FID测H2+CO, 另外一个 FID测烃类就可以满足要求。分析限度约H2, 2ppm, 其他约0.5~1 ppm，对应多少电流可以估算一下，这一套岛津GC2014 17年苏州货报价15~17万。土豪组，配顶空进样分析气体和液体醇类物质，当然默认安捷伦7890系列了,具体方案可以找安捷伦拿。科研组，当然是GC-2010PLUS, BID检测器，前沿高效准确，哪怕用高纯氦气一年三瓶，算下来三五年也是划算的，比安捷伦7890还便宜点。最重要的是乙烯乙炔分的好，C3分的快，SN结果创新的必备。液体产物检测都可以用核磁，但理论上准确性不好，积分时候人为误差很大。主要原因是甲酸乙酸是避不过去的难点，默认NMR了。尽管岛津曾推出光催化CO2RR系统配备GC-BID检测器，但高浓度的盐是个问题。理论上此类检测器可以检测所有除载气外的所有有机物，加酸酸化之后甲酸盐和乙酸盐都可以挥发，然而实现起来很是困难的，但具体原因未知，可以跟工程师具体沟通。用NMR氘代水阿拉丁就阔以买了，0.55ML小瓶那种10只一盒，多买点，毕竟一次要差不多一小瓶。大瓶装的当然也可以，注意保存好就OK了。重水比例，节省一点，算九比一吧。脉冲程序虽然很重要，但是我忘记了，请大脑门补充。但是扫描次数64次还是基本要的吧，那些扫32次的我也不能说不对。水峰还是要压制的。土豪组当然是配顶空测液相醇类，离子色谱测甲酸乙酸。搞完这一套你肯定觉得原来也就是这么回事，要开始搞热门的flowcell了。全套系统淘宝和高仕睿联都有，1~2万，自己有条件可以仿样设计改进。全套回来接管就行，直接开始使用，耗材淘宝都有。这个时候你可能就发现涂电极能不能均匀点，当然是OJBK的，无敌超声喷涂系统，淘宝玩具3D打印系统，简直完美。一年过去了，你发现你的电流开始做到A级别了，甩开小白门一段距离之后，再来看这一篇回答就会发现无脑但是有效。又一年过去了，你已经成长为实验室无敌大师兄兼无敌CO2RR专家。你发现原位装置很牛逼，不要慌，有原位红外池。牛逼的还有原位电镜，原位raman, 原位XPS,XRD,原位中子源，原位同步辐射，原位......你心累的发现你做不了哈哈。又一年过去了，你又发现学阀们开始玩双极膜纯产物了，想搞个特别点的池子用来验证一下。回头来才发现，沃日液相产物的分析可能达不到要求，安捷伦岛津工程师能不能来改一改设备。沃日电解池电阻怎么这么大，能不能换成镀金石墨板，全仿改进型碱性电解池，超高导电性。然后然后发现沃日电流超量程了。这么麻烦还没有卵用，不搞了。H-cell 和简单的flowcell 水水得了。最后你发现，搞这些有什么卵用，除了水文章毕业出国评青千回国。一切归于平静，把有限的生命，投入到无限的CO2RR中，如果不是高尚的话，那么一定是发了好多好文章。两年又过去了，NRR开始变的牛逼起来，化肥，储氢，该有新人问了。

『叁』 测定气体摩尔常数实验,检漏的原理

测定气体摩尔常数实验，检漏的原理：在水准瓶中加入适量的水。将水准瓶微微上下移动，使水准瓶和量气管两个液面在同一水平面上，且应在0刻度附近。

塞紧支管试管上的胶塞。将水准瓶下移约在量气管30刻度左右，此时可见量气管的液面下降，但下降一小段就不再下降。继续观察几分钟，确认液面不再下降，说明实验装置漏气，可以接续下面操作。

方程

气态方程全名为理想气体状态方程：pV=nRT。其中p为压强，V为体积，n为物质的量，R为普适气体常量，T为绝对温度（T的单位为开尔文(字母为K)，数值为摄氏温度加273.15,如0℃即为273.15K）。

当p，V，n，T的单位分别采用Pa(帕斯卡)，m3(立方米)，mol，K（开尔文），R的数值为8.31。该方程严格意义上来说只适用于理想气体，但近似可用于非极端情况（低温或高压）的真实气体（包括常温常压）。

『肆』 化学实验前，必须要检查气密性的仪器

除了洗气瓶，要检查气密性，其他都不要。其实气密性检查更多的是对一套完整的实验装置进行检查，而很少考到单个仪器。
其实我觉得你的问题应该是那些仪器需要进行“检漏”（和气密性检查是两码事)
你所说的容量瓶、分液漏斗、滴定管这些都需要检漏，其实很简单，为什么要“检漏”？因为会漏呀，那那些会漏呢，首先得是装液体的容易吧，另外这些容器总要有个塞子或者旋塞什么的，才有可能会漏吧，这么一想，那些容器需要检漏自然就记住了

『伍』 化学实验中需检漏的全部仪器

酸式滴定管、碱式滴定管,容量瓶,分液漏斗,集气瓶（气密性检查）,量气装置,气体发生装置（如启普发生器）等

『陆』 分液漏斗如何检漏

对分液漏斗进行检漏的方法：关闭分液漏斗颈部旋塞,向分液漏斗内注入适量的蒸馏水，观察旋塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水，若不漏水，关闭上磨口塞，左手握住旋塞，右手食指摁住上磨口塞，倒立，检查是否漏水，若不漏水，正立，将上磨口塞旋转180度，倒立，若不漏水，则此分液漏斗可以使用。
分液漏斗是一种玻璃实验仪器，特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。使用实用，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。
分液漏斗分类:
分液漏斗分为球型;球型分液漏斗、梨型和筒型等多种样式，球型分液漏斗的颈较长，多用于制气装置中滴加液体的仪器，梨型分液漏斗的颈比较短，常用做萃取操作的仪器。
分液漏斗用途:
1.固液或液体与液体反应发生装置
:控制所加液体的量及反应速率的大小.
2.物质分离提纯:对萃取后形成的互不相溶的两液体进行分液

『柒』 实验室用高锰酸钾制取氧气时检查装置气密性的操作方法

1、升高温度法

可采用手握法，把导管的一端浸在水里，两手紧贴容器的外壁，如果装置不漏专气，导管口属有气泡放出，手移开后，导气管内水柱上升，较长时间不回落，说明装置气密性良好。

2、液面差法

用止气夹夹住橡胶导管部分，向长颈漏斗中加水，使之下端浸在水中，继续加水形成一段水柱，产生高度差，在一段时间内水柱不发生回落，说明气密性良好。

(7)需要检漏的实验装置扩展阅读

1、气密性检验的原理：将压缩空气(或氨、氟利昂、氦、卤素气体等)压入容器，利用容器内外气体的压力差检查有无泄漏的试验法。

2、气密性检验需用气密性检测仪，是专门应用于对腔体机械产品进行密封性检测的装置。

气密性检测装置，广泛应用于汽车缸体、活塞、石油、煤矿、胶管、压力表、储气罐等各行各业需要进行气体增压和气密性试验的地方。

『捌』 高中化学实验中需要查漏装置及具体方法

容量瓶---为检查瓶塞是否严密，不漏水。在瓶中放水到标线附近，塞紧瓶塞，使其倒立专2min，用干滤纸片沿瓶口缝处检属查，看有无水珠渗出。如果不漏，再把塞子旋转180°，塞紧，倒置，试验这个方向有无渗漏。这样做两次检查是必要的，因为有时瓶塞与瓶口，不是在任何位置都是密合的。
分液漏斗---分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。
滴定管---使用前先在管中注入水,树直观察下端是否漏液。

『玖』 化学在什么类型的实验时需要检查实验装置的气密性

化学实验在任何情况抄下都应该检查装置的气密性，尤其是有气体参与或生成的反应，怕漏气影响实验目的或效果，如果中间有毒性气体会造成可想象的后果。检查装置的气密性可以使用热敷法或注水法。一般有试管用热敷法，将试管用橡胶塞插好导管后将导管的另一端插入水槽中（盛水的)，用手紧握试管,若水中有气泡，则装置不漏气；有集气瓶用注水法，将集气瓶用橡胶塞插好导管后，通过导管向集气瓶中注水，导管的水注上升到一定高度后便不能再向其中注水了，则说明装置不漏气。（注：集气瓶的导管伸入的深一些，试管则不用）

『拾』 请教如何检查装置的气密性

1、升高温度法

升高气体发生装置体系内气体的温度，可以临时增大其压强，从而使这个整体部分空气外逸(在液体处可观察到有气泡放出)，当温度恢复到初始温度时，这个整体压强减小，导致浸没在水中的导气管内倒吸有一段水柱。

对于一些制取气体量较小的装置，可采用手握法，把导管的一端浸在水里，两手紧贴容器(试管)的外壁，如果装置不漏气，里面的空气受热膨胀，导管口有气泡放出，手移开后，导气管内水柱上升，且较长时间不回落，说明装置气密性良好。如果装置漏气须找出原因，进行调整、修理或更换，然后才能进行实验。

上述方法有其缺点，如果环境的温度与人体的温度接近，用手握的方法，现象就不够明显，就应该采用微热法。

也就是说手的温度与环境的温度差不多时，手握改变不了这个整体的温度及压强，用酒精灯在容器(可以用酒精灯直接或间接加热的容器)底部微微加热，或把容器浸在热水中，如果水中有气泡放出，停止加热后，导管内有一段水柱，且在一段时间内不回落，说明装置气密性良好。

2、液面差法

用止气夹夹住橡胶导管部分，向长颈漏斗中加水，使之下端浸在水中，继续加水形成一段水柱，产生高度差，在一段时间内水柱不发生回落，说明气密性良好。对于具体问题。要具体对待，比如：实验室制取氢气，经除杂质(HCI气体及水分)后，再做它用。

检验气密性时向长颈漏斗中加水，使之下端浸在水中，用热水微热B或C装置，如果在D处有气泡放出，A的长颈漏斗水面上升，停止加热，A中长颈漏斗液面恢复正常，D中导管倒吸—段水柱，证明气密性良好。

(10)需要检漏的实验装置扩展阅读

检测方法的选择

1、稳定性

正确的泄漏检测不仅需要检测仪器具有稳定性，而且需要检测方法本身也具有较好的稳定性。

2、经济性

单考虑检漏方法本身的经济性比较容易，但要从所需的检漏设备、对人员的技术要求、检漏结果的可靠性等方面综合评价检漏方法的经济性则较困难。

3、一致性

对有些检漏方法来说，不管检测人员是否熟练，所得到的检测结果都基本相同;有些方法则是内行和外行使用，其结果全然不同。可能的情况下，应采用不需要熟练的专门技术就能正确检测的方法。每种方法都有不同的技术关键，不同的检漏人员未必能得出一致的检漏结果

4、可靠性

未检测出泄漏并不等于就是没有泄漏，对此应进行判断。采用某种方法进行检漏时，应该了解该方法是否可靠。检漏结果的可靠性与上面介绍的方法的一致性、稳定性等多种因素有关。