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什么时候用蒸出实验装置

发布时间:2021-12-20 14:35:29

1. 蒸馏水的实验装置安装顺序

【分析】 为增加冷水与水蒸气的接触时间,有利于水蒸气冷凝,冷水应由下端进版入上端流出。安排实权验装置一般顺序为:自下而上,从左到右,拆卸恰好相反。 【点评】 蒸馏水的制备是将水变成水蒸气,与杂质分离,然后将水蒸气冷凝成水,制备过程中水分子没有改变,所以是一物理变化过程。

2. 蒸馏实验装置的组装顺序一般是——

从下往上,从左往右:酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶。

3. 蒸馏实验装置中的那个承接仪器为什么要用锥形瓶

因为锥形瓶底面积大,重心低,不易被碰倒,且瓶口细,瓶中液体不会喷溅出来。

4. 结晶法 . 加热法 . 蒸馏法. 的区别(在什么时候用结晶法.什么时候用加热法 .什么时候用蒸馏法.

蒸馏是将液态物质加热到沸腾(汽化),并使其冷凝(液化)的连续操作过程.蒸馏的目的是从溶液中分离出某种(或几种)纯液态物质.它要求溶液中的其他成分是难于挥发的或沸点与馏出物相差很大的物质.如用天然水制取蒸馏水,从烧酒中提取酒精等.
分离沸点比较接近的液态混合物,用蒸馏的方法则难以达到分离目的,这就需要借助另一种操作——分馏.分馏的原理跟蒸馏基本相同,也是加热使混合液体汽化冷凝的连续操作过程,只在实验装置中添加一个分馏柱(工业上称为分馏塔盘),被加热的混合蒸气进入分馏柱,与内壁上已冷凝(空气冷却)回流液体发生对流而交换热量,使其中沸点较高的成分放热被液化,回流液体中沸点较低的成分吸热又汽化.在这种反复液化与汽化过程,沸点较低的蒸气成分上升进入冷凝器(水冷却)液化而分离出来.
利用一次结晶得到的晶体里往往混有少量杂质,如实验中得到的硝酸钾里混有少量氯化钠。要想得到纯度更高的晶体,可以把这些晶体重新溶解在热的蒸馏水里,制成饱和溶液,冷却,使它再一次结晶然后过滤,杂质留在母液里。这样的分离方法叫做重结晶或叫再结晶。重结晶方法是利用固体混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同而使其相互分离。(希望能帮助你!)

5. 溴乙烷的制备为什么使用蒸馏装置,对有机实验有什么指导意义(大学有机实验)

溴乙烷制备是典型的低沸点产物制备,可以通过蒸出生成物来促进反应正向进行。所以如果由高沸点反应物制备低沸点产物都可以用蒸馏法来促进反应的进行

6. 蒸馏实验装置中的那个承接仪器为什么要用锥形瓶

因为锥形瓶底面积大,重心低,不易被碰倒,且瓶口细,瓶中液体不会喷溅出来.

7. 蒸馏水实验装置名称

(1)由仪器的结构可知:A、B、C分别为蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管,
故答版案为:蒸馏烧瓶;冷凝管权;牛角管;
(2)蒸馏实验时,温度计测量的是蒸汽的温度,所以温度计的水银球未与支管口的下缘相平,
故答案为:温度计的水银球未与支管口的下缘相平;
(3)蒸馏时,为防止溶液爆沸,应加入少量碎瓷片,故答案为:防止液体暴沸;
(4)水的沸点为100℃,则蒸馏时,取100℃的产品即可获得蒸馏水,故答案为:100.

8. 化学实验中,什么时候用回流反应装置

品加热是为防止液体变成蒸汽会发出去而加的装置,该装置叫回流管,是个套管,内管是液体回流,外管是冷凝水冷却蒸汽,使之再变成液态流回加热瓶内。加热后出现回流的时间就是回流时间。到实验室做一个水的回流

9. 下列有关蒸馏的实验装置与操作的说法中,错误的是

A.蒸馏时为防止蒸馏烧瓶受热不均匀而导致炸裂,蒸馏烧瓶底部必须垫石棉网,故A正确;
B.为防止暴沸,实验中需在自来水中加几片碎瓷片,故B正确;
C.蒸馏是利用物质沸点的差异将物质加以分离的操作,故C错误;
D.冷凝管内水的流向是下进上出,可使冷水充满冷凝管,起到充分冷凝的效果,故D正确.
故选C.

10. 蒸馏实验装置图

书上

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