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溴苯和硝基苯的实验装置不同
发布时间：2022-02-20 21:37:26❶ 下列实验装置不合理的是（） A． 溴苯的制备 B． 硝基苯制备 C． 用乙醇和浓硫酸制乙烯 D
| A．苯和溴在铁的催化下生成溴苯和溴化氢，此反应为放热反应，而苯和液溴都是易版挥发物质，权因此要设计冷凝装置，此反应是取代反应，根据取代反应的特征，只要验证有HBr生成即可，验证过程中挥发出的溴蒸汽对检验有影响，因此在检验前要有除去Br 2 的装置，由于生成的HBr极易溶于水，要设计防倒吸装置，制备溴苯，冷凝时，水从下端进水，从上端流出，故A正确； B．制备硝基苯，需浓硫酸与浓硝酸的混和酸，此反应为放热反应，而苯和浓硝酸都是易挥发物质，因此要设计冷凝装置，在50-60℃下发生反应，因此需水浴装置，故B正确； C．实验室制乙烯，需浓硫酸和乙醇加热到170°C，否则温度过低生成副产物乙醚，温度过高，乙烯被氧化，所以温度计应在混合液中，故C错误； D．实验室制备乙酸乙酯时，加热不均匀易造成Na 2 CO 3 溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂，由于混合物中含有乙醇和乙酸，易溶于水，易生产倒吸，实验时导管不能插入到液面以下，故D错误； 故选CD． |
❷ 实验室制取溴苯硝基苯为什么苯过量就在上层
苯的密度比水小，溴苯、硝基苯的密度比水大。但不理解你的意思，苯、溴苯、硝基苯都是有机溶剂，互溶，它们混合时不会分层的。
❸ 怎样在实验室制取并提纯 溴苯 和 硝基苯
实验室制取溴苯 采用溴与苯发生取代反应用铁作为催化 产物中会有 溴单质和苯 一般将产物倒入NaOH溶液 由于溴单质溶于NaOH 而苯和溴苯不溶于无机物 所以溶液分层 苯在水上面 溴苯在水下面 通过分液就可以得到溴苯 当然 最好再进行干燥
硝基苯也可以用这个方法
❹ 用水可以区分苯,溴苯和硝基苯.这句话对吗理由是什么
亲,正确.
取少量水于三支试管中,
分别用吸管取待测液滴入几点.后振荡,静置……
浮在水上的是——苯 比水密度低,密度为0.88g/ml
沉在水下的是——硝基苯 比水密度高,密度为1.2g/ml
振荡后水带有“浅黄色”的是溴苯.
❺ 分离苯和硝基苯为什么要用直形冷凝管
使用方法：冷凝管的内管两端有驳口，可连接实验装置的其他设备，让较热的气版体或液体权流经内管而冷凝。外管则通常在两旁有一上一下的开口，接驳运载冷却物质（如水）的塑胶管。使用时，外管的下开口通常接驳到水龙头，因为水在冷凝管中会遇热而自动流往上方，达至较大的冷却功效。
主要用途：用于装配冷凝装置或有机物制备中的回流装置。
使用注意事项：
①冷却水低端进高端出，水与蒸气逆流，使冷凝管末端温度最低，使蒸气充分冷凝。
②直接用玻璃管作冷凝的也比较常见，如实验室制硝基苯、制溴苯、制酚醛树脂等。
❻ 根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，如何设计制备溴苯和硝基苯的实验方案
苯在Fe和H2SO4催化下，60度反应生成溴苯
苯在浓硫酸、浓硝酸条件下，反应生成硝基苯
❼ 怎么用水鉴别溴苯和硝基苯
纯净的
溴苯和硝基苯都是无色的液体，密度比水大难溶于水，
用水无法鉴别，但硝基苯有苦杏仁味
❽ 谁能告诉我溴苯和硝基苯的区别
溴苯中文名称： 溴苯，又称溴代苯 英文名称： bromobenzene CAS No.： 108-86-1 分子式： C6H5Br 分子量： 157.02 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色油状液体（实验室制取的溴苯呈红色，因为有未反应完的溴存在），具有苯的气味。 熔点(℃)： -30.7 沸点(℃)： 156.2 相对密度(水=1)： 1.50 相对蒸气密度(空气=1)： 5.41 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol)： 3124.6 临界温度(℃)： 397 临界压力(MPa)： 4.52 闪点(℃)： 51 引燃温度(℃)： 565 爆炸上限%(V/V)： 2.8 爆炸下限%(V/V)： 0.5 溶解性：由于溴苯是极性分子,但是极性较小，所以它不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂。 主要用途： 用于溶剂、分析试剂和有机合成等。 健康危害： 吸入本品蒸气或雾刺激上呼吸道，引起咳嗽、胸部不适。高浓度吸入有麻醉作用。液体或雾对眼睛有刺激性。较长时间接触对皮肤有刺激性。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、迟钝、中枢神经系统影响，甚至发生死亡。 燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。 危险特性： 易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 硝基苯 物理性质 苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。相对密度1.2037(20/4℃)。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。为无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去） 相对密度：1.205(15/4℃) 熔点：5.7℃ 沸点：210.9℃ 闪点：87.78℃ 自燃点：482.22℃ 蒸气密度：4.25 蒸气压：0.13kPa(1mmHg44.4℃) 溶解度：难溶于水，密度比水大; 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。[2] 化学性质 化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。 苯胺分子式[2] 编辑本段作用与用途 硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺，用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂，间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R，是偶氮染料和有机颜料等的中间体。[3]
❾ 用苯怎么制溴苯和硝基苯
C6H6+HNO3=C6H5NO2 用硫酸催化，温度控制在55-60 C6H6+Br2=C6H5BR+HBr 用铁粉或是卤化铁催化，温度不能太高。
❿ 某活动小组进行实验室制取硝基苯和溴苯的实验，(1)写出制取硝基苯的化学方程式______________________写
| （1）
(2) BCEG (3)冷凝回流 (4)NaOH 2NaOH+Br 2 =NaBr+NaBrO+H 2 O 与溴苯和硝基苯的实验装置不同相关的资料
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