苯并咪唑的合成实验装置图

『壹』 如何用丙二酸二乙酯合成环己酸

丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1、4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。

环己酸作为有机合成原料，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等；还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。

(1)苯并咪唑的合成实验装置图扩展阅读：

丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛，丙二酸二乙酯主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯。

进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。国外丙二酸二乙酯主要用来生产乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。

『贰』 下列实验装置图正确的是（）A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏C．实验室制硝基苯D．实验室制乙

A．常温下，虽然乙烯和空气不反应，但乙烯的相对分子质量接近于空气，所以不能版用排空气法收集权，乙烯难溶于水，需用排水法收集，故A错误；
B．蒸馏时，温度计应位于蒸馏烧瓶支管口附近测蒸气的温度，为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，故B错误；
C．苯和硝酸沸点较低，易挥发，用长玻璃导管冷凝，制硝基苯的温度是50-60℃，水浴加热可以使反应物受热均匀，并且温度容易控制，图示装置正确，故C正确；
D．电石成分为碳化钙，实验室利用碳化钙与水反应制取乙炔，此反应大量放热，会损坏启普发生器，生成的氢氧化钙是糊状物，会堵塞反应容器，故不可利用启普发生器制取，故D错误．
故选C．

『叁』 都有哪些药物有主要成分-苯并咪唑

苯并咪唑类药物有：抗寄生虫药，如阿苯达唑、甲苯达唑等；质子泵抑制剂，如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等；另外一大批是一些植物杀菌剂，如苯菌灵、多菌灵、青菌灵、硫菌灵、甲基硫菌灵等。目前尚未有上市的此类解热镇痛药（发烧药），不过07年国内有人申请了一个专利是这类的，仅仅在合成阶段，还没进入临床试验阶段。

『肆』 对羟基苯甲酸与邻苯二胺合成苯并咪唑类化合物，对羟基苯甲酸中的羟基应如何保护，求详细合成条件！！

加磺酸基试试

『伍』 (8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑
英文名称
1,2-Diethyl-1H-benzimidazole
英文别名
3,3,4,4-Hexanetetracarboxylic
acid,tetraethyl
ester;1,2-diethyl-1H-benzoimidazole;Hexan-3,3,4,4-tetracarbonsaeure-tetraaethylester;tetraethyl
hexane-3,3,4,4-tetracarboxylate;hexane-3,3,4,4-tetracarboxylic
acid
tetraethyl
ester;1,2-diethylbenzimidazole;1,2-diethyl-1,1,2,2-tetraethoxycarbonylethane;1-Aethyl-2-aethylbenzimidazol;1,2-Diaethyl-1H-benzimidazol;1,2-Diethylbenzimidazol;
CAS号
24235-03-8
合成路线：
1.通过丙醇和1-N-乙基苯-1,2-二胺合成(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑，收率约87%；
2.通过丙醇和N-乙基-2-硝基苯胺合成(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑，收率约88%；
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/1612369

『陆』 实验装置图呢(乙酰水杨酸的制备）

乙酰水杨酸俗称阿司匹林，为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。
二、基本原理：
乙酰水杨酸是水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酰酐，在少量浓硫酸（或干燥的氯化氢，有机强酸等）催化下，脱水而制得的。
主反应：

副反应：
在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子间可发生缩合反应，生成少量的聚合物。

乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐，而其副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠溶液。利用这种性质上的差别，可纯化阿司匹林。
注意：
反应温度不宜过高，否则将增加副产物的生成：

1.为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度， 或连续的移去产物酯和水（通常是借形成共沸混合物来进行）的方式来达到。至于是否醇过量和酸过量，则取决于原料来源的难易及操作上是否方便等因素。在实验过程中，常常是两者兼用来提高产率。
2.由于水杨酸中的羟基和羧基能形成分子内氢键，反应必须加热到150℃～160℃。不过，加入少量的浓硫酸或浓磷酸过氧酸等来破坏氢键，反应温度也可降到60℃～80℃，而且副产物也会有所减少。
3.乙酰水杨酸易受热分解，因此熔点不是很明显。它的熔点为136℃ ，分解温度为128℃ ～135℃ 。在测定熔点时，可先将载热体加热至120℃左右，然后放入样品测定。
三、实验操作：
1.在100ml锥形瓶中放置干燥的水杨酸6.5g及乙酰酐10ml，充分摇动后，滴加10滴浓硫酸（足量）。（注意：如不充分振摇，水杨酸在浓硫酸的作用下，将生成付产物水杨酸水杨酯。）
2.水浴上加热，水杨酸立即溶解。如不全溶解，则需补加浓硫酸和乙酰酐。保持锥形瓶内温度在70℃左右。（注意：用水浴温度控制反应温度。水浴温度控制在80℃－85℃即可。）维持反应20分钟。
3.稍微冷却后，在不断搅拌下将其倒入100ml 冷水中。冷却析出结晶（只要瓶内温度和冷却水温度一致即可，不一定需要15分钟）。抽滤粗品，每次用10ml水洗涤两次，其作用是洗去反应生成的乙酸及反应中的硫酸。
4.粗品重结晶纯化，用95%乙醇和水1:1的混合液约25ml左右，加冷凝管加热回流，以免乙醇挥发和着火，固体溶解即可。（重结晶时无须加活性炭，加活性炭的作用是除去有色杂质，因粗产品没有颜色，加热煮沸即可）
5.趁热过滤，冷却，抽滤，干燥，称重。
四、实验产率的计算：
从反应方程式中各物材料的摩尔比，可看出乙酰酐是过量的，故理论产量应根据水杨酸来计算。0.045mol水杨酸理论上应产生0.045mol乙酰水杨酸。乙酰水杨酸的相对分子质量为180g/mol，则其理论产量为：
0.045（mol）×180（g/mol）＝8.1g

『柒』 苯并咪唑熔点和用途

【熔点（℃）】170
...【用途】
用于合成维生素B12等药物和制备高分子...
再看看别人怎么说的。

『捌』 苯并咪唑的合成中加入氢氧化钠的目的是

应该是合成过来程完成之后加入自的吧，（一开始就存在不是直接把甲酸反应掉了。。。）苯并咪唑有一个性质是易溶于乙醇、酸溶液、强碱溶液，加入氢氧化钠会不会是为了将其溶解到强碱溶液中，同时将其与合成成分邻苯二胺、甲酸分离开来得到较纯的成分。

『玖』 实验室制取溴苯的实验装置图

实验室制取溴苯的方法是：把苯和液溴放入烧瓶中，再加入少量铁粉，经振荡后按下列装置组合，不久，反应物在蒸瓶中沸腾起来，圆底烧瓶里有溴苯生成。

『拾』 用丙二酸二乙酯和不超过三个碳的物质合成这个有机物

胺基氮进攻羰基碳，三元环的大张力电子再来进攻碳正，羧基是酸酐的胺解；

丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合；

羰基碳正离子稳定，从两侧进攻；

丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应，然后水解脱羧，然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物。建议PhNH2进攻三元环碳CH2，三元环容易开环，且生成稳定的类似丙二酸二酯的碳负离子。

(10)苯并咪唑的合成实验装置图扩展阅读：

丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛，丙二酸二乙酯主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。国外丙二酸二乙酯主要用来生产乙氧甲叉、巴比妥酸及丙二酸二乙酯烷基化物。