微量法测定乙醇的沸点实验装置图

① 测定乙醇的结构式

一、【实验探讨】

有所学知识可知，分子式为的结构简式有两种：CH3CH2-OH,CH3-O-CH3。由结构式可知，当乙醇的结构式为第一种情况时，则与钠反应断开的键为羟基上的氢氧键，则产生氢气的量与所用乙醇的量的关系为2:1的；若乙醇的结构式为第二种情况，则因为所有氢的化学环境相同，则产生氢气的量与所消耗的乙醇的量为3:1的关系。因此，有以上分析我们可知，当产生氢气的量与加入乙醇的量为2:1的关系时，乙醇的结构式为CH3CH2-OH，当产生氢气的量与加入乙醇的量的3:1的关系时，则乙醇的结构式为CH3-O-CH3。

二、【实验原理】

钠与乙醇反应，生成乙醇钠并逸出氢气。由于生成的乙醇钠包在钠的表面，使反应缓慢，甚至中止。采用加热（使钠与乙醇钠熔融）与搅拌的方法，改进集气装置，能有效地提高氢气得率。

三、【实验装置】

5.2结论

通过实验数据的计算可知乙醇的结果式为CH3CH2-OH。

② 微量法测定乙醇的沸点时，温度计的刻面面向塞子的开口的目的是

要测蒸汽的温度而不是液体的温度

③ 微量法测定乙醇沸点时，温度计的刻度面为什么面向塞子开口，测沸点的关键技术是什么

1. 微量法测定乙醇沸点时，温度计的刻度面面向塞子开口的原因：便于观察温度；

2. 测沸点的关键技术：常量法测沸点的蒸馏时时最好控制馏出速度为1至2滴每秒。一定要确保毛细管封闭完全。以每分钟上升4-5度的速度均匀加热，切忌过快，否则会使液体样品全部挥发。当加热温度达到液体沸点时将有一小串小气泡快速溢出，此时应立即停止加热。让浴温慢慢冷却，气泡溢出速度渐渐减慢，当气泡停止逸出而液体刚要进入内管的瞬间，此刻为沸点。

④ 毛细管测定苯甲酸的熔点和微量法测乙醇的沸点测定方法结果有何不同

摘要 您好，很高兴为您解答- - 其仪器装置基本相同,不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管.

⑤ 若用微量法重复测定乙醇的沸点，沸点管中得样品是否需要更换为什么

重复测定沸点时，沸点管中样品需要更换。因为乙醇易挥发，无水乙醇也容易吸收空气中的水分，故测定沸点后的乙醇需要更换。

⑥ 微量法测沸点

在101.3kPa下液体沸腾时的温度。在一定外压下，纯液体有机化合物都有一定的沸回点，所以测答定沸点是鉴定有机化合物和判断物质纯度的依据之一。

沸点管的制备：沸点管由外管和内管组成，外管用长7～8厘米、内径0.2～0.3cm的玻璃管将一端烧熔封口制得，内管用市购的毛细管截取3～4cm封其一端而成。测量时将内管开口向下插入外管中。

(6)微量法测定乙醇的沸点实验装置图扩展阅读：

注意事项：

1、拉伸毛细管时，玻璃管必须均匀加热，并注意使端头封闭，以防影响测定。

2、样品的填装必须紧密结实，高度约2—3mm。

3、熔点测定时，注意使温度计水银球位于b形管上下两叉口之间。 

4、控制升温速度，并记录样品熔点范围。 

5、微量法测定沸点应注意加热不能过快，被测液体不能太少，以防液体全部汽化。判断何时为样品的沸点，并正确记录。

⑦ 用微量法测定乙醇的沸点时毛细管封的不严对测定有什么影响

会导致乙醇蒸发完了，也没有出现在最后一个气泡，液体往毛细管没回缩的瞬间现象

⑧ 用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是什么啊

用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体回 。

蒸馏是分离和提纯液体有机答物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体的蒸汽压增大到与外压相等时，会有大量气泡从液体内逸出，液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。

拓展资料

乙醇进行蒸馏及沸点的测定实验原理：将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。

当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95％的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物（沸点78.1℃），若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

⑨ 下图所示为某化学兴趣小组设计的乙醇催化氧化的实验装置（图中加热仪器、铁架台、铁夹等均未画出）．图中

（1）装置中反应流程是需要制备氧气和乙醇蒸气在加热时反应生成乙醛，通入氢氧化铜中需要加热才会出现砖红色沉淀，所以需要加热的装置有：F是加热制氧气，A需要得到乙醇蒸气需要加热；B处乙醇的催化氧化需要加热；乙醛通入E氢氧化铜溶液需要加热反应生成砖红色沉淀
故答案为：ABEF；
（2）B处的反应是乙醇的催化氧化生成乙醛和水的反应；反应的化学方程式为：2CH₃CH₂OH+O₂