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溴苯是一种化工原料装置c的作用

发布时间:2022-03-26 22:24:56

❶ 用A、B、C三种装置都可制取溴苯.请仔细分析三套装置,然后完成下列问题:(1)写出三个装置中都发生的化

(抄1)A、B、C三种装置都可制取溴苯,三个装置中都发生都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应,反应的化学方程式为2Fe+3Br2=2FeBr3
(2)在FeBr3的作用下,苯与液溴发生取代反应,生成溴苯和HBr,由于反应放热,溴、苯沸点低,易挥发,所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯.故长导管的作用为导气兼冷凝、回流反应物,故答案为:导气兼冷凝、回流反应物;
(3)B装置中采用了双球吸收管,利用四氯化碳吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气,双球管内液体不能太多,原因是四氯化碳盛放太多,易被气体压入试管中,反应后双球管中可能出现的现象是CCl4由无色变橙色
故答案为:吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气;CCl4由无色变橙色;
(4)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸,
故答案为:原料利用率低;导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸.

❷ (14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下: 按下列合成步骤回答问题:(


❸ 苯是一种化学化工原料,那么如何制取苯呢发生什么样的反应

苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

取代反应
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成:
PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。
以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。催化历程:
FeBr3+Br-——→FeBr4
PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr
反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要

硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
PhH+HO-NO2-----H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O
硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应,因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后,该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用,硝基为钝化基团

磺化反应
用发烟硫酸或者浓硫酸在较高(70~80摄氏度)温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。[7]

傅-克反应
在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯
PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3
在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
在强硫酸催化下,苯与酰卤化物或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应,称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应:
Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3[7]

加成反应
苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷。但反应极难。
此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应

氧化反应
苯和其他的烃一样,都能燃烧。当氧气充足时,产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O
苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应,但在苯环连有直接连着H的C后,可以使酸性KMnO4溶液褪色。

臭氧化反应
苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。
在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。(马来酸酐是五元杂环。)
这是一个强烈的放热反应。

❹ 溴与苯、溴与溴苯、溴与水、苯与溴苯、苯与水、溴苯与水相溶的现象、溶解度、颜色

溴与苯相溶的现象要分情况,如果是液溴可以相溶因为会发生反应,溴水则不会相溶;溴与溴苯不相溶,因为溴苯只溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂;溴可溶于水,但对二硫化碳,有机醇类与有机酸的溶解度佳;

苯与溴苯相溶,因为溴苯溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂,苯本身也可作为有机溶剂;苯难溶于水,易溶于有机溶剂;溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味,不溶于水。

溶解度:溴苯<溴<水<苯;颜色水无色;溴苯无色油状液体,具有苯的气味;苯无色油状液体;溴红色发烟液体。

(4)溴苯是一种化工原料装置c的作用扩展阅读:

溴苯、溴、水、苯的化学性质:

水的化学式为H₂O,由氢、氧两种元素组成的无机物,无毒,可饮用。在常温常压下为无色无味的透明液体。水包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源,也是生物体最重要的组成部分。

溴苯别称是一溴代苯、苯基溴、溴化苯、一溴苯,化学式,C6H5Br分子量157,CAS登录号08-86-1,EINECS登录号203-623-8,熔点-30.7,沸点156.2,水溶性不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。

苯的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

溴在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,第一电离能11.814eV,溴是一种强氧化剂,它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应,若有水参与则反应更加剧烈,溴是一种卤素,它的活性小于氯但大于碘。

溴和金属反应会产生金属溴盐及次溴酸盐,和有机化合物则可能产生磷光或萤光化合物。溴对大多数金属和有机物组织均有侵蚀作用,甚至包括铂和钯。与铝、钾等作用发生燃烧和爆炸。溴可溶于水,但对二硫化碳有机醇类与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。

❺ 哪一年的高考题 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及

(1)苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾;液溴都易挥发,而苯版的卤代反应是放热的权,尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气,故答案为:HBr;吸收HBr和Br2;(2)溴苯提纯的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中.然后加干燥剂,无水氯化钙能干燥溴苯,故答案为:除去HBr和未反应的Br2;干燥;(3)反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯.利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,故答案为:苯;C;(4)操作过程中,在a中加入15mL无水苯,向a中加入10mL水,在b中小心加入4.0mL液态溴,所以a的容积最适合的是50mL,故答案为:B.

❻ 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如图及有关数据如下:按下列合成步骤回答问题:

(1)铁和溴反应生成三溴化铁,三溴化铁与苯作用,生成溴苯,同时有溴化氢生成,2Fe+3Br2=2FeBr3,C6H6+Br2

FeBr3
C6H5Br+HBr,铁作催化剂,氢溴酸和氢氧化钠反应生成易溶于水的溴化钠和水,溴单质和氢氧化钠反应,生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠,
故答案为:HBr;吸收HBr和Br2;C6H6+Br2
FeBr3
C6H5Br+HBr;铁屑;
(2)溴苯提纯的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中.然后加干燥剂,无水氯化钙能干燥溴苯,
故答案为:除去HBr和未反应的Br2;干燥;
(3)利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,故答案为:苯;C;
(4)操作过程中,在a中加入15mL无水苯,向a中加入10mL水,在b中小心加入4.0mL液态溴,所以a的容积最适合的是50mL,故答案为:B;
(5)溴化氢与硝酸银反应生成浅黄色的溴化银和硝酸,且溴化银不溶于硝酸,因溴单质易挥发,所以进入烧杯中的有挥发出来的溴单质,溴单质和水反应生成溴化钠和次溴酸钠,所以不能说明溴和苯发生了取代反应,
故答案为:不能;挥发出来的溴进入烧杯中与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应,生成淡黄色沉淀.

❼ 溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料,某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯 。先向分液漏斗中加入

(1)C 6 H 6 + Br 2 C 6 H 5 Br + HBr↑(2分)(2)除去溶于溴苯中的溴,便于观察溴苯的颜色(1分),除去溴化氢气体中的溴蒸气(1分);(3)AgNO 3 (1分),产生淡黄色沉淀(2分);石蕊试液(1分),溶液变红色(2分)。(其他合理答案都给分)

❽ (6分) 溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下: 按下列合成步骤回答问题:(1

6分)(1)HBr吸收HBr和Br 2 (2)干燥(3)苯 C(4)B

❾ (2013徐州模拟)溴苯是一种常用的化工原料.实验室制备溴苯的实验步骤如下:步骤1:在a中(装置如右下

(1)仪器a的名称为:三颈烧瓶,
故答案为:三颈烧瓶;
(2)苯与液溴的反应为放热反应,若加入液溴速度过快,反应会放出较多的热量,由于苯和溴的沸点较低,导致苯和溴会挥发出来,影响了溴苯的产率,
故答案为:防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率
(3)苯的沸点为80℃,溴的沸点为59℃,二者沸点较低,容易挥发出来,冷凝器冷凝回流的主要物质为:C6H6、Br2
故答案为:C6H6、Br2
(4)步骤3中第一次用10mL水洗涤的主要操作方法为:将滤液置于分液漏斗中,加入10 mL水,充分振荡后静置分液(分离出上层物质待用),
故答案为:将滤液置于分液漏斗中,加入10mL水,充分振荡后静置分液(分离出上层物质待用);
(5)利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,
故答案为:蒸馏;
(6)6.5mL的溴苯的质量为:1.50g?cm-3×6.5mL=9.75g,溴苯的物质的量为:

9.75g
157g/mol
=0.062mol;
15mL无水的苯的物质的量为:
0.88×15
78
mol=0.169mol,4.0mL液溴的物质的量为:
3.1×4.0
160
mol=0.0775mol,显然苯过量,
该实验中溴苯的产率为:
0.062mol
0.0775mol
×100%=80%,
故答案为:80%.

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