对硝基苯胺装置设计

❶ 对硝基苯胺的详细介绍

中文别名：4-硝基苯胺; 1-氨基-4-硝基苯
英文别名：p-Nitrophenylamine; 1-Amino-4-nitrobenzene; 4-Nitrobenzenamine
结构式：见上图 性状：黄色针状结晶。
相对密度：1.424g/ml
熔点：148~149℃
沸点：332℃
闪点：199℃
溶解性：微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。 对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成品种有：直接耐晒黑G、直接绿B、BE、2B-2N、黑绿NB、直接灰D、酸性黑10B、ATT、分散红P-4G、阳离深黄2RL、毛皮黑D、对苯二胺、邻氯对硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺、医药卡柳肿；同时还是防老剂、光稳定剂、显影剂等的原料。国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C, I分散橙1, 3, 7, 21等、红色1, 2, 7, 17等，蓝259；黑2, 3, 28, 29等。
该品即冰染染料大红GG色基，可作黑色盐 K，供棉麻织物染色、印花之用。但主要用作偶氮染料中间体，如用于生产直接墨绿B、酸性媒介棕G、酸性黑10B、酸性毛元ATT、毛皮黑D和直接灰D等。还可作农药和兽药的中间体，在医药工业中可用于生产氯硝柳胺、卡巴肿、硝基安定、喹啉脲硫酸盐等。还可用于生产对苯二胺；抗氧化剂和防腐剂等。 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 S36/37: Wear suitable protective clothing and gloves. 穿戴适当的防护服和手套。
S45: In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S61: Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 R23/24/25: Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R33: Danger of cumulative effects. 有累积效应的危险品。
R52/53: Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。

❷ 以硅胶为吸附剂,用柱色谱法分离邻硝基苯胺与对硝基苯胺,哪一个先被洗脱出来.为什么

邻位,形成分子内氢键

❸ 苯胺合成对硝基苯胺的方程式是

原发布者:破晓之声AK
由苯胺设计合成对硝基苯胺一、实验目的1.了解由苯胺和乙酸酐制备对硝基苯胺的原理及方法。2.了解水蒸气蒸馏，分馏，柱层析分离3.熟悉固体样本熔点的测定方法4.掌握重结晶的操作步骤和方法5.掌握氨基的保护和去保护的原理和实验操作二、实验原理芳环上的氨基易被氧化，因此由苯胺制备对硝基苯胺，不能直接硝化，须先保护氨基。将苯胺转化为乙酰苯胺，保护氨基后再硝化，在芳环引入硝基后，再水解去保护恢复氨基，从而得到对硝基苯胺。另外，氨基酰化后，降低了氨基对苯环亲电取代反应的活化能力，又因为乙酰基的空间效应，可提高生成对位产物的选择性。1、苯胺的乙酰化乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，利用分馏柱将反应中生成的水蒸气除去使平衡向右移动而提高乙酰苯胺的产率。2、对硝基乙酰苯胺的制备乙酰苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5℃时产物以对硝基苯胺为主，硝化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。3、除邻位副产物pH=10时，邻位产物较对位产物易水解，生成的邻硝基苯胺又溶于50℃的碱液，故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解，50℃过滤即可除去邻位副产物。对位产物再与氢氧化钠溶液共沸，水解得对硝基苯胺。3、实验试剂及主要参数四、实验步骤及现象1.由乙酰苯胺合成对硝基苯胺2.薄层层析法检验纯度取一块已铺好硅胶的薄板(只能碰触边缘和背面)和层析缸,向层析缸中加入3ml展开剂(乙

❹ 有机合成考试题，要求详细过程的 以苯为主要原料合成化合物对硝基苯胺

具体合成方法如下图所示：

(4)对硝基苯胺装置设计扩展阅读：

对硝基苯胺用途：

对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成：直接耐晒黑G、直接绿B、BE、2B-2N、黑绿NB、酸性黑10B、ATT、分散红P-4G、阳离深黄2RL、对苯二胺、邻氯对硝基苯胺、2.6-二氯-4硝基苯胺、5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺、医药卡柳肿；同时还是防老剂、光稳定剂、显影剂等的原料。

该品即冰染染料大红GG色基，可作黑色盐 K，供棉麻织物染色、印花之用。但主要用作偶氮染料中间体。还可作农药和兽药的中间体，在医药工业中可用于生产氯硝柳胺、硝基安定、喹啉脲硫酸盐等。还可用于生产对苯二胺；抗氧化剂和防腐剂等。

❺ 设计由苯胺合成对硝基苯胺的路线,其它试剂任选

用乙酰基将-NH2保护,得到乙酰胺苯.然后直接用HNO3和H2SO4混合硝化,得到对乙酰胺基硝苯.最后在加入酸,脱去乙酰基得到乙酸和对硝基苯胺.加入NaOH,消耗乙酸.可以用分液的方法分离乙酸钠和对硝基苯胺.

❻ 设计由苯胺合成对硝基苯胺的路线，其它试剂任选

用乙酰基将-NH2保护，得到乙酰胺苯。然后直接用HNO3和H2SO4混合硝化，得到对乙酰胺基硝苯。最后在加入酸，脱去乙酰基得到乙酸和对硝基苯胺。加入NaOH，消耗乙酸。可以用分液的方法分离乙酸钠和对硝基苯胺。

❼ 制备对硝基苯胺，硝化前为什么将苯胺化为乙酰苯胺

由于
苯胺
呈
碱性
，苯胺在硝化条件（混酸：硫酸+硝酸）下首相会发生
酸碱
反应，即苯胺的
胺基
会被
质子化
，该
基团
被质子化后会从两方面影响消化反应：
（1）电子效应： 由于
氨基
被质子化，其将从相邻的
苯环
上拉取电子，是苯环上的电子云
密度
降低，导致
亲电芳香取代反应
比原来的苯胺难，即硝化反应变得困难。
（2）定位效应：由于氨基被质子化后，
取代基
的定位效应（胺基是供电子基团，邻对位定位基）也由原来的邻对位定位基转换
为间
位定位基（胺基被质子化，
吸电子基团
，间位定位基）。
故在制备
对硝基苯胺
时，要将氨基保护，即用
乙酰基
保护，这样既保留的氨基的供电
效应
，也保留的氨基的定位效应。

❽ 间硝基苯胺和对硝基苯胺的碱性怎么比较为什么

(1)间硝基苯胺共轭酸pKa2.47>对硝基苯胺共轭酸pka1.00>邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26

(一般来说，较大的Ka值（或较少的pKa值）代表较强的酸，这是由于在同一的浓度下，离解的能力较强。)

所以用上面的数据来回答答案就是：碱性由大到小排列就是:间硝基苯胺>对硝基苯胺>邻硝基苯胺

(碱性:芳香胺的碱性（basicity）比氨弱，因为氮上的孤对电子与

苯环上的π电子的相互作用，形成共轭体系。“N”的孤对电子部分

地转向苯环，因此，氮原子接受质子的能力降低，以致碱性比氨弱。

苯环上取代基主要体现了电子效应的影响，如硝基等吸电子基能使苯胺的碱性减弱，甲基等给电子基则使碱性增强。)

综合考虑空间位置和电子效应可以得出答案。

望采纳，谢谢

❾ 怎样用苯胺制备对硝基苯胺

1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.
2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回氨基,得目标产物对硝基苯胺.

❿ 如何用甲苯合成对硝基苯胺

首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐,最后在次磷酸的作用下将胺基消去,得到了间硝基甲苯.