美沙拉秦合成实验装置

❶ 美沙拉嗪是怎样的药

安洁莎 (美沙拉秦肠溶片)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【名称】
商品名: 安洁莎
通用名: 美沙拉秦肠溶片
英文名: Mesalazine Slow Release Tablets
【成份】
美沙拉秦
【适应症】
适用于结肠溃疡、结肠炎的治疗。
【规格】
0.4g/片
【用法用量】
口服,成人一般用量1-2片/次,一日3次。
对于轻、中度的急症可增加到12片/日,或遵医嘱。
【不良反应】
与少数不能耐受柳氮磺胺吡啶的病人类似,主要副作用有恶心、腹泻、腹痛、胃烧灼感、纳差、腹胀、腰痛、便秘、月经不调和个别报道的头痛。
以往服用柳氨磺胺吡啶使结肠炎病情加重者亦应在使用本品前予考虑。
罕有报导出现白细胞减少、血小板减少、中性白细胞减少、胰腺炎、肝炎、心包炎、心肌炎、牙槽炎、急性间质性肾炎、肾病综合症及肾衰,停药后各种症状即消失。
治疗期间出现肾衰迹象,应考虑药物导致肾中毒的可能性。
未发现在服用柳氮磺胺吡啶时出现的骨髓抑制、精子量减少及活动度抑制的情况。
【禁忌】
既往对水杨酸类药有过敏史者禁用; 严重的肾功能损害者禁用 (肾小球滤过率 <2Oml/分)
【注意事项】
伴有肾功能不良者 ；
血尿和高蛋白尿的患者慎用。
【FDA妊娠药物分级】
比较安全：尚未进行孕妇对照研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
致畸作用的研究数据不多。
怀孕及哺乳的病人，慎用本品。
【儿童用药】
两岁以下儿童不宜使用本品，两岁以上儿童：20～30mg/kg，或遵医嘱。
【老年用药】
高龄患者用本品应酌减。
【药物相互作用】
若在服用本品同时服用氰钴胺片，将影响氰钴胺片的吸收。
【药物过量】
逾量的研究数据不多，一位3岁儿童误服本品2g，经催吐和服活性碳治疗未发生意外。
逾量使用的危险罕见。
【药理作用】
本品在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成，对肠壁炎症有显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
【药代动力学】
本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成，在胃中开始崩解，微粒穿过幽门进入小肠，不需胃的排空，无药物大量倾释现象，在胃残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出本品，在肠道内以常数持续均匀释放。
已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小，且吸收相对没有改变。
【化学成份】
化学名称为： 5-氨基水杨酸
分子式： C7H7NO3
分子量： 153.14
【性状】
本品为棕红色肠溶片,除去包衣后片芯为淡棕色。
【贮藏】
遮光,密闭,于 25℃以下保存。
【包装】
12片/板,铝塑板。
【有效期】
暂定两年。
【批准文号】
国药准字 H20020211
【生产企业】
东盛医药有限责任公司
【药物分类】
胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
【药品监管分级】
国家基本用药; 医保药品

❷ 美沙拉嗪

美沙拉嗪 缓释剂
【通用名】 美沙拉嗪 缓释剂
【商品名】 艾迪莎
【英文名】 Mesalazine
【拼音名】 Meishalaqin
【药品类别】 其他消化系统药物
【性状】 本品为白色片。
【药理毒理】 本品在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成，对肠壁炎症有显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
【药代动力学】 本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成，在胃中开始崩解，微粒穿过幽门进入小肠，不需胃的排空，无药物大量倾释现象，在胃残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出本品，在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小，且吸收相对没有改变。
【适应症】 溃疡性结肠炎、节段性回肠炎（克罗恩病）。
【用法用量】 溃疡性结肠炎 急性期 ：1 g qid ；缓解期 ：0.5 g tid - qid。克罗恩病 缓解期 ：2 g/天，分3-4次口服。
【不良反应】 可能引起轻微胃部不适。偶有恶心、头痛、头晕等。
【禁忌症】 对水杨酸类药物及本品的赋形剂过敏者忌用。
【注意事项】 1、 肾、肝功能不全者慎用。两岁以下儿童不宜使用。出现皮疹时应暂停使用并尽快咨询医生。2、 最好整粒吞服，也可掰开或水冲服；但绝不可嚼碎或压碎。若因故或遗忘漏服一剂量时，应尽快补服或与下次剂量同时补服。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 致畸作用的研究数据不多。怀孕及哺乳的病人，慎用本品。
【儿童用药】 两岁以下儿童不宜使用本品，两岁以上儿童：20～30mg/kg，或遵医嘱。
【老年患者用药】 高龄患者用本品应酌减。
【药物相互作用】 若在服用本品同时服用氰钴胺片，将影响氰钴胺片的吸收。
【药物过量】 逾量的研究数据不多，一位3岁儿童误服本品2g，经催吐和服活性碳治疗未发生意外。逾量使用的危险罕见。
【贮藏】
【规格】
【制造商】 爱的发制药

市场价：￥77.2元

上海药房连锁有限公司

咨询电话：021-65210003

❸ 美沙拉嗪肠溶片化学方程式

美沙拉嗪肠溶片为白色片。溃疡性结肠炎、节段性回肠炎（克罗恩病）。主要成分及其化学名称：每片含美沙拉秦（5-氨基水杨酸）微囊0.5g，其化学名称为5-氨基水杨酸。

很高兴为你解答有用请采纳

❹ 美沙拉秦的药理

⒈药效学 本药为抗溃疡药，通过作用于肠道炎症粘膜，抑制引起炎症的前列腺素合成及炎性介质白三烯的形成，从而对肠道壁起显著的抗炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。试验表明本药对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应（如骨髓抑制和男性不育）。
⒉药动学 本药口服在结肠释放后转化为乙酰水杨酸。乙酸水杨酸一部分被肠道内细菌分解，从粪便中排出。另一部分由肠粘膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5-10小时，很少透过胎盘和分泌入乳汁。
本药缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉秦微颗粒（直径为0.7-1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，在肠道内可持续均匀地释放美沙拉秦，约50%在小肠内释放，50%在大肠内释放。口服缓释片无需胃排空，无药物大量倾释现象，无血药峰浓度，在胃中残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出美沙拉秦。缓释片还可防止美沙拉秦在近端小肠被过早吸收，从而保证它在远端小肠具有较高的生物利用度。
本药栓剂由缓释微囊组成，可直接到达作用部位，缓慢释放，局部浓度高。

❺ 美沙拉秦肠溶片 怎么吃 和一些细节问题

不是搞生素类，是水杨酸类制剂，虽然是消炎药，但不是抗生素
饭前，饭后，饭中服用都可以，因为是肠溶片，不在胃中溶解 咋吃都没事

❻ 美沙拉嗪给溃疡性结肠炎小鼠模型没有治疗效果

】观察嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪对小鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法:2.5% DSS 7天建立急性UC动物模型。将70只BALB/c小鼠随机分为7组:分别为正常组、模型组、阴性对照(生理盐水,NS)组、美沙拉嗪组、嗜酸乳杆菌低(106CFU/ml)、高(108CFU/ml)剂量组、嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪组,每组10只。正常组自由饮用双重蒸馏水,其余六组小鼠自由饮用2.5%DSS 7天建立急性UC动物模型。从造模前2天开始,阴性组、美沙拉嗪组、嗜酸乳杆菌低、高剂量组、嗜酸乳杆菌联合美沙拉嗪组分别给予无菌生理盐水、美沙拉嗪(30.25mg/ml)、嗜酸乳杆菌菌液1×106CFU/ml、1×108CFU/ml、嗜酸乳杆菌菌液1×108CFU/ml联合美沙拉嗪(30.25mg/ml)灌胃,每次0.2ml,一天2次。实验期间每天记录小鼠体重、大便性状与隐血情况。造模第八天上午折颈法处死小鼠,取出结肠,取部分远端结肠组织甲醛固定、石蜡包埋、切片,HE染色。观察指标包括:疾病活动指数(DAI)、结肠粘膜肉眼改变及病理组织学积分;采用免疫组化SABC法检测热休克蛋白70(HSP...

❼ 美沙拉秦肠溶片的药代动力学

美沙拉秦的一般药代动力学特性吸收美沙拉秦在肠近端吸收最多，在肠末端吸收最少。生物转化进入体循环之前．美沙拉秦在肠黏膜和肝脏代谢为非药理活性物质N-乙酰-5-氨基水杨醚(N-Ac-5-ASA)。乙酰化与患者的乙酰化表型无关。部分美沙拉秦也可由大肠细菌乙酰化。43%的美沙拉秦和8%的N-乙酰-5-氨基水杨酸与蛋白结合。排泄美沙拉秦及其代谢物N-乙酰-5-氨基木杨酸经粪便（大部分）、肾（20% - 50%，与给药方式、剂型和美沙拉秦释药行为有关）和胆汁（少部分）排泄．肾排泄以N-乙酰-5-氨基水杨酸形式为主．口服剂量中约1%的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水杨酸为主要形式分泌入乳汁。本品的特殊代动力学特征吸收本品中美沙拉秦在给药3-4小时后开始释放。约5小时后血浆浓度达峰（回盲部）。在每次服用0.5g、一日3次时美沙拉秦的稳态血药浓度为3.0±1.6ug/ml，代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸的稳态浓度为3.4士1.6 ug/ml。分布在患者中进行的一项结合闪烁扫描研究（药代动力学研究）表明禁食受试者服药后约3-4小时后本品到达回盲部，大约4-5小时后到达升结肠。在整个结肠的转运时间约为17小时。排泄美沙拉秦多次给药（每次0.5g、一日3次服药2天，第3天服用l片后检测），24小时后美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水杨酸经肾脏的总排泄率约为60%。口服给药后美沙拉秦的非代谢彤式约占10%。

❽ 美沙拉嗪与奥沙拉秦剂量如何换算

1.：1换算，本来就是同一类的药物，规格都是0.25g的，功效也差不多，批发的话美沙拉嗪便宜些，奥沙拉秦贵点，26 38，需要可以短信我