1. 有机化学实验 蒸馏 写的详细一点哈 谢谢
实验一常压蒸馏及沸点的测定1、解：当液体混合物受热时，其蒸汽压随之升高。当与外界大气压相等时，液体变为蒸汽，再通过冷凝使蒸汽变为液体的两个联合操作的过程叫蒸馏。从安全和效果方面考虑，蒸馏实验过程中应注意如下几点。①待蒸馏液的5977
2. 有机化学实验，怎么检查水蒸气蒸馏装置不漏气
不行 水加热放出的水蒸气太多 如果只是小孔漏气 就检查不出来
手握蒸馏烧瓶 导管一端插入水中 如果有气泡冒出 说明气密性良好
3. 有机化学实验
空气冷凝管：蒸馏时使用，一般是冷凝沸点较高的产物（大于140摄氏度）；
蛇形版冷凝管：主要用于冷凝收集权沸点偏低的蒸馏产物；
球形冷凝管：有机反应中常常会有回流搅拌装置，就是用这个，一般是将低沸点的溶剂或反应物回流。
4. 有机化学实验，怎么检查水蒸气蒸馏装置不漏气呢
1、进行水蒸气蒸馏时，水蒸气导入管的末端为什么要插入到接近于容器的底版部？
答：使瓶内权液体充分加热和搅拌，有利于更有效的进行水蒸气蒸馏
2、在水蒸气蒸馏过程中，经常要检查什么事项？若安全管中水位上升很高时，说明什么问题？如何处理才能解决？
答：：（1）经常要检查安全管中的水位是否正常，有无倒吸现象，蒸馏部分混合物溅飞是否厉害。
（2）说明有某一部分阻塞。
（3）应立即旋开螺旋夹，移去热源，拆下装置进行检查（一般多数是水蒸气导入管下管被树脂状物质或者焦油状物所堵塞）和处理。
5. 大学有机化学实验——常压条件下蒸馏
当蒸馏头温度计温度下降不再上升时停止加热。
里面是水，乙醇已经蒸完了。
6. 大学有机化学实验中——蒸馏及沸点的测定的几个思考题
1.水银球在支管口处能更好的测水蒸气的温度
2，加入沸石防止暴沸
3.物质沸点恒定，不一定是纯净物，某些有机物能和其他组成二元，三元的共沸物
7. 有机化学实验中蒸馏和水蒸气蒸馏操作中的检漏方法，漏了怎么办
验漏一般来说有微热法等方法，就是先把出气口插入水中微热反应器，冒几个气泡，之后冷却，看水柱是否落下
8. 有机化学实验共沸蒸馏装置中分水器的工作原理是什么
如制备乙酸正丁酯时，乙酸正丁酯与正丁醇、水形成共沸物（90.7摄氏度）从烧瓶蒸出到支管。回支管里有水，答蒸出的水会与其汇集，而有机物就分层（上层）。调节好水位高度，有机层又会从支管溢出到烧瓶。这就达到了减少产物水的目的，使反应向正方向进行。
9. 有机化学实验有哪些基本操作
有机实验室常识与常压蒸馏操作
重结晶操作
熔点测定操作
水蒸汽蒸馏操作
分馏操作与环己烯合成
己二酸的合成
萃取、乳化、盐析效应与正溴丁烷的合成
无水操作与2-甲基-2-己醇的合成
文献实验与阿斯匹林的合成
三种乙酸烷酯的合成与装置比较
分子模型搭建
低温反应与对位红的合成
10. 在做有机化学实验时，蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
（6） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。
（8） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。
（9） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。