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检测二氧化硫蒸馏装置

发布时间:2022-04-14 10:38:24

㈠ 请问检测二氧化硫的蒸馏装置需要安装温度计吗

要。正规实验大都必须要。

㈡ 食品中二氧化硫残留量测定蒸馏法

在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏,以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5),释放物用乙酸铅溶专液吸收属。吸收后用浓盐酸酸化,再以碘标准溶液滴定,根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖糖浆、果脯。

固体样品用刀切或剪刀剪成碎末后混匀,称取约5.00g均匀样品(样品量可视含量高低而定)。液体样品可直接吸取5.0~10.0mL样品,置于500mL圆底蒸馏烧瓶中。

(2)检测二氧化硫蒸馏装置扩展阅读:

蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时,各种物质的蒸气将同时蒸出,只不过低沸点的多一些,故难于达到分离和提纯的目的,只好借助于分馏。

纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小(0.5~1℃)。所以,蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法,此法样品用量较大,要10 mL以上,若样品不多时,应采用微量法。

㈢ 如何检测食物中的二氧化硫蒸馏法

1. 原理
在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏,以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5),释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化,再以碘标准溶液滴定,根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖糖浆、果脯。
2.试剂
2.1盐酸(1+1):浓盐酸用水稀释1倍。
2.2乙酸铅溶液(20g/L):称取2g乙酸铅,溶于少量水中并稀释至100mL.
2.3碘标准溶液[c(1/2I2=0.01mol/L)]:将碘标准溶液(0.1mol/L)用水稀释10倍。
2.4淀粉指示液(10g/L):称取1g可溶性淀粉,用少许水调成糊状,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用,此溶液应临用时新制。
3.仪器
全玻璃蒸馏器、碘量瓶、酸式滴定管。
4.分析步骤
4.1样品处理
固体样品用刀切或剪刀剪成碎末后混匀,称取约5.00g均匀样品(样品量可视含量高低而定)。液体样品可直接吸取5.0~10.0mL样品,置于500mL圆底蒸馏烧瓶中。
4.2测定
4.2.1蒸馏:将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中,加入250mL水,装上冷凝装置,冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅(20g/L)吸收液中,然后在蒸馏瓶中加入10mL盐酸(1+1),立即盖塞,加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时,使冷凝管下端离开液面,再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时要做空白试验。
4.2.2滴定:向取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。摇匀之后用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至变蓝且在30s内不褪色为止。
4.3计算
式中:X3——样品中的二氧化硫(7446-09-5)总含量,g/kg;
A2——滴定样品所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积,mL;
B——滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积,mL;
m2——样品质量,g;
0.032——与1mL碘标准溶液[c(1/2I2)=1.000mol/L]相当的二氧化硫(7446-09-5)的质量,g。

㈣ SO2含量的检测方法

SO2
二氧化硫
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 二氧化硫
化学品英文名称: sulfur dioxide
中文名称2: 亚硫酸酐
英文名称2:
技术说明书编码: 41
CAS No.: 7446-09-5
分子式: SO2
分子量: 64.06

第二部分:成分/组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
二氧化硫 ≥99.9% 7446-09-5

第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径:
健康危害: 易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。急性中毒:轻度中毒时,发生流泪、畏光、咳嗽,咽、喉灼痛等;严重中毒可在数小时内发生肺水肿;极高浓度吸入可引起反射性声门痉挛而致窒息。皮肤或眼接触发生炎症或灼伤。慢性影响:长期低浓度接触,可有头痛、头昏、乏力等全身症状以及慢性鼻炎、咽喉炎、支气管炎、嗅觉及味觉减退等。少数工人有牙齿酸蚀症。
环境危害: 对大气可造成严重污染。
燃爆危险: 本品不燃,有毒,具强刺激性。

第四部分:急救措施
皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:

第五部分:消防措施
危险特性: 不燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 氧化硫。
灭火方法: 本品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳。

第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即进行隔离,小泄漏时隔离150m,大泄漏时隔离450m,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能,用一捉捕器使气体通过次氯酸钠溶液。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。

第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂接触。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与易(可)燃物、氧化剂、还原剂、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分:接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3): 15
前苏联MAC(mg/m3): 10
TLVTN: OSHA 5ppm,13mg/m3; ACGIH 2ppm,5.2mg/m3
TLVWN: ACGIH 5ppm,13mg/m3
监测方法: 盐酸副玫瑰苯胺比色法;甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护: 穿聚乙烯防毒服。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分:理化特性
主要成分: 含量: 工业级 一级≥99.9%; 二级≥99.0%。
外观与性状: 无色气体,特臭。
pH:
熔点(℃): -75.5
沸点(℃): -10
相对密度(水=1): 1.43
相对蒸气密度(空气=1): 2.26
饱和蒸气压(kPa): 338.42(21.1℃)
燃烧热(kJ/mol): 无意义
临界温度(℃): 157.8
临界压力(MPa): 7.87
辛醇/水分配系数的对数值: 无资料
闪点(℃): 无意义
引燃温度(℃): 无意义
爆炸上限%(V/V): 无意义
爆炸下限%(V/V): 无意义
溶解性: 溶于水、乙醇。
主要用途: 用于制造硫酸和保险粉等。
其它理化性质:

第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
禁配物: 强还原剂、强氧化剂、易燃或可燃物。
避免接触的条件:
聚合危害:
分解产物:

第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:无资料

LC50:6600mg/m3,1小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 家兔经眼:6ppm/4小时/32 天,轻度刺激。
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:

第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用: 该物质可严重污染大气,由其形成的酸雨对植物的危害尤为严重。

第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 把废气通入纯碱溶液中,加次氯酸钙中和,然后用水冲入废水系统。
废弃注意事项:

第十四部分:运输信息
危险货物编号: 23013
UN编号: 1079
包装标志:
包装类别: O52
包装方法: 钢质气瓶;安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项: 本品铁路运输时限使用耐压液化气企业自备罐车装运,装运前需报有关部门批准。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放,并应将瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板,并用三角木垫卡牢,防止滚动。严禁与易燃物或可燃物、氧化剂、还原剂、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶,禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。

第十五部分:法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体;剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中,该物质的液化或压缩品被划为第一类 A级无机剧毒品。

把生成的气体通入到品红溶液中,如果品红溶液的颜色逐渐褪去 当给试管加热时,溶液又变红 则可以说明气体中有二氧化硫气体
或者可以加水测PH值吧??

㈤ 二氧化硫的测定实验器材需要哪些

实验室中测定二氧化硫的器材很多,有二氧化硫残留量测定的,参照 http://www.shhk.com.cn/proct_detail-2762.htm 此方法主要用于中药村的检测,药厂多用。
还有一种二氧化硫测定装置 参照 http://www.shhk.com.cn/proct_detail-1131.htm 。此方法多用于酒类产品中二氧化硫的检测。
此外还有一些小型的设备也可以用于二氧化硫的检测,使用更方便。希望可以帮到你。

㈥ 锅炉烟气中通过什么方式检测二氧化硫

1)取样和试料的调制
以一般的采样方法为标准
(2)试料液的调制
首先安装通氧蒸馏的装置,在烧瓶(A)中加入0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml、按入装置中;烧瓶(B)中加入蒸馏水20ml、5%的双甲酮酒精1ml13)、叠氮化钠(1-100)1ml14)、乙醇2mll5)、消泡用硅油2滴以及磷酸溶液(1-4)10ml,安入装置中;通过流量计(G)通氮气,再以0.5-0.6L/分的速度通气5分钟,取下烧瓶(B)后,正确称试料2g马上加入进去,再安入装置中;以0.5-0.6L/分的速度通氮气,同时,用环乙喷灯火焰以4-5cm的高度将烧瓶(B)加热,取下烧瓶(A)作为试料液.
(3)空试料液的调制
根据试料液调制(2),把用的试料换为20ml水做同样操作,作为空试料液
(4)检量线用的标准液的调制
正确称量亚硫酸氢钠162.5mg(相当于100mg的SO2)加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液,溶解定量100ml,作为标准原液;取标准原液1ml加入0.1mol/L氢氧化钠溶液里,溶解定量为500ml作为标准液(1ml的量含为2?g的二氧化硫(SO2)),标准液在冰室内保存,在2-3日内可以使用.
标准液0、1、2、3中各取4ml及5ml,分别加入0.1mol/L的氢氧化钠,定量为5ml作为检量线用的标准液(在1ml溶液中SO2的含量分别为 0、0.4、0.8、1.2、1.6?g以及2?g)
(5)测定法
①测定
称试料液5ml加入0.1ml蒸馏水,作为烧瓶(A);新的一份试料液5ml加入0.3%的过氧化氢溶液0.1ml作为烧瓶(B),在烧瓶(A)(B)中分别加入1ml副品红.甲醛的混合溶液,震荡,在室温15分钟放置后,分别对照试药图,在波长580nm的吸光度下测定.
②检量线
检量线用的标准溶液分别称取5ml,再分别按照测定①的操作进行,测定吸光度后做成检量线.
③定量
算出试料液的呈色反映后的吸光度[(A)吸光度-(B)吸光度],根据检量线,求出试料液的二氧化硫的浓度 ,再根据下列公式计算出检体中二氧化硫的含量详解9.
二氧化硫(g/kg)=C/1.000 * W * 5* 20/5
C:试料液中的二氧化硫(?g/ml)
W:试料的采取量

㈦ 二氧化硫蒸馏怎么组装求图片

(1)活性炭具有吸附性,吸附作用(吸附水中有色、有味的物质);蒸馏得到的版水为纯净物而图1装置单独权处理后还含有可溶性杂质,属于混合物,所以所得水质成分的区别是纯净物与混合物的区别;(2)水通电分解产生氢气和氧气,正极氧气,负极产生氢。

㈧ 蒸馏法测葡萄酒中的二氧化硫怎么做

方法:用甲醛吸收液吸收经蒸馏释放出的二氧化硫,再用还原光度法测定.
该方法简便、准确、重复性好,用于葡萄酒中二氧化硫残留量的测定,结果令人满意.

㈨ 二氧化硫含量检测为何在蒸馏瓶中加入10mL的盐酸溶液

更不容易褪色。二氧化硫含量测定方法:取药材或饮片细粉约10g,精密称定,置两颈圆底烧瓶中,加水300~400ml和6mo1/L盐酸溶液10ml,连接刻度分液漏斗,并导入氮气至瓶底,连接回流冷凝管,在冷凝管的上端E日处连接导气管,将导气管插入250ml锥形瓶底部。锥形瓶内加水125ml和淀粉指示液1ml作为吸收液,置于 磁力搅拌器上不断搅拌。加热两颈圆底烧瓶内的溶液至沸,并保持微沸约3分钟后开始用碘滴定液(0.01 mol/L)滴定,至蓝色或蓝紫色持续20秒钟不褪,并将滴定的结果用空白试验校正。

㈩ 二氧化硫测定原理

食品中二氧化硫的测定原理:在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏,以释放出其中的二氧化硫,释放用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化,再以碘标准液滴定,根据所消耗的碘标准液溶液量计算出样品中二氧化硫的含量。

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