Ⅰ 怎么在实验室配制1%的盐酸和1%的硝酸
用分析纯的硝酸配制1%硝酸
化学试剂分析纯硝酸 据GB 626-89, 密度是1.4g/mL,硝酸质量分数是65%~68%。
暂定1%为质量分数,则100g 1%硝酸溶液含硝酸1 g,
设配制100g 1%硝酸需要分析纯硝酸的体积为V,则
1.4 * V *65% = 1
得 V=1.099mL
此时加入分析纯硝酸的质量是 1.4×1.099=1.538 g
故,需要加的水的质量是 100-1.538=98.46 g 即98.46mL 水
综上,配制100 g质量分数为1%的硝酸溶液,需要分析纯硝酸1.099mL,需要水98.46mL.
盐酸标准溶液配制与标定
一、配制:
0.02mol/LHCl溶液:量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
0.1mol/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
0.2mol/LHCl溶液:量取18毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
0.5mol/LHCl溶液:量取45毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
1.0mol/LHCl溶液:量取90毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
二、标定:
1、反应原理: Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O
为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断。
2、仪器:滴定管50ml;三角烧瓶250ml;135ml;瓷坩埚;称量瓶。
3、标定过程:
基准物处理:取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量。
称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02mol/L称取0.02-0.03克;0.1mol/L称取0.1-0.12克;0.2mol/L称取0.2-0.4;0.5mol/L称取0.5-0.6克;1mol/L称取1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250ml锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02mol/L加20ml;0.1mol/L加20ml;02mol/L加50;0.5mol/L加50ml;1mol/L加100ml水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空白
4、计算:
C(HCl)——盐酸标准溶液量浓度 mol/L
m——无水碳酸钠的质量(克)
V1——滴定消耗HCl ml数
V2——滴定消耗HCl ml数
0.05299--与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
5、注意事项:
(1)、在良好保存条件下溶液有效期二个月。
(2)、如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。
Ⅱ 曲颈甑制硝酸
D 解析:分析该装置的特征,不仅是一个反应装置,而且是一个蒸馏装置,因此可用于实验室制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下生成乙酸乙酯后,要加热使之变成乙酸乙酯的蒸气,然后收集在碳酸钠溶液的界面上。题给装置和实验室制备乙酸乙酯的装置十分相似。本题不仅考查考生的实验技能,而且考查考生的对比分析能力。
Ⅲ 盐酸能够制硝酸AgNO³+HCl=HNO³+AgCl↓盐酸的酸性不是弱于硝酸吗,那这能成立吗
盐酸能够制硝酸,因为盐酸和硝酸都是强酸,盐酸溶液能和硝酸银溶液生成氯化银沉淀,剩下的氢离子和硝酸根离子就是硝酸了。
Ⅳ 铜与浓硝酸制取二氧化碳的实验装置
CD都是要加热的,所以装置是一个试管加一个橡皮塞和导管酒精灯
A,如果用上述装置,碳酸氢钠会分解,达不到除去杂质的目的
B,铜和浓硝酸反应,不需要加热,所以不能用上述装置,而且这是固体和液体反应,装置应用启谱发生器
Ⅳ 急求:关于盐酸,硫酸,硝酸,氢氧化钠,碳酸钠的工业制法,还有它们的详细资料
1、工业制硫酸
4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2(反应条件:高温)
2SO2+O2=2SO3(反应条件:加热,催化剂作用下)
SO3+H20=H2SO4(反应条件:常温)
在沸腾炉,接触室,吸收塔内完成
2、工业制硝酸
4NH3+5O2=4NO+6H2O(反应条件:800度高温,催化剂铂铑合金作用下)
2NO+O2=2NO2
3NO2+O2=2HNO3+NO
3、工业制盐酸
H2+Cl2=2HCl(反应条件:点燃)
然后用水吸收
在合成塔内完成
4、工业制烧碱
2NaCl+2H2O=H2+Cl2+2NaOH(电解饱和食盐水)
5、工业制纯碱(侯氏)
NH3+H2O+CO2=NH4HCO3
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3+NH4Cl(NH4HCO3结晶析出)
2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2(反应条件:加热)
Ⅵ 实验室二氧化碳的方法
你想要问的是实验室制取二氧化碳的方法还是鉴别二氧化碳的方法?
如果是实验室制取二氧化碳的方法如下:
CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑
这里有个注意:不用石灰石与稀硫酸反应制取CO2,原因是生成的硫酸钙微溶于水,它覆盖在石灰石表面,阻止反应继续进行。也不用稀盐酸或稀硫酸与碳酸钠反应,虽然它们能生成CO2,但反应速度太快。不便于收集。
鉴别二氧化碳的方法,实验室中.先通过碱石灰(避免HCl挥发产生的干扰,一个像球的装置),然后通过导管,将气体通入澄清石灰水中(烧杯盛放)。如果有白色沉淀产生,证明是CO2.通入一定时间后,浑浊消失.这里反应的方程式是CO2+Na2CO3+H20=2NaHCO3.NaHCO3较Na2CO3浑浊(其实Na2CO3是澄清的),这与两种物质的溶解度有关。刚好和澄清石灰水的反应现象相反。当达到饱和时,有结晶水合物生成。这样解释明白了吗?有什么不懂的可以Hi我.
Ⅶ 用NaHNO3和浓硫酸微热制取硝酸的装置图
不便表达,只好请看截图
Ⅷ 硝酸碳酸硅酸酸性比较实验
A.浓硝酸易挥发,硝酸与硅酸钠反应生成硅酸,则装置不能比较碳酸、硅酸的酸性,故A错误;
B.点燃Mg条,引发铝热反应,可冶炼Mn,则图中装置合理,故B正确;
C.滴定管的感量为0.01mL,小刻度在上方,则滴定管中溶液的液面读数为22.40mL,故C正确;
D.乙烯中可能混有还原性气体二氧化硫,二者均溴水反应,则检验乙醇与浓硫酸加热至170℃产生的气体,必须有除杂装置X,故D正确;
故选A.