苯和浓硝酸反应的实验装置

『贰』 苯和浓硝酸反应是什么

硝化反应（取代反应），硝基取代苯环上的一个H原子。

硝酸和苯反应的方程式为：c6h6+hno3=c6h5-no2+h2o，在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行。可以生成更多的硝基苯。同时浓硫酸会和苯反应，但是反应并不强烈可以忽略。在反应的过程中浓硫酸可以认为是催化剂。

反应机理

硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性，故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。如图《硝化反应机理》所示以苯的硝化为例说明了其具体历程。

以上内容参考：网络-硝化反应

『叁』 苯与浓硝酸发生硝化反应的化学反应方程式

C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2+H2O
苯和硝酸反应生成硝基苯和水。
反应类型是取代反应。

『肆』 甲苯与浓硝酸反应实验步骤和原理

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯
该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多.

『伍』 实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如下图所示．请回答下列问题：（1）反应需在55～60

（1）图中给反应物加热的方法是水溶加热，水域加热便于控制温度，受热均匀，
故答案内为：水浴加热容；便于控制温度、受热均匀；
（2）配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去，配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中，并不断振荡，以防止溅出伤人，
故答案为：浓硫酸、浓硝酸；
（3）苯与浓硝酸在浓硫酸、加入条件下发生取代反应生成硝基苯与水，反应方程式为：；
（4）由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低，装置缺少冷凝回流装置，
故答案为：苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染；
（5）产品精制，应先水洗，溶解混有的酸，再加入碱中和，然后水洗、干燥，最后蒸馏故正确的顺序为②④⑤③①，
故答案为：B．

『陆』 关于苯那个与硝酸的实验

在浓硫酸作催化剂、温度为50~60℃的条件下，苯可以与硝酸发生取代反应，生成硝基苯和水。

『柒』 苯与浓硝酸反应现象

苯与浓硝酸,在浓硫酸的催化下作用,生成硝基苯,芳环上的氢原子被硝基取代,现象就是从无色的苯变成淡黄色硝基苯

『捌』 苯与硝酸的反应

经过实验表明，浓硫酸在反应中不仅是脱水剂，而且与硝酸作用生成硝酰正离子NO2+(或叫做硝基正离子)，硝酰正离子(NO2+)是进攻苯环的试剂。由此可见，浓硫酸在硝化反应中除了脱水作用外，还能使硝酸离解，促使硝酸完全转变为硝酰正离子；硝酰正离子和苯生成的正碳离子中间体受HSO4-作用，很容易失去一个质子(H+)完成取代反应过程，生成取代产物硝基苯。

『玖』 苯和浓HNO3反应的化学方程式______，反应类型为______

苯和浓硝酸、浓硫酸在50℃～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，该反应方程式为：；取代反应。

(9)苯和浓硝酸反应的实验装置扩展阅读：

苯的性质

分子式：C6H6

物理性质：

苯的沸点为80.1℃,熔点为5.51℃,在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体,易挥发。苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重。苯难溶于水,易溶于有机溶剂,苯也是一种良好的有机溶剂。

化学性质:

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在碳原子之间的共价键上的加成反应；一种是苯环的断裂。

一、取代反应

1、卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2——→PhX+HX

反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。

以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底,用稀碱液（如NaOH溶液）洗涤后生成可溶性盐（NaBr和NaBrO）,溴苯比水重且分层,在用干燥剂除水,最后蒸馏得无色液体溴苯。

注意：实验过程中,跟瓶口垂直的玻璃管起导气和冷凝的作用、导管不能伸入水中,因为HBr极易溶于水,发生倒吸。

2、硝化反应

向浓硝酸中加入浓硫酸,待温度为50到60摄氏度时,再加入苯,反应生成硝基苯.其中,浓硫酸既做催化剂。

PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O

硝化反应是一个强烈的放热反应,若加入苯太快,温度急剧上升,而得到副产物,而且温度过高,苯容易挥发。

3、磺化反应

用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O

苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基.这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。

二、加成反应

苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.但反应极难。

C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12

此外由苯生成六氯环己烷（“六六六”剧毒农药）的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得。

三、氧化反应

1、燃烧

苯和其他的烃一样,都能燃烧.当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟.这是由于苯中碳的质量分数较大 。

2C6H6+15O2——→12CO2+6H2O

2、臭氧化反应

苯在特定情况下也可被臭氧氧化,产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。

『拾』 苯和浓硝酸反应

是的，和硝酸，硫酸都行，产物都不溶于水。
都是取代掉H。