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环己酮肟的制备实验装置图

发布时间:2021-12-18 03:38:32

① 环己酮制备环己酮肟中粗产物抽滤后,用少量水洗涤除去什么杂质用水量的多少对实验结果有没有什么影响

洗掉产物表面附着的无机盐离子及可溶于水的其他杂质,用水过多,抽滤时可能使产物从边缘容易漏下去,使产物减少,建议用水刚好淹没产物为佳,希望能帮到你!

② 由环己醇制备环己酮肟有几种方法,要求和教材中的不一样··最好有方程式

环己醇--(脱氢形成碳氧双键)环己酮--与NH2OH作用--生成环己醇胺--(与酸性溶液作用)--环己酮肟

③ 环己酮肟怎么制备

一种环己酮肟的制备方法,其含有下述工序(1)~(6):(1)硅酸钛催化剂的存在下,使环己酮、过氧化氢和氨发生反应,得到含有环己酮肟、水、未反应的氨以及未反应的环己酮的反应液的工序,(2)蒸馏在工序(1)得到的反应液,将氨蒸馏出,得到含有环己酮肟、水及环己酮的残液的工序,(3)将在工序(2)中得到的残液与有机溶剂混合后,分离为有机层和水层的工序,(4)将在工序(3)中得到的有机层与水混合后,分离为有机层和水层的工序,(5)将在工序(4)中得到的有机层蒸馏,将有机溶剂和水蒸馏出,得到含有环己酮肟和环己酮的残液的工序,(6)将在工序(5)中得到的残液蒸馏,将环己酮蒸馏出,得到含有环己酮肟的残液的工序。
住友化学株式会社

④ 为什么制备环己酮肟时要加入碱

你好,反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分解,在碱性环境下稳定,所以本实验的反应环境是碱性环境。

⑤ 实验室制备环己酮的反应原理为:其反应的装置示意图如图1(夹持装置、加热装置略去):环己醇、环己酮、

(1)①仪器B的名称是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
②蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,不能立即接通冷凝水,防止骤冷将冷凝管炸裂,应该等到装置冷却后再通冷凝水,故答案为:停止加热,冷却后通自来水;
③环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的沸点,蒸馏时能被一起蒸出,所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物.环己酮和水能够产生共沸,采取蒸馏是不可取的,建议采用精馏,故答案为:环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出;
(2)漂粉精和冰醋酸反应生成的次氯酸具有较强的氧化性,使用漂粉精和冰醋酸来代替,这样避免使用有毒的Na2Cr2O7,故答案为:避免使用有毒的Na2Cr2O7;(3)①联系制取肥皂的盐析原理,即增加水层的密度,有利于分层,环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可,故答案为:cdba;
②加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,故答案为:增加水层的密度,有利于分层,减小产物的损失;
(4)由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知,调节溶液PH在3.0~3.5之间,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀,故答案为:b.

⑥ 环己酮肟的制备方法

环己酮肟是己内酰胺生产过程中的中间产物。环己酮肟在发烟硫酸存在下进行分子重排,得到己内酰胺硫酸酯,此反应称为贝克曼转位重排反应。
其中环己酮-羟胺法是采用最为广泛的生产工艺,以下为其工艺流程图

⑦ 环己酮制备环己酮肟

大哥,学委马上收啦,快写了交啊!

⑧ 环己酮的制备

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的内话,会将环己醇氧容化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化。而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志。
铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高。而温度过低的话,反应又难以进行。另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)

⑨ 如何用环己酮制备环己酮肟

Preparation of cyclohexanone oxime from cyclohexanone

(If you do not have the appropriate amount of your reactant, you will need to scale this reaction and each following one to an appropriate amount.) In a 250 mL erlenmeyer flask, dissolve 14 g. of hydroxylamine hydrochloride and 20 g. of sodium acetate trihydrate in 60 mL of water. Warm the solution to 35-40°C with a hot plate. Add 14 g. of the cyclohexanone in 2 mL increments while stirring. A solid will precipitate out. When all the cyclohexanone is added, stopper the flask and shake vigorously until the oxime completely precipitates out as a fine white powder. If there are large lumps, you will need to shake some more. Cool the flask to room temperature and collect the solid by vacuum filtration. Wash the proct with a small amount of water, and air dry.

⑩ 制备环己酮肟时加入醋酸的目的是什么 有机化学实验题,呵呵

酸催化,加速反应,一般都是使用醋酸,或者直接使用羟胺的盐酸盐

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