全自动固相萃取装置的作用

❶ 请问固相萃取仪哪一家比较好

看你是做什么样品，如果是十几毫升的小体积样品，如食品、农产品，应该选用柱式内的SPE（固相萃取仪）；容如果你是1L以上做大体积样品，如水样，就需要盘式SPE，因为盘式的SPE流速比柱式的快10倍左右，这样才能不至于做样品过长，影响效率

❷ 固相萃取仪装置操作规程有哪些

您好，北京德世科技有限公司（www.cnpetjy.com）为您答疑解惑：
固相萃取仪装置︰具有免溶剂、快速、萃取简单、可现场携带采样之仪器。可应用在非常多的领域;如药物分析、食品分析、环境污染分析(VOC、PAH、PCB、有机氯、有机磷杀虫剂)等等。

一、安装程序

(A) 先将Holder下方黑色保护套管转松拆开，再将不绣钢金属盖转松拆下。

注意:不绣钢金属盖有时会已松离Holder而卡在黑色保护套管，此时请将黑色保护套管再套回Holder转紧后再松开，不绣钢金属盖会回卡在Holder外牙上，再将它拆下，离开Holder。

(B) 将Holder推杆推至下端，此时有黑色圆棒秃出来(内有牙纹) 。

(C) 取出要用之Fiber，以Fiber上头外牙纹和Holder微秃出黑色圆棒内牙纹平顺锁上后，推杆小心拉回最上端，再将

刚拆下之不绣钢金属盖及黑色保护套管依序小心套上锁紧，即完成装置。

(D) 小心试着将Holder推杆推至中端卡点处卡住，此时Coated Fiber已从保护针头内秃出来，可上下调整黑色保护套

管及查看Holder上刻度，略估保护针头加上Coated Fiber所伸出的长度，以配合实验所需。

注意: Fiber装好后，此时勿将推杆推至最下端，会压坏Fiber之弹簧。

(E) SPME要插入样品瓶(袋)之隔塞取样或插入GC注射器之隔塞热脱附时，先将保护针头插入隔塞后，再将推杆推

至中端卡住，秃出Coated Fiber。

(F) SPME从样品瓶(袋)隔塞取样或从GC注射器之隔塞取出时，则先收回Coated Fiber至保护针头，再取出保护针头。

注意:因保护针头是平头针，所以新的隔塞片先以干净细针插一下以便保护针头较容易插入。GC Injection Liner(Sleeve)请改用SPME用Liner这样Coated Fiber较不会碰断。

(G) 若要从Holder拆下Fiber，先将Holder推杆拉回最上端，让Coated Fiber收回至保护针头内，把Holder下方黑色保护套

管转松和不绣钢金属盖拆下，再将Holder推杆推至下端，让黑色圆棒秃出来，转松Fiber上头锁牙即可。

固相微萃取装置主要部分是一个手柄加一个固相微萃取头即可进行工作，是最简单的配置。最好还需要恒温，磁力搅拌的装置等。也可以使用全自动SPME进样器，方便好用，就是价格太贵。

二、组成

SPME由手柄(Holder)和萃取头(Fiber)两部分构成，

壮似一支色谱注射器，萃取头是一根涂不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维，接不锈钢丝，外套细的不锈钢针管(保护石英纤维不被折断及进样)，纤维头可在针管内伸缩，手柄用于按装萃取头，可永久使用。

三、SPME操作步骤

样品萃取

1. 将SPME针管穿透样品瓶隔垫，插入瓶中。

2. 推手柄杆使纤维头伸出针管，纤维头可以浸入水溶液中(浸入方式)或置于样品上部空间(顶空方式)，萃取时间大约2-30分钟。

3. 缩回纤维头，然后将针管退出样品瓶

GC分析

1.将SPME针管插入GC仪进样口。

2.推手柄杆，伸出纤维头，热脱附样品进色谱柱。

3.缩回纤维头，移去针管。

原理：

固相微萃取(Solid Phase Micro-Extraction,
SPME)是用一根表层涂有特异性涂层，如聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane
)的石英纤维来吸附植物或昆虫顶空中的挥发性化合物。可以根据要提取的挥发物的性质选择不同的涂层。在提取过程中，石英纤维被手柄推出保护针套，处于择发物之中，挥发物被吸附到纤维涂层上，然后将石英纤维直接注入气相色谱的进样口，吸附在其表层的挥发物在瞬时高温条件下快速解吸附，进入色谱柱分离。SPME可以在自然或半自然状态下对活体生物进行连续取样，是目前分析鉴定少量挥发性化合物最精确的方法。此方法最大优点是只需少量的样品材料，并且不需要净化的中间步骤，因而无溶剂干扰。同时该法能基本反映昆虫在田间寻食过程中利用的信息化合物种类和浓度。缺点是收集的信息化合物量少，只能用于化学分析，不足以用来进行生物测定。

❸ 固相萃取的特点

相对于传统的液液萃取法和蛋白沉淀法，固相萃取具有无可比拟的优势，具体如下：
净化方法: LLE（液液萃取）
优点: 无需特殊装置
缺点:
1.操作繁琐，费时
2.需要耗费大量的有机溶剂，导致高成本和对环境的污染
3.难以从水中提取高水溶性物质
净化方法:PPT（蛋白沉淀）
优点: 操作简单，无需特殊装置
缺点:
1.非特异性的沉淀反应可能使微量的分析物随着基质蛋白质共同沉淀而损失。
2.净化效果较弱，检测灵敏度和可靠性低。
SPE（固相萃取）
优点:
1可同时完成样品富集与净化，大大提高检测灵敏度
2比液液萃取更快，更节省溶剂, 可自动化批量处理
3重现性好
缺点:
1.使用进口固相萃取小柱成本较高
2.需要专业人员协助进行方法开发

❹ 样品前处理用微波消解仪和用全自动消解装置哪个效果更好

样品前处理用微波消解仪和用全自动消解装置哪个效果更好
萃取仪,通过萃取能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物,从而将化合物提纯和纯化。目前市场上的萃取仪品类繁多,有自动固相萃取仪、超临界萃取仪、

❺ 固相萃取仪的应用领域有哪些

固相萃取仪可应用于各类食品安全检测，农产品残留监控，医药卫生，环境保护，商品检验，自来水及化工生产实验室。双酚A，也称BPA，在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。60年代以来就被用于制造塑料(奶)瓶、幼儿用的吸口杯、食品和饮料(奶粉)罐内侧涂层。BPA无处不在，从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里，都有它的身影。但BPA也能导致内分泌失调，威胁着胎儿和儿童的健康。癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2日起，禁止含生产化学物质双酚A(BPA)的婴儿奶瓶。

先将Holder下方黑色保护套管转松拆开，再将不绣钢金属盖转松拆下。不绣钢金属盖有时会已松离Holder而卡在黑色保护套管，此时请将黑色保护套管再套回Holder转紧后再松开，不绣钢金属盖会回卡在Holder外牙上，再将它拆下，离开Holder。取出要用之Fiber，以Fiber上头外牙纹和Holder微秃出黑色圆棒内牙纹平顺锁上后，推杆小心拉回最上端，再将刚拆下之不绣钢金属盖及黑色保护套管依序小心套上锁紧，即完成装置。小心试着将Holder推杆推至中端卡点处卡住，此时Coated Fiber已从保护针头内秃出来，可上下调整黑色保护套 管及查看Holder上刻度，略估保护针头加上Coated Fiber所伸出的长度，以配合实验所需。

❻ 固相萃取柱的使用方法图示

大家千万别买simon aldrich的固相萃取柱，根本没这公司，国内小作坊冒充进口品牌的，质量很差。

❼ 固相萃取手动装置及操作步骤

琪摩科技公司是一家服务于生物、化工、医学工程等领域，主要生产氮吹仪 固相萃取 喷雾干燥机、冷冻干燥机、超声波细胞粉碎机、无菌均质器、超声波清洗机、常规实验设备等为实验室提供最好的仪器

❽ 固相萃取技术的原理

固相萃取装置
在过去的二十多年中，固相萃取作为化学分离和纯化的一个强有力工具出现了。从痕量样品的前处理到工业规模的化学分离，吸附剂萃取在制药、精细化工、生物医学、食品分析、有机合成、环境和其他领域起着越来越重要的作用。
固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取中，固相对分离物的吸附力比溶解分离物的溶剂更大。当样品溶液通过吸附剂床时，分离物浓缩在其表面，其他样品成分通过吸附剂床；通过只吸附分离物而不吸附其他样品成分的吸附剂，可以得到高纯度和浓缩的分离物。
保留和洗脱
在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上（依靠吸附剂对溶剂的相对吸附）。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用：分离物、溶剂和吸附剂。所以，一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程，这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。
容量和选择性
吸附剂的容量是在最优条件下，单位吸附剂的量能够保留一个强保留分离物的总量。不同键合硅胶吸附剂的容量变化范围很大。选择性是吸附剂区别分离物和其他样品基质化合物的能力，也就是说，保留分离物去除其他样品化合物。一个高选择性吸附剂是从样品基质中仅保留分离物的吸附剂。吸附剂选择性是三个参数的作用：分离物的化学结构、吸附剂的性质和样品基质的组成。

❾ 实验室全自动固相萃取仪哪个品牌好

如果买实验室全自动固相萃取仪推荐你买国内的大品牌，比如说我现在用的鼎泰恒胜，已经不必进口的差，但是价格却是比进口的要便宜很多。

❿ 吉尔森的全自动固相萃取仪是怎样布置功能还有他的官网那些技术指标，有没有水分

你看到他们复的仪器了制吗，你官网是看的应该是基本配置吧，他这个可能是外配的进样器，另外你说的浓缩液体也是后配置的，外接并加方法，等等。
如果说你要是想买仪器的话，还是问一些全套的配置比较好，我是做仪器行业的，这东西乞丐配置也是买，奢华配置也是买，但是价格可能会翻几番哦，友情提示一下，不要被宣传忽悠了，有些数据也只不过是最佳值，非标准值。
有些官方的说法不是有水分，而是比较片面的，也要有前提的。

对于吉尔森，我了解一般，毕竟我不是他们公司的，不过仪器都是大同小异的。我们做这行的肯定还是知道的比较多。

希望我的回答会对你有所帮助。