巴比妥制备实验装置

1. 戊巴比妥钠小鼠实验原理

戊巴比妥钠小鼠实验是给小鼠注射不同浓度的戊巴比妥钠，麻醉时间成正比来进行的一个实验，而戊巴比妥钠小鼠实验原理则是因为在这个实验过程中用到的戊巴比妥钠，其本身就是用于动物麻醉实验的，当然这是仅供科研使用，为中和作用的巴比妥类催眠药，作用时间可维持4～6小时，显效较快。用作催眠和麻醉前给药，亦可用于治疗癫痫和破伤风的痉挛。整个实验过程又分为预试验和正式试验，预试验是取小鼠8～10只，以2只为一组分成4～5组，选择组距较大的一系列剂量来进行相关操作，而正式实验则是在预初验的基础上进一步实验。

2. 什么是硫代巴比妥酸法

硫代巴比妥酸比色法

1、原理

样品中的山梨酸在酸性溶液中，用水蒸汽蒸馏出来，然后用K2Cr2O7氧化成丙二醛和其它产物，丙二醛与硫代巴比妥酸反应，生成红色物质，颜色的深浅与山梨酸含量成正比。（530nm下测定）

2、操作方法

⑴ 样品制备

称取100g左右的样品→加蒸馏水250ml→在高速捣碎机上打浆→定容500ml→过滤→收集滤液

⑵ 山梨酸的提取

准确吸取两份滤液各20ml→分别放入两个250ml蒸馏瓶中→一个瓶加1ml磷酸、无水硫酸钠20g、水70ml、玻璃珠3粒→另一瓶加1N NaOH5ml、无水硫酸钠20g、水70ml、玻璃珠3粒→蒸馏→分别用装有10ml0.1N NaOH的100ml容量瓶接收馏液→当馏液收集到80ml停止蒸馏，用少量水洗涤冷凝管→定容→分别吸10ml溶液→分别置于两个100ml容量瓶→用0.01N NaOH定容→供样液、空白测定用

⑶ 测定

准确吸样液、空白液2ml→于25ml比色管中→加水3ml→加2ml（K2Cr2O7+硫酸）混合液→在100℃水浴5分钟→加0.5%硫代巴比妥酸2ml→沸水浴加热7分钟→冷却→定容→于1cm比色杯在530nm处比色

⑷ 标准曲线绘制

3. 巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是

巴比妥类对中枢神经系统有普遍性抑制作用。随剂量的增加，中枢抑制作用由弱变强，相应表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫、麻醉等作用。大剂量对心血管系统也有抑制作用。过量可引起呼吸中枢麻痹而致死。

可以用作抗焦虑药、安眠药、抗痉挛药。长期使用则会导致成瘾性。巴比妥类药物在临床上已很大程度上被苯二氮䓬类药物所替代，后者过量服用后产生的副作用远小于前者。

(3)巴比妥制备实验装置扩展阅读：

用丙二酸二乙酯合成法。以异戊巴比妥的制备为例: 在乙二醇的催化下，在丙二酸二乙酯CH2(COOC2H5)2的α碳上先上较大的异戊基。

再上较小的乙基，最后与脲素CO(NH2)2关环缩合而成。不过，在全身麻醉或癫痫的治疗中仍会使用巴比妥类药物。

4. 分析在哪些试验中可以用到戊巴比妥钠进行麻醉

现在多用于麻醉前给药，在实验室一般用于麻醉动物，如小鼠：C57等。
在实验室是用3g的戊巴比妥钠加生理盐水配制到100ml使用，每kg体重使用1ml

5. 巴比妥酸法测水中吡啶空白吸光度一般为多少，标准曲线斜率范围为多少

固相微萃取技术测定水中的吡啶与静态顶空方法的比较

吡啶是一种重要的化工原料，可用作生产农药，如除草剂、杀菌剂、消炎剂、驱虫剂等，具有强烈恶臭味的杂环化合物,与水互溶，在环境中不易被生物降解，为有毒化学品，长期摄入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱，并可发生肝肾损害。我国GB 3828—2002《地表水环境质量标准》中把吡啶纳入饮用水源地特定项目，标准限值为0.2

[1][2]mg/L。推荐的检测方法是巴比妥酸分光光度法和静态顶空(SHS)-气相色谱法。巴比妥酸分光光度法需要使用剧毒的氰化钾，前处理比较繁琐，灵敏度低;顶空气相色谱法主要适用于废水的分析，使用填充柱，但目前填充柱已被商品化的毛细管柱替代。现在，也有研究人员用直接固相微萃取结合气相色谱进行吡啶的分析。

固相微萃取(SPME)技术是20世纪90年代发展起来的一种集萃取、浓缩、进样于一体的样品前处理新方法，操作简单方便，分析时间短，样品需要量小，无需萃取溶剂。与气相色谱、高效液相色谱等仪器联用,可快速有效地分析样品中痕量有机物。SPME-GC联用是

[3-5]目前较成熟的技术之一。本文拟通过测定水中的吡啶来研究固相微萃取仪的特性、影响因素及使用中的注意事项，并将这一低成本的技术与自动顶空-毛细柱法相比较，选择最合适的分析方法

6. 什么是硫代巴比妥酸试验

硫代巴比妥酸法(TBA test) TBA试验自1944年由Kohn和Liversedgd提出后即应用于食品和生物材料中脂类氧化的检测和定量，其应用程度居所有测试方法之首。TBA试验是用2-硫代巴比妥酸与脂类氧化产物丙二醛作用生成一种粉红色化合物，此化合物在532nm波长下有最大吸收值。通常将测试结果表示为532nm下的吸光值与丙二醛吸光系数之积，即通常所说的TBA值。 然而TBA试验的特异性一直受到争议，其原因有三：①丙二醛仅仅是脂类氧化的某些初级和次级产物再降解形成的低分子量终产物中的其中一种：② 只有含有三个或三个以上双键的多聚不饱和脂肪酸才能进行一系列环化反应继而生成丙二醛③丙二醛可与除TBA以外的其它分子反应。