沸点测定的实验应用的装置

1. 测定饱和蒸汽压常用的方法有哪些基本原理，实验装置，使用范围分别是什么急切地等待您的答案

静态法测液体饱和蒸气压

一 实验目的
利用静态法测乙醇在不同温度下的蒸气压，求在实验温度范围内的平均摩尔气化热。
二 实验原理
液体的饱和蒸气压与温度的关系可用克拉佩龙方程来表示：
= (1)
设 蒸气为理想气体，在实验温度范围内摩尔气化热 为常数，并略去液体的体积，对（1）式积分可得克—克方程：
(2)
实验测得各温度下的饱和蒸气压后，以lnP对1/T作图得一直线，直线的斜率m=- /R，测 =-斜 R.
测定饱和蒸汽压的方法有三类：
1．静态法：在某一温度下直接测量饱和蒸汽压。
2．动态法：再不同外界压力下测定沸点。
3．饱和气流法：使干燥的惰性气体通过被测物质，并使其为被测物质所饱和，然后测定所通过的气体中被测物质蒸汽的含量，就可根据分压定律算出此被测物质的饱和蒸汽压。
本实验采用静态法以等压计在不同温度下测定乙醇的饱和蒸汽压，等压计的外形见图。小球中盛被测液体，U型管部分以样品本身作封闭液。
在一定温度下，若小球液面上方仅有被测物质蒸气，那么在U型管右支液面上所受到的压力就是饱和蒸气压，当这个压力与U型管左支液面上的空气压力相平衡（U型管两臂液面齐平时），就可以从与等压计相接的U型管汞压计测出在此温度下的饱和蒸气压。
三 仪器与药品
仪器：恒温槽；真空系统；冷凝器；带磨口的等压计。
药品：乙醇
四 实验步骤
1、将烘干的等压计3与真空胶管2接好，旋塞9与真空泵相连接，检查体系是否漏气。
2、将干净等压计的盛样球烤热，赶出管内部分空气再从上口用滴管加入乙醇，管子冷却时即可将乙醇吸入。再烤，再装，装入到小球三分之二的容积为宜。在U型管中保留部分乙醇作封闭液。
3、等压计与冷凝器磨口接好并用弹簧固定后置25℃恒温槽中，开动真空泵，控制抽气速度，使等压计中液体缓慢沸腾3—4分钟，让其中空气排净。然后停止抽气，通过毛细管缓缓放气入内，至U型管两侧液面等高为止，读取此时恒温槽温度及U型压力计的汞高差。
4、同法测定30，35，40，45℃时乙醇的蒸气压。在升温过程中，应经常开启旋塞，缓慢放入空气，使U型管两臂液面接近相等。如果在实验过程中放入空气过多时，可开一下图的旋塞8，借缓冲瓶10的真空把空气抽出。
5、 验完毕时，缓缓放入空气入内，至大气压为止。
五 数据记录
室温——大气压——
温度/℃ 大气压/mmHg 左支汞高/mmHg 右支汞高/mmHg 汞高差/mmHg 蒸汽压/mmHg lnP

30
35
40
45
50

六.数据处理
(1)根据实验数据作出lnP-1/T图。
(2)计算乙醇在实验温度范围内的平均摩尔气化热。
七.思考题
1、 克-克方程在什么条件下才能应用？
2、 开启旋塞放空气入内时，放得过多应如何办？实验过程中为什么要防止空气倒灌？
3、 体系中安稳压瓶和毛细管的目的是什么？
4、 化热与温度有无关系？
5、 压计U型管的液体起什么作用？冷凝器起什么作用？

2. 水沸点测定的实验报告

液相色谱法为高沸点、强极性、易分解的酚类化合物分离提供了可靠的分离技术。本文以硅胶为基底的C18键合相作为液相色谱固体相，以非极性溶剂作为流动 相。用含1％H3PO4酸化后的非极性溶剂流动相，可抑制氢离子的离解，对带有羟基化合物的酚类分离效果比较理想。酚类化合物的HPLC分析常用紫外检测 器。不同取代基的酚类化合物紫外吸收光谱随取代原子个数的增加，最大吸收峰向大波长方向移动，为使各种酚类化合物的吸收损失降至最低，检测波长选定在 28nm。水沸点测定的实验报告

3. 蒸馏装置用于分离混合物与用于测定沸点，其使用上的主要不用点为

1.蒸馏（Distillation）将液体混合物加热至沸使其变为蒸气,然后将其冷凝为液体的过程. 蒸馏是分离和提纯液体有机化合物最常用的方法之一.也可作为鉴定有机物和判断物质纯度的一种方法. 2.分馏(fractional distillation) 基本原理与蒸馏相类似.不同之处是在装置上多一个分馏柱,利用分馏柱使汽化、冷凝的过程由一次改进为多次.简单地说,分馏即是多次蒸馏. 3.蒸馏和分馏都是分离提纯液体有机化合物的重要方法.蒸馏主要用于分离两种或两种以上沸点相差较大的液体混合物（至少30℃以上）,而分馏是分离和提纯沸点相差较小的液体混合物,现在最精密的分馏设备已能将沸点相差1~2℃的混合物分开.分馏已在实验室和化学工业中广泛应用.

4. 关于液体沸点的测定实验

液相色谱法为高沸点、强极性、易分解的酚类化合物分离提供了可靠的分离内技术。本文以硅胶为基容底的C18键合相作为液相色谱固体相，以非极性溶剂作为流动 相。用含1％H3PO4酸化后的非极性溶剂流动相，可抑制氢离子的离解

5. 实验在沸点的测定实验中 请说明观测记录沸点的具体办法

摘要 气泡逸出的速度渐渐减慢，仔细观察并记录最后一个气泡出现而刚欲要出现时的温度

6. 蒸馏及沸点测定实验中开始加热之前为什么要先检查装置的气密性

假如气密性不好，蒸汽就会泄漏而影响蒸汽压，实验就要失败，所以要先检查装置的气密性。

7. 微量法测沸点装置与熔点测定装置有何异同,两种测定方法结果有什么不同

其仪器装置基本相同。不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管

8. 沸点测定的主要步骤

沸点测定的步骤，首先需要看一下物质在进行实验时温度的变化。
第2步就需要判断温度达到沸点以及发生沸腾现象时，物体是否需要持续吸收热量，吸收热量之后温度是否发生变化。

9. 测酒精沸点和苯甲酸熔点的实验装置图，要有铁架台b型管的详细装置图