A. 制备正溴丁烷的实验中，怎样判断正溴丁烷已经蒸发完毕
制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些内会溶于容1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷
在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK
了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？
B. 实验中使用尾气接收装置在使用过程中需要注意什么 正溴丁烷的制备
在制备溴丁烷时需要注意的是尾气吸收管既不要完全进入水中，也不要完全暴露在空气中，以保证反应正常进行，防止产生倒吸或尾气的泄露。
C. 实验正溴丁烷的制备，它的反应机理
取代反应
D. 正溴丁烷的制备实验用塞子将回流冷凝管上方堵死会怎样
正溴丁烷的制备实抄验用塞子将回袭流冷凝管上方堵死，如果烧瓶中的物料已经开始回流，堵死了，也没有什么问题。
烧瓶中的物料开始回流后，内部的压力就稳定了，烧瓶中全是物料蒸汽，回流冷凝管上部全是空气，处于一个平衡状态，堵死了压力变化也不大。如果是从冷的物料开始加热，加热产生大量的蒸汽，系统会起压，把塞子冲掉，容易发生危险。
E. 正溴丁烷的制备中反应装置中采取哪些措施避免HBr的逸出而污染环境什么时候用气体吸收
增加尾气吸收装置。通常可以采取加料漏斗颠倒于盛有氢氧化钠溶液的烧杯中，液面刚浸过漏斗开口沿为好（第1个图）。其他图可作参考（ 查看更多答案>>
F. 正溴丁烷的制备实验为什么用球形冷凝管不用直形冷凝管
实际上是都要用的。球形冷凝管是回流的时候用的，直形冷凝管是蒸馏的时候用的。做版这个实验权的时候，是先回流在蒸馏，所以都要用的。注意回流的时候，要保持品位呢回流30~40分钟，待完全冷却后在蒸馏，蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。其实很好做的。还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石，千万不能忘记哦！
G. 正溴丁烷的制备中有哪几种基本有机实验操作
粗产物中含有的杂质有：硫酸、烯烃、醚. 用水洗涤：除去硫酸 用浓硫酸洗涤：除去烯烃和醚 再用水洗涤：除去新引入的酸 用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸 用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠。
H. 正溴丁烷的制备实验中少量的2-溴丁烷是如何生成的反应机理如何谢谢！
CH3CH2CH2CH2OH—H+—>CH3CH2CH2CH2-OH2(+)—脱H2O—>CH3CH2CH2CH2(+)（碳正离子）—重排—>CH3CH2-CH(+)-CH3—结合Br-—>2-溴丁烷。
I. 正溴丁烷实验中从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时为什么用蒸馏的方法而不直接用分液漏斗分离
制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中，内用分液的方容法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷 在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK 了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？