A. 真空蒸馏的装置的使用
1.安装真空来蒸馏的仪器时,必须选择源大小合适的橡皮塞,最好选用磨口真空蒸馏装置。
2.蒸馏液内含有大量的低沸点物质,需先在常压下蒸馏,使大部分防物蒸出,然后用水泵减压蒸馏,使低沸点物除尽。
3.停止加热,回收低沸物,检查仪器各部分连接情况,使之密合。4.开动油泵,再慢慢关闭安全阀,并观察压力计上压力是否到达要求,如达不到要求,可用安全阀进行调节。
5.待压力达到恒定合乎要求时,再开始加热蒸馏瓶,精馏单体时,应在蒸馏瓶内加入少许沸石(一般使用油浴,其,难挥发的高沸点物在后阶段可高30~50℃)。6.蒸馏结束,先移去热源,待稍冷些,再同时逐渐打开安全活塞,等压力计内水银柱平衡下降时,停止抽气,等系统内外压力平衡后,拆下仪器,冼净。
B. 化学在实验室制取蒸馏水的装置
当水蒸气从冷凝管中间通过时,会遇到冷凝管外层不断流过的冷却水,水蒸气遇冷专于是液化成属水。
爆沸简单来说就是剧烈的沸腾。
因为在液体中被融解的气体,在加热的过程中会体积膨胀,突然迸出
通过碎瓷片断面的许多含有空气小孔,容易形成汽化中心使这些气体逐步释放,防止突然迸发。
C. 精馏塔试压试漏
用水测管线,循环水就行。测塔节链接点的话就用蒸汽打入一个压,看是否有漏气现象而且要注意保压,一般能保2个小时压力没有太大变化就行;如果你们是负压精馏的话,可以先加入水,抽真空,然后用加热水,看达到工艺标准时,精馏塔内负压是否符合工艺要求。
D. 请问化学实验中蒸馏的两套装置叫什么啊蒸馏的原理是什么
蒸馏水和石油
编辑本段蒸馏的原理:利用液体混合物中各组分挥发度的差别版,使液体混合权物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。
其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
E. 中试精馏啥意思
[pilotscale experiment] 中间阶段的试验;正式投产前的试验
[Conct Research]
中试是在大规模产量前的较小规模试验
在确定一个项目前,第一要进行试验室试验;第二步是“小试”,也就是根据试验室效果进行放大;第三步是“中试”,就是根据小试结果继续放大。中试成功后基本就可以量产了。
产品经理确定项目是否可做,试验室试验归属研发部门完成,“小试”和“中试”统归属中试部门完成,两个部门有各自的工艺和质量人员参与。目前的现状是中小企业的中试部门基本都是从研发部门中衍生出来的,在人员学历和素质上都不能很好的提出建设性的意见,此外,有些中试部门甚至归属于研发部门垂直管理。中试部门还主要承担与制造中心、供应链体系之间的良好,有效的沟通,包括完成一些特殊订单,这些都对中试工程师自身能力有很好的要求。
F. 真空精馏塔 操作问题
这个需要看你塔釜的控制温度变化情况。有可能是重组分上升从塔顶出料造成,检测一内下杂容质在塔釜是否存在,也有可能是物料分解产生的杂质,看你的物料是不是比较容易分解。数据不完整,只能这样推测。重组分从塔顶蒸出说明回流量控制太小了,物料分解的话就要考虑是否采用真空精馏或者缩短物料在精馏塔内停留时间。
G. 实验室精馏塔。。。
1.蒸高熔点物质,容易堵塔顶。
2.不能准确知道塔板数。
3.冷凝器的换热面积不好计算。
4.
H. 中试精馏塔需要考虑哪些方面的因素
塔尽量做高点,因为做中试塔很可能要处理不同的物料,要求不同的纯度。最好材料能用高级点的,因为有些物料普通碳钢受不了。