Ⅰ 1-溴丁烷的制备实验在回流冷凝管上为什么要用气体吸收装置
实际上是都要用的。球形冷凝管是回流的时候用的,直形冷凝管是蒸馏的版时候用的。权做这个实验的时候,是先回流在蒸馏,所以都要用的。注意回流的时候,要保持品位呢回流30~40分钟,待完全冷却后在蒸馏,蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。其实很好做的。还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石,千万不能忘记哦!
Ⅱ 有机化学1-溴丁烷的制备实验实验方案是什么简单扼要的回答,谢谢
主要看取代反应。
Ⅲ 1-溴丁烷的实验室制备是SN1还是SN2反应
看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应
影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1,比如三级C+离子 苄基C+ 稀丙基C+ 因为生成C+离子,所以要求溶剂是极性
而影响SN2的条件不光是和底物的性质有关,还与溶剂,亲核试剂的性质有关,SN2影响反应的方面是空间位阻,所以底物是一级C容易进行 苄基 与稀丙基也容易进行,忘记原因了,亲核试剂一般碱性强的,亲核试剂比较小的容易进行,
伯卤代烃以SN2为主,叔卤代烃则以SN1为主。还有便是要根据反应的产物判断!一般说来,直链的一级卤代烷,SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生,三级卤代烷SN2反应很慢!
SN1反应的特征是分步进行的单分子反应,并有活泼中间体碳正离子的生成,在反应过程中,其决定反应速度的一步发生共价健变化的有两种分子,或者说有两种分子参与了过渡态的形成,因此,这类反应历程称为双分子亲核取代反应历程是SN2
Ⅳ 实验室制备的1-溴丁烷粗产物中的杂质一一除去的原理是什么
杂质正丁醇可溶于浓硫酸.
杂质正丁醚因为和硫酸成盐(R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-),也溶于浓硫酸.
正溴丁烷则不溶于硫酸,分离出2次粗产品.
然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸,再用水洗去碳酸氢钠,最后用无水氯化钙除水.
Ⅳ 1-溴丁烷的制备实验报告内容是什么
1-溴丁烷的制备实验报告内容如下:
一、实验目的。
1、学习用溴化钠,浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法。
2、学习有害气体吸收装置的安装,巩固加热回流的操作。
二、实验用品。
药品:4 mL浓H2SO4,2.5 mL n-C4H9OH;3.3 g NaBr;饱和NaHCO3溶液。
仪器:半微量有机制备仪。
25 mL圆底烧瓶;球形冷凝管;导气管;小玻璃漏斗;10 mL量筒;250 mL烧杯;75度弯管;直形冷凝管;接尾管;真空塞;筒形分液漏斗两个;5 mL圆底烧瓶2个;30 mL锥形瓶1个;蒸馏头;温度计套管;温度计(200 ℃)。
三、实验方法。
1、100ml三口瓶加入13.67g溴化钠加10ml正丁醇烧瓶上装可吸收有害气体的回流冷凝管。
2、锥形瓶加10ml水,边振摇边加16ml弄硫酸。用冷水冷却,将混合液从三口瓶一口加入,沸石,小火回流59min,冷却。
3、取下废气装置,30ml冰水于三口瓶一口加入,溶解固体,倒入分液漏斗,有机层加入5ml冷却浓硫酸,震荡,静置分层,放出下层,上层1-溴丁烷依次用8ml饱和碳酸钠,收集下层,然后,10ml水洗涤,收集下层,之后将其加入小锥形瓶,无水氯化钙干燥。
4、然后将粗品滤入50ml蒸馏烧瓶,小火蒸馏,收集馏分。
四、实验药品。
1、正丁醇:天津风船化学试剂科技有限公司 (AR 20100918)。
2、溴化钠:天津市化学试剂三厂 (AR 20050310)。
3、NAOH:天津风船化学试剂科技有限公司 (AR 20100508)。
4、无水CaCl2: 天津市光复精细化工研究所 (AR 20101025)。
5、浓硫酸:北京化工厂 (AR 20100304)。
6、碳酸钠:天津风船化学试剂科技有限公司 (AR 20100308)。
五、注意事项。
分液漏斗分液时,粗产物倒入分液漏斗后(第一次分液)弃去下层;加浓硫酸后(第二次分液)弃去下层;饱和碳酸钠和水洗涤时(第三、第四次分液)弃去上层。
六、数据处理。
1、溴化钠质量:13.67g。
2、反应开始时间:14:39 结束时间:15:38。
3、蒸馏开始时间:16.10 结束时间:16.28。
4、沸程:99-100‘C。
5、瓶重:17.08g 瓶+产物:24.09g。
Ⅵ 实验制备1-溴丁烷的理论产量怎么计算
NaBr
+
H2SO4
(浓)=
NaHSO4
+
HBr
102.9
或者
2NaBr
+
H2SO4
(浓)=
Na2SO4
+
2HBr
哪一个式子都关系不大,浓硫酸应该是足量的。
C4H9OH
+
HBr
=
C4H9Br
+
H2O
----------------------------------
物质的量的关系式:
C4H9OH
~
NaBr
~
C4H9Br
正丁醇的密度:0.81
g/mL
正丁醇的分子量:74.12
NaBr的分子量:102.9
1-溴丁烷的分子量:137.018
正丁醇的物质的量:
12*0.81/74.12
=
0.131
mol
NaBr的物质的量:
12.5g/102.9
=
0.123
mol
可见,正丁醇是过量的。
所以,应按NaBr的物质的量来计算理论产量,也就是说NaBr全反应完,而正丁醇还有过剩。
所以1-溴丁烷的理论产量:
137.018
*
0.123
=
16.64
g
差不多是这样子,自己再验证一下(毕竟在网上敲这些字,很费劲)。
Ⅶ 1-溴丁烷的制备实验中溴丁烷的产率怎么算
生成1-溴丁烷的摩尔数比上反应物的摩尔数
Ⅷ 大二有机实验 1-溴丁烷的制备
1、有机层为粉红色——有单质溴生成
2、降低产率的因素余反应途径有关,你们是用什么做的?