Ⅰ 三苯甲醇的制备实验得到的三苯甲醇为什么是淡黄色的
因为在制备三苯甲醇时会产生副产物联苯,而联苯现淡黄色或是无色。如果最后水蒸气蒸馏时没有完全蒸馏出联苯时,制的产物中混有联苯,因而产物会是淡黄色。
Ⅱ 三苯甲醇的制备本实验可能有哪些副反应
溶解性:不溶于水和石油醚,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯,溶于浓硫酸显黄色。
化学性质:羟基很活泼,与干燥氯化氢在乙醚中生成三苯氯甲烷。与一级醇作用成醚。用锌和乙酸还原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解,或溴化苯基镁(格利雅试剂)与二苯甲酮(或苯甲酸乙酯)制备。
用途:有机合成中间体。
Ⅲ 三苯甲醇制备中为什么加碘
是诱发反应进行,
I2
进去之后会取代溴代烃成为R-I,RMgI的活性比较大,容易生成。因为有了RMg-I,使得后续反应可以进行,而且
格氏试剂
的制备本身是放热的,生成少量RMgI后系统温度会升高,促进RBr和Mg的反应
Ⅳ 有机物制备实验:制备三苯甲醇的方法有哪些
Ⅳ 三苯甲醇是有机合成中间体.实验室用格式试剂()与二苯酮反应制备三苯甲醇.已知:①格式试剂非常活波,
(1)可以保持漏斗抄内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下,
故答案为:上下气体压力相同,保证滴加能顺利进行;
(2)合成格氏试剂过程中,为加快反应速率以及提高格式试剂产率可以进行搅拌,适当提高温度实现,
故答案为:搅拌,适当的温度;
(3)依据题干反应信息可知滴入过快会生成联苯,使格氏试剂产率下降,
故答案为:滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯,导致格氏试剂产率下降;
(4)格式试剂非常活波,易与水反应,加入饱和氯化铵溶液会发生反应导致三苯甲醇产率减小,
故答案为:先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应,使三苯甲醇产率降低;
(5)玻璃管A是为了保证装置内压强平衡,防止倒吸现象;提纯过程中发现A中液面上升说明后面装置不能通过气体,需要旋开螺旋夹移去热源后拆装置进行检查装置气密性,
故答案为:安全管;立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查.
Ⅵ 三苯甲醇制备的反应装置图
三苯甲醇是由格氏试剂苯基溴化镁和苯甲酸乙酯反应制得~~~
Ⅶ 制备三苯甲醇实验的成败关键何在为什么为此你该采取哪些措施
关键在于格氏试剂的制备,保证无水环境
因为格氏试剂非常活泼,很易和水反应而导致反应失败。
使用仪器充分烘干,用乙醚蒸汽除去容器内部水汽,制作镁条的时候应迅速且保持干燥。
另外温度和溴苯的加入速度也是关键。不过一般就是指上面那点了
Ⅷ 三苯甲醇的制备中的红色物质是什么
有些共轭强劲的正离子,负离子都会显出颜色
你这个颜色,应该就是三苯甲基负离子的颜色33333333333
Ⅸ 三苯甲醇是一种重要有机合成中间体,可以通过如图1所示原理进行合成:实验步骤如下:①如图2所示,在三颈
(1)该反应中放出大量热,“逐滴加入余下的混合液”是为了防止反应过于剧烈版,权
故答案为:反应过于剧烈;
(2)水蒸气蒸馏装置中出现堵塞现象,应该立即停止加热,打开旋塞,防止发生危险,
故答案为:立即打开旋塞,移去热源;
(3)抽滤用到的主要仪器有气泵、布氏漏斗、吸滤瓶; 普通过滤比较慢,抽滤过滤速度较快,
故答案为:布氏漏斗、吸滤瓶;过滤速度快;
(4)由于用80.0%的乙醇溶液重结晶可以除去除去三苯甲醇中的杂质,获得更纯净的产品,
故答案为:提纯三苯甲醇;
(5)由于红外光谱法可鉴定化合物中各种原子团,也可进行定量分析,
故答案为:红外光谱法.
Ⅹ 三苯甲醇的制备失败原因
一般情况下是反应容器没有充分干燥或者你用手拿过镁条的原因,如果都不是,那你应该考虑误把一般乙醚当作无水乙醚用或者镁条没有打磨光滑的可能。不过我认为还是第一种可能性最大。有时候容器看似烘干了,但是里面还是有很多的水蒸气,必须干燥充分。