测水中的氟离子实验装置

❶ 分析化学实验 氟离子选择性电极测水中微量氟 标准曲线法

答：不可以。因为标准曲线回归方程，不是二元一次方程，而是半对数方程。

❷ 用氟离子选择性电极测定自来水中f离子的实验中pf是什么意思

pF就是指氟离子浓度的负对数，pF等于几，氟的浓度就是10的负几次方。
pH表示氢离子就是10的负几次方。

❸ 如何测定水中的氟离子

氟化银，也称作氟化银(I)，是银(I)的氟化物，化学式为AgF。它是黄棕色固体，熔点435°C，暴露于潮湿空气时变黑。与其他卤化银不同，氟化银可溶于水，溶解度为1.8 kg/L，也可溶于乙腈。AgF可由碳酸银或氧化银与氢氟酸反应制备。

氟化银能溶于水。

用分光光度计可以测。

❹ 氟离子选择电极测定水中氟离子浓度

使用离子计配套氟离子电极，先进行标定再测试样品，或者用标准样品做标准曲线后测试水样的电位值，计算水中氟离子浓度

❺ 氟离子选择电极测定水中氟含量中为什么使用塑料烧杯

玻璃中有二氧化硅，可能会与氟离子（HF）反应，影响实验。

❻ 实验 离子选择性电极法测定水中的微量氟 1.实验中加入总离子强度缓冲溶液的作用是什么

引自
厦门市疾病预防控制中心
2007.5
讲义
对于氟离子选择电极，较佳的试剂酸度条件为ph
5
~
6。
ph<5时，溶液中会发生下述弱酸配位反应：2f-+h+=hf+f-=hf2-，使溶液中的f-减少，会影响电极的灵敏度，使分析结果偏低。这是由于氟电极只对f-响应对hf或hf2-无响应，而且氟电极的氟化镧电极膜会增大被溶解，影响测定。
当ph＞8
时，oh-对电极的响应，将严重影响测定结果，使分析结果偏高。有研究表明，oh-对氟电极的干扰还由于oh-与膜表面发生化学反应，而引入试液额外的
f-。其反应式为：laf3+3oh-=la(oh)3+3f-

❼ 离子选择性电极法测定水中氟离子实验为什么用聚乙烯烧杯测定

因为如果使用玻璃烧杯，氟化物就会与其中含硅物质产生siF4剧毒气体

❽ 如何检测水中是否含氟

这个有好多种方法。离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆光度法、离子色谱法、硝酸钍滴定法等，我司帆泰检测都可以做。

不过对于我们第三方检测机构来说，最常用的就是离子色谱测定。速度快，结果精确。

❾ 关于氟离子选择电极测量水中氟离子的含量的一些问题

PHS-2是离子计的型号，不是你的氟离子选择电极的型号。之所以叫它离子选择电极就是因为它的选择性高。它的电极薄膜是由氟化镧单晶薄片构成，而氟化镧晶格上有空穴，负离子在空穴上的移动而导电，当它处于溶液中时，氟离子可以进入空穴在电极表面交换。 从它的原理我们可以看到，如果溶液中有与氟离子生成配合物或难溶物的离子如铝离子三价铁离子，这些物质形成的配合物是不会被响应的，对于电位的增加没有一点贡献。所以这也就是也需加入掩蔽剂以排除影响的原因。

❿ 用电位法测定溶液中的氟离子，用什么电极作指示电极和参比电极

一.目的1.掌握直接电位法测定的原理及实验方法.2.掌握用标准加入法和Gran作图法测定水中微量氟离子方法.3.学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计或离子计.二.原理水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足水质分析要求,且操作简单,干扰因素少,不需要对水进行预处理.因此,直接电位法已广泛用于水中氟的测定.本实验中,应用氟离子选择性电极与饱和甘汞电极(S.C.E接正极),待测试液组成原电池.若在待测试液加入TISAB,使离子强度保持恒定,那么测量得到的电池电动势E与氟离子浓度关系式为:2.303RTE=K'+─────logCF-F=K'+SlogCF-据此,当氟离子浓度在1--10-6mol·L-1范围内电池电动势E与氟离子浓度的对数logCF-呈直接关系.这就是直接电位测定氟离子的理论基础.1.标准加入法:当试样成份复杂,组成变化较大时采用此法.先测体积为VX的未知试液的电动势EX,然后向未知试液加入体积为VS(约为VX/100),浓度为CS的标准溶液,测得电动势为EX+S,即可用下式求出待测试液中F-的浓度:CSVSCF-=────×[10△E/S-1]-1VX式中△E=EX+S-EX,S为电极的实际斜率.2.Gran作图法:本法属多次等体积标准加入法.采用新的作图法求离子浓度的一种实验技术.当未知液加入的体积为Vs,浓度的Cs标准溶液后,其电池电动势CF-VX+CSVJE=K'+Slog━━━━━━━━VX+VS即(Vx+Vs)10E/S=10K'/S(CF-VX+CSVS)若以(VX+VS)10E/S对VS作图便一直线,外延直线,在轴上得交点Ve,此时CF-VX+CSVE=0故CF-=-CSVe/VX实际作图时为省去纵坐标的烦杂数字计算,可利用10%体积校正的格氐作图纸(见图1).此种作图纸纵坐标是反对数设计的,因此可直接标以E值,横坐标代表加入标准溶液体积,每大格代表体积数为待测的溶液体积百分之一.此种作图纸斜率S是固定的,对一价离子为58mv/px,二价离子为29mv/px.若实际使用的电极斜率与此不符,可进行电位校正,也可作空白校正.