1苯乙醇制备实验装置

❶ 在1-苯乙醇的制备中为什么要将温度控制在50度以下

在1-苯乙醇的制备中要将温度控制在50度以下的原因是在制备中需要滴加苯乙酮，而苯乙酮在温度高于50°时会挥发，故温度都必须控制在50°以下，否则无法制得1-苯乙醇。

❷ 1苯乙醇结构式

1-苯乙醇和2-苯乙醇区别在于1-苯乙醇的苯基连接在乙醇的羟基所在的碳上，后者则连在另外一个碳上。
1-苯乙醇:CH3-CH-C6H5-OH

2-苯乙醇:C6H5-CH2-CH2-OH

❸ 1-苯乙醇的其他信息

中国烟草总公司郑州烟草研究院研究人员利用蒸馏萃取装置、气相色谱仪和气相色谱/质谱联用仪对烤烟烟梗和叶片主要中性香味成分进行分析，研究表明云南烟梗中含量较高的中性香味成分主要有苯甲醇、苯乙醛、β-苯乙醇等。
山东农业大学研究文献综述了国内外在烟叶人工发酵过程中几种增香途径及其研究进展, 包括微生物、酶、糖和有机酸、酶拉德反应产物及氨化等方法。研究表明：近年来微生物、酶因其投入量少，增香效果明显，微生物发酵生产天然香精已成为世界许多种国家食品添加剂的研发热点。而烟草在芽胞杆菌、枯草杆菌、假单孢杆菌等微生物发酵过程中能产生苯甲醇、苯乙醇等天然玫瑰香味成分，引用外援作用于烟叶发酵，增加烟叶香气不失为一种理想的方法。
国外学者对烟叶人工发酵早有大量研究，他们发现烤烟叶面微生物中，细菌占绝对优势，放线菌和霉菌较少。细菌中以芽孢杆菌属为优势菌群，霉菌中曲霉为优势菌群。优良品种烤烟叶面微生物数量较大，种类较多。可见，微生物是推动烟叶发酵、提高烟叶香气不可忽视的原因之一，这对国内外从事烟叶香气研究学者而言具有很大的吸引力。
而对于微生物发酵法生产天然级苯乙醇香料工艺研究，近年来国外已成功研制出以苯丙氨酸、氟苯丙氨酸为原料，采用微生物啤酒酵母Saccaromyces cerevisiae或(和)克鲁维酵母Kluyveromyces sinensis发酵工艺转化来制取天然级苯乙醇的工艺方法。虽然此法不失为一种切实可行的天然级苯乙醇香料生产方法，但其原料成本太高，不适宜工业化生产。故人们也在寻找一种能替代苯丙氨酸、氟苯丙氨酸的廉价天然材料为微生物发酵法起始原料，最大程度上降低生产成本，满足食品香料添加剂工业生产的需求。
2. 国内外主要专利简介
华宝香化科技发展(上海)有限公司经过多年的创新研发，成功完成了以烟草(含烟梗、烟末)为原料的微生物发酵法生产香料苯乙醇的新工艺开发，并于2004年7月28日获得了发明专利授权（ZL专利号02137575.5,授权公告号CN1159447C）。该工艺包括利用农业副产物烟草作为生物转化的前体物，添加适当的培养基、选用合适的菌种(如产朊假丝酵母、酿酒酵母、中国克鲁维酵母中的一种)，在一定的发酵工艺条件下进行发酵培养，降解了烟草中的木质素、果胶和多酚类化合物，并转化成苯乙醇，然后用萃取或离子交换树脂吸附分离的方法予以提纯。所得到的苯乙醇具有纯正的天然香味，可用于食品中作为天然香料使用。整个生产工艺简便，具有广泛的工业化发展前景，为农业副产物烟草找到了一条绿色环保的应用途径。
美国SUBBIAH VEN公司1999年7月6日授权专利US5919991涉及一种发酵法生产苯乙醇的方法，其以L-苯丙氨酸为原料通过微生物啤酒酵母菌Saccaromyces cerevisiae和克鲁维酵母Kluyveromyces sinensis发酵培养和采用离子交换树脂吸附分离法来制取天然级苯乙醇香料。
德国Bluemke Wilfried(GKSS-Forschungszentrum Geesthacht Gmbh) 2001年11月28日公开的欧洲专利EP1158042采用微生物菌株或酶催化剂等生物技术制取苯乙醇香料，其以L-苯丙氨酸为原料，通过克鲁维酵母Kluyveromyces sinensis微生物发酵工艺生产天然级的苯乙醇香料。
日本KAGOME公司 1997年9月公开的日本专利JP9224650涉及一种以米酒、氟苯丙氨酸为原料,通过含酒精饮料中的酿酒(啤酒)酵母Saccharomyces cerevisiae微生物发酵工艺来制取天然级β-苯乙醇香料。
日本麒麟酿酒厂2000年初公开专利JP2000041655也涉及通过米酒改性,采用酿酒(啤酒)酵母Saccharomyces和去碳酸基酶联合作用的微生物发酵工艺来制取高纯度苯乙醇香料。
法国PERNOD RICARD在1998年公开专利EP0822250中提供了一种在发酵法生产苯乙醇过程厂中从其蒸馏残余中提取高纯度苯乙醇的方法。
微生物发酵法生产天然苯乙醇香料国内外主要相关专利列表（见附件1）
综观上述有关微生物发酵法生产天然苯乙醇香料的国内外主要工艺技术，我们不难看到，目前国外一般都采用以苯丙氨酸、氟苯丙氨酸为原料，进行微生物发酵转化制取苯乙醇。虽然此法确实也不失为一种可行的天然苯乙醇香料生产方法，但由于这种方法所采用的苯丙氨酸、氟苯丙氨酸等原料价格昂贵，生产成本高，不宜实现规模化工业生产。因而，国内企业通过创新研发，利用廉价天然的烟草废物资源材料为微生物发酵法起始原料，不仅为农副产品烟草的深加工开辟了一条工业途径，而且也为香料工业找到了一种安全可靠，有利于环保生态可持续发展的有用资源，从而最大程度上降低生产成本，有效改善生态环境，更好地满足食品香料添加剂工业生产需求。

❹ 1-苯乙醇的制备实验,溶解白色固体时,为什么总稀盐酸而不用浓盐酸

1-苯乙醇的制备实验,溶解白色固体时,稀盐酸能解决的问题就没必要用而浓盐酸了

❺ 苯乙醇的制备

1、氧化苯乙烯法以氧化苯乙烯在少量氢氧化钠及骨架镍催化剂存在下，在低温、加压下进行加氢即得。
2、环氧乙烷法在无水三氯化铝存在下，由苯与环氧乙烷发生Friedel-Crafts反应制取之。
3、苯乙烯在溴化钠、氯酸钠和硫酸催化下进行卤醇化反应，得溴代苯乙醇，加NaOH进行环化得环氧苯乙烷，再在镍催化下加氢而得。

❻ 原创奖励基金会供题：苯乙醛的实验室合成详细步骤（用常见原料，可多列举）

这个东西是香料，都工业化生产了可直接买到，常见的合成
方法大致有：
1.Darzen法-工业上常用的
以苯甲醛与氯乙酸乙酯为原料,在碱作用下生成环氧酸酯,再碱
性水解、脱羧得到苯乙醛。
2.苯乙醇氧化-工业方法
一种是铜催化空气氧化，一种是脱氢氧化，不过产率都比较低，
会生成部分羧酸。
3.用苯乙酸去合成-高产率的实验室方法
苯乙酸先和二氯亚砜反应生成苯乙酰氯（产率~100%)，再用温
和的Pd/BaSO4催化剂加氢成醛（高收率）。
4.苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应以及通过这一
反应制备醛和酮-比较麻烦
首先是Grignard试剂与苯并咪唑盐极化的碳氮双键亲核加成生
成苯并咪唑烷,苯并咪唑烷酸性水解得到苯乙醛。中间体苯并咪
唑烷不必分离,反应完成后直接水解分离提取苯乙醛。
使用苄基氯为原料制备Grignard试剂,产物醛比苄基氯碳原子数增加1,是Grignard试剂的一种甲酰化反应。反应副产物二取代
邻苯二胺可以回收转变为原料再用。
5.苯乙二醇的酸催化脱水-高产率
从易得原料苯基乙二醇出发,以ZSM- 5 分子筛为催化剂，当然
也可以酸催化，不过效率低难分离。

❼ 1—苯乙醇的制备中，盐酸溶液分解反应物时,为什么要慢慢地加入作用是什么

滴加盐酸是在低温下进行，过程中会放出氢气气体，要慢慢加入。

作用：生成苯乙醇

❽ 试以乙烯，苯，食盐，水等为原料制备苯乙醇，写出各步反应的化学方程式。

“苯乙醇”有两种，你要制的是“1-苯基-1-乙醇”，还是“2-苯基-1-乙醇”啊？2-苯基-1-乙醇更好制，那就先说说它吧：(1)电解饱和氯化钠溶液：2NaCl + 2H2O ==通电== 2NaOH + H2↑ + Cl2↑；(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇：Cl2 + H2O == ClCH2CH2OH + HCl，这一部相当于CH2=CH2和次氯酸的加成；(3)苯、氯乙醇在氯化铝(AlCl3)或氯化铁(FeCl3)的催化下，与苯发生取代反应，生成2-苯基-1-乙醇：

❾ 硼氢化钠还原法制备1-苯乙醇实验中,如果采用氘代硼氢化纳,还原产物应该是什么

硼氢化钠还原法制备1-苯乙醇实验中,如果采用氘代硼氢化纳,还原产物应该是：

1-氘代苯甲醇：

❿ 1-苯乙醇的概况

WinID：02EN 中文名称：(R,S)-(±)-1-苯乙醇 英文名称：(R,S)-(±)--1-Phenylethanol 别名名称：苯乙醇 ，α-苯乙醇 苏合香醇，Α甲基苯甲醇;1-苯乙醇，DL-仲-苯乙醇，DL-1-苯基乙醇，Α-甲苄醇;甲苄醇，1-苯基乙醇 更多别名：(±)-α-Methylbenzyl alcohol Methyl phenyl carbinol Styracitol Styralyl alcohol，α-Phenethyl alcohol，Styralyl alcohol 分子式：C8H10O 分子量：122.17