『壹』 某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丙中用水吸收产物),图中铁架台等装置
(1)2CH 3 CH 2 OH+O 2 ![]() (2)得到平稳的C 2 H 5 OH蒸汽 ;倒吸 (3)开始随鼓气速度增加,反应的量增多放专热多,后来,由于属鼓气速度太快,末反应的气体将热量带走,温度下降 ;单位时间内甲中的气泡数 |
『贰』 (2012青浦区二模)如图是乙醇氧化制乙醛的实验装置(夹持仪器和加热仪器均未画出),以下叙述错误的是
A.乙醇和和氧化铜来反应生源成乙醛和水,所以A中所盛的固体可以是CuO,故A正确;
B.直接加热时,生成乙醇蒸汽的速率较大,乙醇和氧化铜反应不完全,为了使A中的乙醇平稳气化成蒸气,可采用水浴加热的方法,故B正确;
C.乙醇和和氧化铜反应生成乙醛和水,冷凝后产生无色液体,故C正确;
D.C中的试管应保持与外界相通,所以C中的具支试管不可换成带塞的普通试管,故D错误;
故选D.
『叁』 实验室制取乙醛的方法
乙烯直接氧化法
乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。
乙醇氧化法
乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。
乙炔直接水合法
乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害问题,已逐渐为他法取代。
乙醇脱氢法
在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下,乙醇脱氢生产乙醛。
主要用途
有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。
防护
1.远离火源。
2.采取措施,预防静电发生。
3.穿戴适当的防护服和手套。
乙醛要用耐压玻璃瓶或金属桶盛装。容器须存放在有冷气设备,乙醛通风良好,用不燃材料结构的库房内,要远离火种和热源,防止阳光直射。应与氧化剂、强碱、氨、胺类、卤素、醇+酮、酚等物质,以及遇水燃烧的物质分隔存放。包装必须坚固密封,不宜久存。搬运要轻放轻卸。
灭火可用雾状水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳、干砂。
泄漏出物料时。首先要切断火源,进行通风,用水冲洗。经稀释的洗水放入废水系统。
『肆』 某研究性学习九组的同学利用如图所示装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丙中用水吸收产物),图
(1)乙醇在通过催化剂时,可以被氧化为乙醛,反应的方程式为:2CH多CH2OH+O2
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