阿司匹林合成实验装置BASPB

❶ 化学实验 关于阿司匹林合成的

1 第一次抽滤目标产物为不溶于水的固体，第二次目标产物溶于碱性水相中，第三次产物析出为固体
2 以水杨酸全部转化计算，但有机反应不能完全生成目标产物
3 浓磷酸作为路易斯酸催化反应
这是实验课题吧，你也够懒的。

❷ 阿司匹林的合成实验设计有些什么样的参考文献

可以去学校的网上图书馆免费下载，或者是在文献期刊网是输入关键字（阿司匹林、合成等）搜索之后就会得到

❸ 阿司匹林的制备实验反应中可能发生哪些副反应

制备乙酰水杨酸的反应中的副产物主要有：水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯。

水杨酰水杨酸酯能荣誉碳酸氢钠水溶液，生产可溶性的钠盐，而副产物在碳酸氢钠水溶液中不溶，这种性质上的差别可用于乙酰水杨酸的纯化。

副反应：水杨酸中有羟基，羧基，会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠，使其生成钠盐，除去副产物，加入盐酸析出晶体其实可以控制温度（水杨酸缩合为吸热反应）

(3)阿司匹林合成实验装置BASPB扩展阅读：

阿司匹林临床可用于下列情况。

镇痛、解热该药对钝痛的作用，优于对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒、流感等退热。

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参因治疗。消炎、抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。

如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用本品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。

❹ 高手来，阿司匹林的合成实验

水杨酸10g 乙酸酐25.0ml加入500ml锥形瓶中，加浓硫酸25滴（约1.5ml）后旋摇，在蒸气浴上加热至85-90摄氏度后 持续10min 冷却至室温，就会结晶，晶体形成后，加250ml水,冰浴，结晶抽滤，冷水洗涤固体，既得粗品
我昨天做的药物合成就是这个实验，效果非常好。
浓硫酸是催化剂

将粗品放在150ml烧杯中 加入饱和碳酸氢钠水溶液125ML 搅拌至没有CO2放出 滤去副产物（聚乙酰水杨酸）。另取一150ml杯，放入17.5ml浓盐酸和50ml水 将滤液缓慢多次的倒入烧杯中，同时不断搅拌。阿司匹林析出，冰浴冷却 抽滤得第二步粗品。

将粗品放入25ml烧杯中 加少量的乙酸乙酯（不超过15ml 在蒸气浴上不断加入至固体溶解，冷却至室温，冰浴冷却 得精品 抽滤之 实验完成。

slooloo为你解答

固体碳酸钠、固体氢氧化钾、硫酸氢钠 碘单质也不错 但这些我都没坐过

❺ 在阿司匹林合成的实验中以下操作有误的

A．在“阿司匹林的合成”实验中，把从盐酸中析出的晶体进行抽滤，用冷水洗涤晶体1～2次，然后抽滤，将晶体转移到表面皿上，干燥后称其质量，计算产率，故A错误；
B．晶体颗粒的大小与结晶条件有关，溶质的溶解度越小，或溶液的浓度越高，或溶剂的蒸发速度越快，析出的晶粒就越细小，故B正确；
C．甘油与Cu（OH） ₂ 反应生成绛蓝色溶液，则牙膏中的甘油可用Cu（OH） ₂ 检验，可根据是否有绛蓝色溶液生成来判断，故C错误；
D．在试管中将一定量的浓硝酸、浓硫酸和苯混合，用水浴加热到55～60℃反应，即可制得硝基苯，故D错误；
故选B．

❻ 阿司匹林的合成 实验报告 思考题本反应有哪些副产物

反应就是水杨酸（邻羟基苯甲酸）和醋酸（或者醋酸酐乙酰氯都行）的酯化反应啊 酯化反应一般都比较干净 酯化反应的难点就是是个可以反应 要想办法是平衡向右移动 一般是除去体系中的水分（可以加入少了浓硫酸吸水） 主要的副产物估计就是 水杨酸。

❼ 阿司匹林合成的实验搭建需要注意什么事项

太恐怖了吧，你这化学女。

❽ 如何设计一个阿司匹林的合成实验

首先把苯与硫酸反应，变成苯磺酸，然后与熔融碱共热变成苯酚；（磺化碱熔法制备苯酚）
接着把苯酚与三氯甲烷和烧碱一起混合加热，反应完成后酸化会得到邻羟基苯甲醛；（瑞穆蒂曼反应）
然后用BF3/H2O2和邻羟基苯甲醛反应能得到较高产率的邻羟基苯甲酸；（拜耶尔维里格氧化）
最后可以用邻羟基苯甲酸和乙酸反应制得乙酰水杨酸，即阿司匹林。（酯的制备反应）

❾ 哪里错误谢谢 在"阿司匹林的合成"实验中,把制得的粗产品置于烧杯中,搅拌并缓慢加入

在加入饱和碳酸钠溶液后还要加入15ml 4mol/L的盐酸后将烧杯置于冰水中冷却，既有晶体析出。