苄叉丙酮的实验装置图

⑴ 二苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量

应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1），如果丙酮过量的话，不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1:1）。

该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子，形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳，发生加成反应,形成氧负离子中间体，这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛,并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮。

所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

(1)苄叉丙酮的实验装置图扩展阅读：

若碱的浓度过高，则氢氧根的浓度过高，不利于反应向生成β-羟基醛的方向进行，从而不利于二苄叉丙酮的生成，降低产率。

缩酮本来就不易合成，丙酮过量，形成不稳定的半缩酮，于是得不到产物。
碱过高，有醇酮缩合发生。

反-反式为结晶固体，熔点110-111℃；顺-反式为淡黄色针状结晶，熔点60℃；顺-顺式为黄色油状液体，沸点130℃（2.7Pa）。溶于乙醇、丙酮、氯仿，不溶于水。

⑵ 二乙烯基丙酮（双苄叉丙酮）实验为什么要用机械搅拌而不用磁力搅拌

可以用磁力搅拌器的啊。没说不可以！（如果对你有帮助，请设置“好评”，谢谢！）

⑶ 苄叉丙酮的谱图

苄叉丙酮质谱图如右所示：

⑷ 什么是苄叉丙酮

分 子 式： C10H10O
结 构 式：
分 子 量： 146.19
熔点 42℃
沸点 260-262℃
密度 1.0377（15/15℃）
含量 ≥98.0%
性质 无色或淡黄色结晶体，有香回豆素气答味。可燃。易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚，微溶于水、石油醚。
用途 有机合成中间体。可用作香料的留香剂或用于制取香料增香剂，还可作为杀菌剂等。也可用作染色工业用媒染剂、固着剂。

⑸ 苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应若碱的浓度偏高时有什么不好

1. 氢氧来化钠在本实验中有什么作源用？
答：本实验制备二苄叉丙酮的主反应是羟醛缩合反应，该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子，形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳，发生加成反应，形成氧负离子中间体，这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛，并生成氢氧根，同时脱水得到二苄叉丙酮。所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

2. 若碱的浓度过高对该反应有何影响？
答：如上题所述，若碱的浓度过高，则氢氧根的浓度过高，不利于反应向生成β-羟基醛的方向进行，从而不利于二苄叉丙酮的生成，降低产率。

⑹ 二苄叉丙酮的制备

制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，反应温度版20-25℃，产率78%。
2PhCHO+CH3COCH3―――→权PhCH=CH——COCH=CHPh
在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中，通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反应则生成苄叉丙酮。
羟醛缩合反应：两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮即羟醛酮；若提高反应温度则进一步失水生成α,β-不饱和醛酮，这种反应叫羟醛缩合反应。这是合成α,β-不饱和羰基化合物的重要方法，也是有机合成中增长碳链的重要方法。
羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。如没有α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合，得到α,β-不饱和醛酮，这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt反应。这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。

⑺ 为什么二苄叉丙酮是固体而苄叉丙酮为液体

苯环数量变多使分子中游离电子数量减少从液体转向固体，二苄叉丙酮和单苄叉丙酮与二苯甲醇和苯甲醇情况相同。苄叉丙酮用于电镀光亮剂。

⑻ 苄叉丙酮合成中可能会产生哪些副反应碱的浓度偏高时有什么不同

卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮，碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应，得不到目标产物

⑼ 苄叉丙酮的贮存方法

1. 生产设备应密闭，操作人员要戴好防护用具，避免与皮肤接触。车间内保持良好通风状态。
2.内衬塑料袋铁桶包装。易燃，应避光保存。贮于阴凉、通风处。

⑽ 卞叉丙酮溶解于乙醇吗

晚上好，苄叉丙酮可以溶于无水乙醇、二氯甲烷、乙二醇乙醚和二甲苯等多数有机溶剂，只能微溶于水，如果要增大它的溶解度可以大块加入后适当升温搅拌。苄叉丙酮先溶解在甲乙醇中再加入冷水能形成良好金属电镀光亮分散助剂。