㈠ 实验室可用环己醇(沸点:160.84℃,微溶于水)制备环己酮(沸点:155.6℃,微溶于水),使用的氧化剂
| ⑴冷凝管(1分)⑵250mL(1分)⑶使所加液体能顺利滴入三颈瓶中(1分)⑷除去产品中混有的醋酸杂质(2分)分液漏斗(1分)⑸155.6(1分)⑹AB(2分)
㈡ 环己酮的制备
是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的内话,会将环己醇氧容化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化。而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志。 ㈢ 由环己醇合成环己酮实验 1、在加重铬酸钠溶液过程中,为什么要待反应物的橙红色消失后,方能加下一批重铬酸钠?在整个氧化反应过程中,为什么要控制温度在一定的范围? 答:因为重铬酸钠/硫酸作为氧化剂氧化环己醇的氧化反应是放热反应,产生的热量使反应温度升高,从而加剧氧化反应的进行,更加激烈,故在进行氧化反应时,为避免氧化剂的蓄积与剧烈反应,应待反应物的橙红色消失后亦即氧化剂反应消耗完,再加下一批重铬酸钠,始终严格控制好加入氧化剂的速度,勿使氧化反应进行得过于猛烈,否则产物环己酮将进一步遭受氧化而发生碳链断裂。 在整个氧化反应过程中,应该控制反应温度在一定的范围,因为反应温度过低,则氧化反应速度慢,反应时间太长;而且可能积累更多的未反应的铬酸,当铬酸达到一定浓度时,氧化反应会进行得非常剧烈,有失控的危险。反应温度过高,则氧化反应速度过快,反应激烈,可能产生生成物环己酮的断裂,而生成己二酸。 2、氧化反应结束后,为什么要往反应物中加入甲醇或草酸? 答:氧化反应结束后,往反应物中加入甲醇或草酸是为了除去过量的氧化剂。若不除去氧化剂,由于在后面蒸馏操作时的温度会更高,发生氧化反应造成产品的碳链断裂而损失。 3、如果从反应混合液中蒸馏出过多的馏出液,会有什么结果?如何弥补? 答:蒸馏出过多的馏出液,容易造成蒸干,使残留的固体物质喷射、砰蹦,甚至可能产生烧瓶炸裂。再者,由于馏出液体积过大,后处理操作(如萃取)麻烦,且需要加入较多的精盐才能达到使溶液过饱和。祢补的方法是可将收集的馏出液重新进行蒸馏一次。 4、从反应混合物中分离出环已酮,除了现在采用的水蒸气蒸馏法外,还可采用何种方法? 答:加入一定量的水,使无机盐全部溶于水后,用有机溶剂(CHCl3等)萃取,然后水洗、干燥、蒸馏即可。 5、在蒸馏环已酮,收集151-156℃的馏分时,应选用水冷却型冷凝管还是空气冷凝管? 答:应选用空气冷凝管。 ㈣ 环己醇制备环己酮
环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你内可以用一个烧瓶,里容面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化。 ㈤ 环己醇制备环己酮的反应历程,详细点的!! 环己醇经高压蒸汽加热后气化后在列管反应器中,热油保持反应温度在220℃~230℃之间,反应压力常压,在铜锌催化剂的催化下,生成环己酮和氢气! ㈥ 用环己醇有几种制备环己酮方法 只能氧化了呀。当然氧化剂可以多种,氧气,高锰酸钾,五氧化二钒之类的应该都可以 ㈦ 实验室制备环己酮的反应原理为:其反应的装置示意图如图1(夹持装置、加热装置略去):环己醇、环己酮、
(1)①仪器B的名称是分液漏斗,故答案为:分液漏斗; ㈧ 环己醇制备环己酮肟 环己醇--氧化---〉环己酮 --H2NOH-->环己酮肟 + H2O ㈨ 由环己醇制备环己酮肟有几种方法,要求和教材中的不一样··最好有方程式 环己醇--(脱氢形成碳氧双键)环己酮--与NH2OH作用--生成环己醇胺--(与酸性溶液作用)--环己酮肟 ㈩ 环己醇制备环己酮反应中可能有哪些副产物写出有关方程式,反应过程中为什么要振荡 1、环己醇制备环来己酮反自应中可能有的副产物是己二酸。 2、有关方程式是:
3、震荡是为了使得氧化反应充分进行。 (10)环己醇制备环己酮实验装置扩展阅读: 环己醇的安全防护: 1、健康危害:在正常生产条件下,吸入蒸汽造成急性中毒的可能性很小。当产品在空气中的浓度达到40mg/m3时,可刺激人的眼睛、鼻子和喉咙。 2、爆炸危险:本品易燃、刺激。 3、危险特性:遇明火、高热可燃。它能与氧化剂反应。遇高热,容器内压增大,有开裂、爆炸的危险。 与环己醇制备环己酮实验装置相关的资料
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