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环己烯的合成实验装置图

发布时间:2022-01-01 09:51:59

1. 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下: 可能用到的有关数据如下: 合成

()冷凝管(2)防爆沸 D
(3)查漏上口倒出(4)除水分(5)C(6)C

2. 在环己烯的制备中 ,蒸馏过程中出现的阵阵白雾是什么还有油浴加热时要注意哪些问题

出现的阵阵白雾是在反应容器中反应液很少时浓硫酸受热挥发出的酸雾

使用专油浴时应注意:1)油浴锅内应属放置温度计指示温度;2)用电炉加热时,应垫上石棉网;3)加热油使用时间较长时应及时更换,否则易出现溢油着火。在使用植物油时,由于植物油在高温下易发生分解,可在油中加入1%对苯二酚,以增加其热稳定性(你能说出其稳定机理吗?);4)在油浴加热时,必须注意采取措施,不要让水溅入油中,否则加热时会产生泡沫或引起飞溅。例如,在回流冷凝管下端套上一个滤纸圈以吸收流下的水滴。当然,也可用一块中间有圆孔的石棉板覆盖油锅;5)使用油浴时最好使用调压器调整加热速度。

3. 环己烯常用于有机合成.现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻

环己烯

4. 环己烯制备实验过程

开始蒸馏液中含环己醇和水,还有少量的杂质(二环己醚、磷酸酯、环己酮、酸性物质等),为了提高纯度,我们要提纯,第一步就是加饱和食盐水,目的是使有机物与水分开,

5. 实验室制备环己烯副反应的方程式

产物:环己基苯
烯烃也能发生F-C反应,历程:
1.烯烃的双键和Lewis酸络合
2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上
3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物
4.加水终止反应,此时才得到产物环己基苯

6. 简述环己醇制备环己烯的反应机理

把环己醇在加热以及浓硫酸做催化剂和脱水剂的条件下发生消去反应就可专以得属到环己烯

http://wenku..com/view/134d7001de80d4d8d15a4f24.html

7. 环己烯的制备是什么

由环己醇在催化剂硫酸存在下,加热生成环己烯,蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤,然后用硫酸钠溶液中和微量的酸,经水洗、分层、干燥、过滤、精馏,收集82-85℃馏分得成品环己烯。

用于有机合成,也用作溶剂;有机合成原料,如合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂、环己醇原料等,另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂,用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂,高辛烷值汽油稳定剂。


危险性概述

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。长期储存,可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

健康危害:该品有麻醉作用,吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。

环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。

燃爆危险:该品极度易燃,具刺激性。


8. 环己烯的制备试验的注意事项

装配仪器时,须注意应使仪器安装稳妥,不可使各接口衔接过紧,否则会使其炸回裂。
温度计水银球答的位置,应在蒸馏头的支管处。
冷凝管应在加热前就通水,且在加热停止一段时间后,在停止供水。
称量药品或锥形瓶时,应在托盘两边放上2片等大的称量纸,而不可直接放在托盘上。
加热圆底烧瓶时,不可使坪地接触到电热套,亦不可使电热套温度过高。
分馏及蒸馏时,在未达到要求温度前生成的馏分,要单另收集。

9. 环己烯的制备中,如果你的实验产率太低,试分析主要在哪些操作中造成了损失

1)环己醇的粘度较大,尤其室温低时,量筒内的环己醇很难倒净而影响产率。
2)磷酸和环己醇混合不均,加热时产生碳化。
3)反应温度过高、馏出速度过快,使未反应的环己醇因于水形成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。
4)干燥剂用量过多或干燥时间过短,致使最后蒸馏是前馏份增多而影响产率。

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