『壹』 用正丁醇制备2-甲基-2-己醇的实验原理
格式反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应再水解即可
『贰』 2-甲基-2-己醇的制备实验有哪些可能的副反应
格氏试剂有可能被水解和氧化（如果反应条件没做好的话）
另外就是格氏试剂和卤代烷的偶联反应
基本就是这些
『叁』 2甲基2己醇
2-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）为无色液体，相对分子质量116 ，分子式C7H16O，沸点141~142 ℃，折射率1.4170 ，相对密度0.812，其CAS编号为625-23-0
微溶于水容易溶解在 醚 酮的溶液中
2－甲基2－已醇与水能形成共沸物（沸点87.4°C，含水27.5％）
『肆』 2-甲基-2-丁醇的制备思考题
1，因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。
2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。
3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。
4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
5，反应为剧烈放热反应，加入大量溴乙烷，会放出大量的热，很难控温，易发生副反应。
『伍』 二甲基二己醇的制备方法
你的有机物的名字就不对，就谈不上制备了，用系统命名来写名字
『陆』 2-甲基-2-己醇的合成实验中不同阶段分别采用了温热或冷却等针对性操作,试解释原因
你的第一步应该是做格式试剂吧，镁粉反应缓慢肯定是说明你没有引发，引发你可以考虑加热状态下加碘粒，，， 我平时做的格式反应都是先将镁粉烘干，然后滴加少量的卤代烷，，加碘，引发后在继续滴加。这样比较安全另外你可以测一下你的反应液体和溶剂的水分，这些都是影响因素
『柒』 制备2-甲基-2-已醇时，在将格氏试剂与丙酮加成物水解前的各步中，为什么使用的药品仪器需绝对的干燥
Grignard试剂遇水水解。Grignard试剂中，C-Mg键是极化的，带有部分负电荷的碳具有显著的亲核性质，性质非常活泼，能被含有活泼氢的物质分解成烃，如水、醇。
『捌』 为什么2- 甲基-2-己醇的合成不成功,我严格按照实验步骤进行的,但是第一步镁反应相当缓慢,急
你的第一步应该是做格式试剂吧,镁粉反应缓慢肯定是说明你没有引发,引发你可以考虑加热状态下加碘粒,我平时做的格式反应都是先将镁粉烘干,然后滴加少量的卤代烷,加碘,引发后在继续滴加.这样比较安全
另外你可以测一下你的反应液体和溶剂的水分,这些都是影响因素
『玖』 2-甲基-2-己醇的实验, 用稀硫酸分解前得到的白色固体粘稠物是什么
是正丁基格式试剂与丙酮的加成产物,2,2-二甲基正丁氧基溴化镁.
用硫酸分解的过程中,也会产生大量白色糊状物,是2,2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁,硫酸加完后,氢氧化镁溶解,应得到澄清的溶液.