乙醇和浓硫酸反应实验装置

⑸ 乙醇与浓硫酸反应.

乙醇在浓硫酸的催化作用下，加热至170℃时制取乙烯。

方程式：CH3CH2OH--(浓硫酸，170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

在140℃时，发生反应，生成乙醚和水

方程式：2CH3CH2OH--(浓硫酸，140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O

其它反应（副反应）:

乙醇和浓硫酸反发生酯化反应生成磺酸乙酯

以及浓硫酸将乙醇碳化生成二氧化硫，碳和水。

拓展资料

浓硫酸有脱水性(将有机物中H,O元素按照2:1的比例脱出)，乙醇被脱水后剩C，浓硫酸的强氧化性发挥作用，和C反应生成了CO2和SO2。

170度时消去反应生成乙烯，140度时发生分子间脱水生成乙醚，这时是取代反应。

⑹ 实验室可以用乙醇和浓硫酸在170℃制乙烯，化学反应原理：CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O，由于浓硫酸

（1）①乙醇和浓硫酸反应，浓硫酸具有脱水性，乙醇有少量碳化，碳和浓硫酸加热反应有二氧化硫和二氧化碳生成，验证SO₂用品红溶液，红色退去说明产物中有SO₂，然后用酸性KMnO₄溶液除去多余的SO₂，用品红溶液证明SO₂已经完全被除去，再用澄清石灰水证明CO₂的存在，所以装置的连接顺序为：a→e→d→f→g→e→d→b，
故答案为：e→d；
②当后一个C瓶里品红溶液不退色，B瓶溶液变浑浊，则证明混合气体中有二氧化碳存在，
故答案为：后一个C瓶里品红溶液不退色，B瓶溶液变浑浊；
（2）①乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，生成的1，2-二溴乙烷不溶于水，密度大于水，则会观察到D中溴水褪色，下层有油状物质生成，
故答案为：溴水褪色，下层有油状；
②1，2-二溴乙烷不溶于水，可以通过分液操作分离出1，2-二溴乙烷，用到的主要仪器为分液漏斗和烧杯，
故答案为：分液漏斗、烧杯；
③二氧化硫和二氧化碳气体易与氢氧化钠溶液反应，导致发生倒吸现象，添加G装置可以防止倒吸，起到了安全瓶的作用，
故答案为：防倒吸（或作安全瓶）；
（3）①验证酸性高锰酸钾溶液是否能氧化乙烯生成二氧化碳，需要先用NaOH除去二氧化硫和二氧化碳，再用澄清石灰水证明CO₂已被除尽，然后通过酸性高锰酸钾溶液，再通过澄清石灰水，根据是否变浑浊就可以证明，所以装置的连接顺序为：A→E→B→F→B，
故答案为：E→B→F→B；
②当第一个B瓶（前一个）溶液无浑浊，说明乙烯中混有的二氧化硫、二氧化碳已经除尽，而第二个B瓶（后一个）溶液变浑浊时，则证明酸性高锰酸钾溶液能氧化乙烯生成二氧化碳，
故答案为：第一个B瓶（前一个）溶液无浑浊，第二个B瓶（后一个）溶液变浑浊；
（4）乙烯与溴水的反应，如果是取代反应，反应会生成HBr，则溶液的pH会减小，如果发生加成反应，pH会增大，所以可通过测反应后D中溶液的pH进行判断，
故答案为：测定反应后D瓶溶液的pH．

⑺ 实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下反应制备乙酸乙酯，反应装置如右图：已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难

（1）由于酯化反应中，羧酸脱去的是羟基，故乙酸乙酯中的氧原子含有版¹⁸O，反应方程式为CH₃COOH+C₂H₅OH