Ⅰ 空气微生物如何检测
药品生产的洁净室、医院手术室、无菌及微生物限度检查用实验室等场所都要进行空气微生物检测，检测的方法有下列二种：
1、当洁净室级别在30万级以上（包括30万级）或无净化要求的场所，采用沉降菌检测法。
2、当洁净室级别在10万级以上（包括10万级）的场所，采用浮游菌检测法。
具体检测的方法可见：GB/T16293~16294-2010医药工业洁净室浮游菌检测方法与医药工业洁净室沉降菌检测方法。
Ⅱ 检测空气微生物的采样方法有几种
检测空气中微生物有凝胶膜过滤方法和撞击法两种方式；
MD8 空气采样器
台式空气采样器MD8 Airscan 和便携式空气采样器 AirPort MD8 设计用于检测空气中最小的微生物。
BACTair: 不同凡响
预装的琼脂平板采用即用型无菌包装，可直接用撞击法采样。
凝胶膜过滤器：连续主动空气监测
凝胶膜与 MD8 空气采样器结合使用（凝胶膜过滤法），用于采集空气中的微生物和病毒。
Ⅲ 压缩空气微生物如何检测
可采用：
1、平板直接吹气法；
2、气体膜过滤法；
3、液体培养基吹气法。
4、结合前三种方法可进行定性和定量检测。
具体方法可在网上或相关书籍中找到。
祝成功。
Ⅳ 复方氨酚烷胺片的微生物限度检查采用薄膜过滤法如何操作可以顺利滤过
1. 设备、仪器
1.1 无菌室 微生物限度检查应有单独的无菌室，每个无菌室应有独立的净化空气系统。
1.1.1 操作间 操作间应安装空气除菌过滤层流装置。环境洁净度不应低于10000级，局部洁净度为100级（或放置同等级净化工作台）。操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成正压，不低于4.9Pa。操作台上备有电子天平，乙醇灯，火柴，乙醇棉球，大、小橡皮乳头等。
1.1.2 缓冲间 缓冲间内应有洗手盆，无菌衣、帽、口罩、拖鞋等。缓冲间内不得放置培养箱和其他杂物。
1.1.3 在每次操作前、后，用75%乙醇溶液或其他消毒液擦拭操作台及可能污染的死角。然后启动层流净化装置，同时用紫外杀菌灯照射30min。
1.1.4 无菌室操作台消毒擦拭后，先启动层流净化装置30min，将备妥的营养琼脂平板3个（经30～350C预培养48h，证明无菌落生长），以无菌方式移入操作间，置净化台左、中、右各1个，开盖，暴露30min后将盖盖上。在30～350C培养箱内倒置培养48h，取出检查。3个平板生长的平均菌落数不超过1个。
1.2 仪器
1.2.1 恒温培养箱（30～350C）、生化培养箱（23～280C）、电冰箱、蒸汽灭菌器。
1.2.2 玻璃器皿 烧杯、培养皿、量筒、试管及塞、吸管。玻璃器皿用前应洗涤干净，吸管、量筒不挂水滴，无残留抗菌物质。玻璃器皿均应用牛皮纸（或双层报纸）严密包裹置蒸汽灭菌器高压蒸汽121℃灭菌30min，烘干。或于160℃干热灭菌2h，备用。
2 培养基及其制备方法
2.1 营养琼脂培养基：取营养琼脂培养基34g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟。
2.2 玫瑰红钠琼脂培养基：取玫瑰红钠琼脂培养基30.5g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟。
2.3 胆盐乳糖培养基：取胆盐乳糖培养基36g，加1000ml蒸馏水，加热溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟。
3 稀释剂
3.1 0.9%无菌氯化钠溶液：取氯化钠9.0g，加水溶解使成1000ml，121℃灭菌20分钟。
3.2 PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液：取磷酸二氢钾3.56g，磷酸氢二钠7.23g，氯化钠4.30g，蛋白胨1.0g，加水1000ml，微温溶解，分装，过滤，灭菌。
4 供试液的制备
4.1 取供试品10g，加经干热灭菌的5%吐温-80 0.2ml，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释至100ml，边加边振摇使成混悬液，静止5分钟使分层，倾取上清液置离心机中500r/min离心5分钟，取上清液作为供试品溶液。
5 检查方法
采用薄膜过滤法，滤膜孔径为0.45um，直径为50mm。滤膜及滤器在使用前采用121℃高压灭菌30钟。试验过程中，应保持滤膜前后的完整性。将制备好的供试液过滤，然后用100mlPH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（注意保持供试品溶液覆盖整个滤膜表面）。冲洗后，用镊子取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基平板上培养。细菌于30～35℃培养48小时，霉菌于23～28℃培养72小时。
Ⅳ 空气中微生物怎么检测，没有空气空气微生物取样器！！
可以使用完全培养基，将培养皿在空气中放置一段时间之后进行菌的培养，并进行菌种的鉴定即可！！
Ⅵ 比较沉降法和过滤法测定空气微生物的结果,并分析其优缺点
牛肉膏蛋白胨主要测细菌
土豆的培养基、高氏主要还是霉菌、放线菌一类
空气中主要是细菌
如果灰尘多,放线菌、霉菌多,用后面两种效果会好点
Ⅶ 微生物检测，膜过滤法的优缺点各哪些
优点：比较方便快捷，对热敏感的物质比如不能用高温高压灭菌的可以得到比较好的保护
缺点：不能过滤出一些病毒或者噬菌体
Ⅷ 微生物限度检查法平皿法和薄膜过滤法的区别
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物无毒性。
除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以最小包装单位报告。
Ⅸ 简请述一种检测空气微生物的方法，急用·····
沉降菌、浮游菌监测.
4.1.7培养基平皿的制备：将直径9cm的培养皿经160℃干燥灭菌2小时备用。按培养基的管理及培养基的配制使用和制备营养琼脂培养基，取已配制好的营养琼脂培养基加热溶化，并冷却至45℃时，在无菌操作区将约15-20 ml培养基注入培养皿。待凝固后，倒置平皿培养，30℃-35℃培养48小时。检查有无菌生长。无菌生长的培养皿宜在2~8℃环境中保存，待用。
4.2测试方法
4.2.1沉降菌测定时，培养皿应放置在有代表性和气流扰动极小的地方。
4.2.2采样点的位置：工作区测点位置离地0.8m～1.5 m左右（略高于工作区）；送风口检测点位置离开送风面30cm左右。
4.2.3培养皿数与采样点数根据房间面积放置，见洁净室监测程序SOP 02-QA-02-029后附表：沉降菌、浮游菌、悬浮粒子测试点分布图（JZ-PM-002-01）
4.2.3.1最低限度采样点数及最少培养皿数
面 积（m2） 洁净级别
100级 10000级 100000级
＜10 2-3 2 2
≥10~<20 4 2 2
≥20~<40 8 2 2
≥40~<100 16 4 2
≥100~<200 40 10 3
≥200~<400 80 20 6
≥400~<1000 160 40 13
（注：表中面积指：对于单向流（层流）洁净区，是指送风面面积；对于乱流（非单向流）洁净区，是指房间面积。）
4.2.4将培养皿放置在采样点处，打开盖子，将盖子口朝下，靠在皿上，放置30min，盖上盖子，放于不锈钢桶中或用铝箔包好。将培养皿放置培养箱中，30℃-35℃、48小时培养记数。用肉眼直接计数、标记，若平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数，结果按平皿菌落数的最大值计数。
4.2.5对照：在各洁净区的做沉降菌检测时，取空白培养基做阴性对照。
4.3检测标准：
洁净级别 100级 10000级 100000级
标准(菌落数最大允许值)
个/（Φ90mm·0.5h） 平均≤1 平均≤3 平均≤10
4.4注意事项
测试前应仔细检查每个培养皿的质量，培养基及培养皿有变质、破损或污染的不能使用。