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实验室重蒸丙酮装置图

发布时间:2021-12-21 22:23:24

⑴ 实验室用丙酮后的废液怎么处理

倒在学校实验室的废液回收池。

废液处理包括废液焚烧、有机废液处理或有机工版业废权液处理,又称高浓度有机废水处理。
当高浓度、高污染、生化法难溶解(或不溶)的有机工业废液通过供给系统进入等离子体污水处理[1] 设备时,在电弧的高温氧化效应的作用下,裂解、断链,生成低分子产物(主要是碳颗粒)和水蒸汽混合物,经冷却沉淀后,直接排放或排入城市管网中,进行生化处理。
设备特点:
(1)污水被等离子弧焚烧,无需加任何添加剂或燃料,属物理处理法;
(2)放电基本是连续 的,所以,污水处理为连续作业;
(3)污水处理在密闭容器中进行,喷射的蒸汽进入密闭的冷却塔冷却,处理过程中无二次污染;
(4)一般等离子弧的产生,除了工质之外,有的要采用保护气体,甚至还需要冷却。本设备所用的污水除了自身被净化外,无需添加特殊的冷却剂;
(5)设备体积小、重量轻、占地面积小,一次投资费用低,运行费用也低于焚烧炉技术。

⑵ 在实验室操作丙酮时,能佩戴丁腈手套吗

晚上好,实验室条件下滴定一般溶剂时选择NBR或者CR这两种合成橡胶都行,丙酮并不是对人体危害很大的一种极性溶剂和丁酮相近它们对酮类有较好防护能力不会被迅速溶解,在正常摩擦皮肤时也不会产生静电火花。通常佩戴这种防护手套是为了增加手指部位捏东西时的摩擦力顺便保护手腕以上部位只要不是特别毒的强溶剂问题不大。

⑶ 请问热回流提取的实验室装置是什么,请认真回答 谢谢

索氏提取器。

索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的,提取管两侧分别有虹吸管和连接管,各部分连接处要严密不能漏气。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸包内,放入提取管内。

从固体物质中萃取化合物的一种方法是,用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来,即长期浸出法。此法花费时间长、溶剂用量大、效率不高。

在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取。脂肪提取器是利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶剂,萃取效率又高。

(3)实验室重蒸丙酮装置图扩展阅读:

萃取方法:

萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积。然后,将固体物质放在滤纸包内,置于提取器中,提取器的下端与盛有浸出溶剂的圆底烧瓶相连,上面接回流冷凝管。

加热圆底烧瓶,使溶剂沸腾,蒸气通过连接管上升,进入到冷凝管中,被冷凝后滴入提取器中,溶剂和固体接触进行萃取,当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时,含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶,因而萃取出一部分物质。

然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流,如此重复,使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取,将萃取出的物质富集在烧瓶中。

液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。

⑷ 请问高手丙酮和甲苯的分离实验怎么做

废丙酮和甲苯回收利用。

⑸ 实验室制取乙酸乙酯的制取装置图和步骤

一、制取乙酸乙酯的装置图:

三、装置中通蒸汽的导管不能插在饱和碳酸钠溶液之中目的:

防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

⑹ 实验室里丙酮怎样气化

用两口瓶装丙酮 ,恒温(比如80度)加热至沸腾出气,一口塞住用于补充丙酮,另一出口通过氯化钙干燥塔后供你使用,即可!

⑺ 丙酮蒸馏

液体蒸馏时都是气压越低,沸点也越低。
温度上升的原因很多,如果你是在实验室做,建议不版要用电权热套等加热,用水浴或油浴锅恒温加热(温度略高于沸点),并带有电力搅拌或磁力搅拌(使其受热均匀),这样温度可以比较恒定。如果你想蒸馏快一些,可以用真空泵抽成一定的负压,水浴温度也适当调低(避免沸腾太剧烈)。
如果是在工业上一般是通过调节蒸汽阀门来控制蒸汽加热温度的,温度高了就把蒸汽阀门关小些。

⑻ 纯化溶剂丙酮,实验室里应采用哪种操作方法用到的仪器有哪些

旋转蒸发器蒸馏。

将100mL丙酮装入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸银溶液,加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液,振摇10min,分出丙酮层,再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快,但硝酸银较贵,只宜做小量纯化用。

(8)实验室重蒸丙酮装置图扩展阅读:

对某些反应来说,对溶剂纯度要求特别高,即使只有微量有机杂质和痕量水的存在,常常对反应速度和产率也会发生很大的影响,这就须对溶剂进行纯化。 这种情况下,就需对溶剂进行纯化处理,以满足实验的正常要求。

可先用等体积的5%碳酸钠溶液洗涤,再用饱和氯化钙溶液洗涤,酯层倒入干燥的锥形瓶中,加入适量无水碳酸钾干燥1h后,蒸馏,收集77.0。77.5℃馏分。

⑼ 实验室使用酒精,丙酮应在什么容器中进行

丙酮一般不腐蚀容器,但是对密封材质橡胶有腐蚀性

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