硝苯地平的合成实验装置

❶ 降压药硝苯地平的结构式，能发生酯化反应吗

从结构式来看，分子不含OH和COOH，不会直接发生酯化反应。但分子本身有甲酯基团，可能与其它的酯，比如乙酸乙酯，发生酯交换

❷ 请给硝苯地平的合成方法

制备硝苯地平的方法是：硝苯地平由乙酰乙酸乙酯、邻硝基苯甲醛、氨水缩合得到。

硝苯地平在结构上属二氢吡啶衍生物，大多可以通过汉斯反应，由2分子酮酸酯和1分子醛、1分子氨缩合成环得到，机理如下：

当R¹和R⁴，R和R³分别相同时，即同一个酮酸酯，上述中间体A和B不必分离，可一锅法合成得到目的物。但当R¹和R⁴，或R和R³有一对不同，或两对都不相同时，中间体A和B要分别制备，最后缩合。本过程中的副反应较多，如乙酰乙酸甲酯的分解，中间体（含烯链）的缩合等。

(2)硝苯地平的合成实验装置扩展阅读：

硝苯地平药理：

具有抑制Ca²⁺内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。

用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好，经10分钟生效，1〜2小时达最大效应，作用维持6〜7小时。舌下含服作用较口服迅速。喷雾给药10分钟即出现降压作用，经1小时疗效最显著，约3小时后血压回升（个别可持续11小时）。静脉注射10分钟内可降低血压21%-26%。

❸ 硝苯地平有那些药理作用，通过什么作用机制发挥作用

硝苯地平控释片的药理作用：

1. 是1、4 二氢吡啶类钙离子拮抗剂, 钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。

2. 特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。

3. 能扩张冠状动脉，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。

4. 可降低冠状动脉平滑肌的张力，防止血管痉挛, 增加狭窄血管的血流量，提高供氧量。

❹ 硝苯地平的合成实验中,为什么先在50度下反应1h,而不是直接加热回流反应

直接加热会有回流反应。

❺ 制备硝苯地平时为什么要用甲醇作为反应溶剂,能否用乙醇代替

这个是溶解度的问题。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。甲醇性质比较接近甲醛一类。而且甲醇蒸汽是有毒的。

化学角度上来看一个非极性溶剂，一个极性溶剂。前者有醛的性质，后者没有。

从另一个角度来说，叫做“恒沸物“，乙醇和水的混合物，蒸馏到乙醇浓度95%的时候，乙醇和水分子会结合行程一种叫“恒沸物”，熔沸点不再改变，水分子和乙醇分子会一同蒸发，而不是只蒸发水乙醇分子，也就是说，往后再怎么加热蒸发，乙醇浓度都无法超过95%。

(5)硝苯地平的合成实验装置扩展阅读：

溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少；溶解度则是溶剂在特定温度下，可以溶解最多多少物质。有机溶剂主要用于干洗 (例如四氯乙烯)，作涂料稀释剂 (例如甲苯，松节油)， 作洗甲水或去除胶水 (例如丙酮， 醋酸甲酯 ， 醋酸乙酯)， 除锈(例如己烷)，作洗洁精(柠檬精)，用于香水 (酒精)跟用于化学合成(Chemical synthesis)。

溶剂和溶质大致上可分为极性基(亲水的) 和非极性基(疏水的)。 极性可以透过量度物质的介电常数或偶极距得知。

❻ 硝苯地平合成实验中,为什么先在50度下反应1小时,而不是直接加热回流反应

发信息也伴你，一定要注意安全，掌握

❼ 我知道应该用硝苯地平，但是它的选药依据我不知道

UA或者非致死性心梗，一过性ST改变＞0.05mv,硝苯地平可以减少心肌耗氧量，扩张周围小动脉和冠脉，并且还要抗血小板治疗。患者最好卧床和做氧疗。

❽ 硝苯地平绥释片的拼音

应该是 硝苯地平缓释片
Xiaobendiping Huanshi Pian