三苯甲醇合成实验装置

F. 制备三苯甲醇实验的成败关键何在为什么为此你该采取哪些措施

关键在于格氏试剂的制备，保证无水环境
因为格氏试剂非常活泼，很易和水反应而导致反应失败。
使用仪器充分烘干，用乙醚蒸汽除去容器内部水汽，制作镁条的时候应迅速且保持干燥。

另外温度和溴苯的加入速度也是关键。不过一般就是指上面那点了

G. 三苯甲醇制备的反应装置图

三苯甲醇是由格氏试剂苯基溴化镁和苯甲酸乙酯反应制得~~~

H. 三苯基甲醇的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
三苯基甲醇
中文别名
羟基三苯基甲烷;三苯甲醇;
英文名称
Triphenylmethanol
英文别名
triphenylmethyl
alcohol;triphenylcarbinole;diphenyl-phenyl
carbinol;PH3C-OH;Ih-Tetrazole;TRT-OH;BL
3756;triphenyl
methanol;Tritylcarbinol;TRITYL
ALCOHOL;Tritanol;TRIPHENYLCARBINOL;
CAS号
76-84-6
合成路线：
1.通过三苯基甲烷合成三苯基甲醇，收率约99%；
2.通过三苯基乙酸合成三苯基甲醇，收率约97%；
更多路线和参考文献可参考
http://ke.molbase.cn/cidian/22766

I. 关于有机化学实验!三苯甲醇的制备!

水蒸汽蒸馏的目的是除去未反应的溴苯和联苯等副产物。水蒸气蒸馏内效果要优于一般蒸容馏和重结晶:
m表示气相下该组分的质量
M表示该组分物质摩尔质量
p表示纯物质的蒸气压
m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）
即使有机化合物在100摄氏度只有5mmHg的蒸气压，用水蒸气蒸馏亦可获得良好的效果。

C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br
由于制Grignard试剂时放热易产生偶合等副反应，故滴溴苯醚混合液时需控制滴加速度，并不断振摇

J. 三苯甲醇是有机合成中间体．实验室用格式试剂（）与二苯酮反应制备三苯甲醇．已知：①格式试剂非常活波，

（1）可以保持漏斗抄内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下，
故答案为：上下气体压力相同，保证滴加能顺利进行；
（2）合成格氏试剂过程中，为加快反应速率以及提高格式试剂产率可以进行搅拌，适当提高温度实现，
故答案为：搅拌，适当的温度；
（3）依据题干反应信息可知滴入过快会生成联苯，使格氏试剂产率下降，
故答案为：滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯，导致格氏试剂产率下降；
（4）格式试剂非常活波，易与水反应，加入饱和氯化铵溶液会发生反应导致三苯甲醇产率减小，
故答案为：先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应，使三苯甲醇产率降低；
（5）玻璃管A是为了保证装置内压强平衡，防止倒吸现象；提纯过程中发现A中液面上升说明后面装置不能通过气体，需要旋开螺旋夹移去热源后拆装置进行检查装置气密性，
故答案为：安全管；立即旋开螺旋夹，移去热源，拆下装置进行检查．