实验室用减压蒸馏装置

1. 求实验室减压蒸馏装置图

实验室减压蒸馏装置图如下图所示：

实验原理

1.减压蒸馏适用对象

在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质

2、减压下的沸点

(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；

(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；

(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系，将液体置于一可减压的装置中，随体系压力的减小，液体沸腾的温度即可降低，这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。

(1)实验室用减压蒸馏装置扩展阅读

注意事项

1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量，如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂，其蒸气被油吸收后，会增加油的蒸气压，影响泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸气，还会腐蚀泵的机件；

另外，由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液，破坏了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，应安装必要的保护装置。

2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力，通常采用水银测压计，一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则，将影响测定压力的准确性。

2. 实验室为什么常用减压蒸馏的方式

减压蒸馏抄原理：某些液体有机化合物沸点较高,在常压下进行蒸馏时,加热还未达到其沸点时往往会发生分解、氧化、聚合,所以,不能在常压下蒸馏.对于这些有机化合物可以采用减压蒸馏,即在低于大气压力条件下进行蒸馏.因为液体有机化合物的沸点与外界施加于液体表面的压力关，随着外界压力的降低,液体的沸点下降.许多有机化合物当压力到1.3~2.0kPa（10~15mmHg）时,沸点可以比其常压下的沸点下降80~100℃,压力每降低1mmHg,沸点降低1℃.因此,减压蒸馏对于分离和提纯沸点较高或性质不稳定的液体有机化合物具有特别重要的意义.所以减压蒸馏也是分离和提纯有机化合物的常用方法.

3. 实验室,减压蒸馏,温度控制

如果自己懒得用加热套，可以用带温控的装置加热，设置温度，待温度稳定后再将减压蒸馏装置放在上面，进行真空操作。抽水费劲，得有耐心时间长点就行了。谁叫水的比热大呢。

4. 请问谁有实验室的减压蒸馏装置图

http://www.tisti.ac.cn/ky3_2.htm

5. 实验室用的减压浓缩装置都有什么 减压浓缩和减压蒸馏有区别吗

减压浓缩只是蒸出溶剂,减压蒸馏是存在多组分,然后分出单一组分,一般的过程是先减压浓缩,后减压蒸馏.

6. 减压蒸馏实验室装置怎么很难蒸馏出需要的物质！

你要先了解一下你来要蒸馏的物质的性源质，比如常压下的沸点，随压力的降低，沸点的变化，在你蒸馏的真空度下要什么温度你要蒸馏的物质才能气化出来？混合物系中有没有影响你物质的物质，比如会形成最高共沸物。这些因素都要充分考虑清楚，再去干。
简单的说吧，两种办法解决，一，增大真空度，二，加热提高温度。
但要注意，过程都要缓慢进行，否则会发生危险。注意安全。

7. 谁知道实验室简易的减压蒸馏装置,我是想自己制作一个简单的减压装置,一般就行,

你先安装一个实验室蒸馏装置,通过尾接管可以接减压装置,实验室有通过自来水做动力的水冲式真空装置,不建议自己用玻璃吹,有现成可以买到的.

8. 实验室减压蒸馏装置回流很严重怎么办

其实很简单，1.把蒸馏器倾斜45度，2.加大冷凝器的面积（换一支长一点的冷凝器）就不会再出现以上问题了。，

9. 实验室减压蒸馏装置

电热套、真空泵、冷凝管、烧瓶就可以了