① 实验是化学研究的基础，关于下列各实验装置图的叙述中，正确的是（）A．可用于分离苯和硝基苯的混合
A．苯和硝基苯沸点不同，可用蒸馏的方法分离，装置符合要求，故A正确；
B．应用四专氯化碳，否则不能属起到防止倒吸的作用，故B错误；
C．氯化铵易分解生成氨气和氯化氢，在温度稍低时有生成氯化铵，应用氯化铵和氢氧化钙反应制备氨气，故C错误；
D．应加热170℃时制备乙烯，题中缺少温度计，无法控制温度，故D错误．
故选A．
② 怎样在实验室制取并提纯 溴苯 和 硝基苯
实验室制取溴苯 采用溴与苯发生取代反应用铁作为催化 产物中会有 溴单质和苯 一般将产物倒入NaOH溶液 由于溴单质溶于NaOH 而苯和溴苯不溶于无机物 所以溶液分层 苯在水上面 溴苯在水下面 通过分液就可以得到溴苯 当然 最好再进行干燥
硝基苯也可以用这个方法
③ 实验是化学研究的基础，关于下列各实验装置图的叙述中，正确的是（）A．装置①可用于分离苯和硝基苯
A．装置正确，可用于分离苯和硝基苯，故A正确；
B．不能起到防倒吸的作用，应用版四氯化权碳，故B错误；
C．氯化铵加热分解生成氨气和氯化氢，二者在温度稍低时反应生成氯化铵，应用氯化铵和氢氧化钙，故C错误；
D．反应需加热到170℃，缺少温度计，故D错误．
故选A．
④ 制备溴苯和硝基苯过程中，有什么颜色变化，溴溶在苯，硝基苯 ，溴苯中什么颜色。反应的方式及条件注意事项
制备溴苯：C6H6+Br2(催化剂FeBr3)→C6H5Br+HBr(取代反应) 溶液由深红棕色变浅
溴苯——无色油状液体（因混有溴单质而呈褐色，欲制纯溴苯，可用NaOH溶液洗涤）
制备硝基苯：C6H6+HNO3(催化剂浓H2SO4，水浴加热)→C6H5NO2+H2O(取代反应)溶液不变色
硝基苯——无色油状液体（若混有溴单质呈棕褐色，欲制纯硝基苯，也可用NaOH溶液洗涤）
⑤ 实验室制取溴苯硝基苯为什么苯过量就在上层
苯的密度比水小，溴苯、硝基苯的密度比水大。但不理解你的意思，苯、溴苯、硝基苯都是有机溶剂，互溶，它们混合时不会分层的。
⑥ 实验室制取溴苯的实验装置图
实验室制取溴苯的方法是：把苯和液溴放入烧瓶中，再加入少量铁粉，经振荡后按下列装置组合，不久，反应物在蒸瓶中沸腾起来，圆底烧瓶里有溴苯生成。
⑦ 根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，如何设计制备溴苯和硝基苯的实验方案
苯在Fe和H2SO4催化下，60度反应生成溴苯
苯在浓硫酸、浓硝酸条件下，反应生成硝基苯
⑧ 关于硝基苯制备.. 我有问题~!!!!!!!
1) 硝基苯实验. 有什么现象?? 溴苯呢?? 那个溶液微沸啊??
答：硝基苯实验水浴加热，产生黄色液体；溴苯实验产生白雾、微沸、油状液体，而且深红棕色液体（液溴）消失。
2) 最后在反应容器中{那个制取溴苯实验} 加入了NaOH 生成了红褐色沉淀.. 为什么有红褐色沉淀??? [我知道无机物和溴苯不互溶] 那为什么是红褐色的???????? 不明白了 ..
答：溴苯实验。该反应中的铁催化剂首先与溴反应，生成三溴化铁，然后三溴化铁充当真正意义上的催化剂，催化这个亲电取代反应。红褐色沉淀即为氢氧化铁。
4) 为什么在溴苯反应的导管出口会有白雾产生?? 什么物质???
答：白雾即为产生的溴化氢
5) .. 溴苯为什么要冷凝回流啊?? 硝基苯要么?? 有什么限制条件么?? 是沸点太低了? 反应物易 挥发??
答：溴苯的沸点不低，但苯的沸点低，而该反应大量放热，使反应物挥发，冷领回流可以提高转化率。而硝基苯实验用水浴加热，苯、硝基苯的挥发少，不需冷凝回流。
⑨ 硝基苯的实验室制法
【实验】有机实验之硝基苯的制备
硝基苯的制备
目的原理
主反应： Ar + HONO2 +H2SO4 ® Ar- NO2 + H2O
副反应： Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 ® Ar-(NO2)2+ H2O
仪器药品
苯8.9ml (7.8g,0.1mol)，硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol)，浓硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol)，10%碳酸钠溶液，饱和食盐水，无水氯化钙。
过程步骤
在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管，正口配一温度计，其水银球离瓶底约5mm，侧口装配一回流冷凝管。也可以用一个二口烧瓶，正口装配回流冷凝管，侧口装一温度计，其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入8.9ml苯。通过冷凝管上口，将已冷却的混酸分多次加入苯中。每加一次后，必须充分振荡烧瓶，使苯与混酸充分接触，待反应物的温度不再上升而趋于下降时，才继续加混酸(为什么?)。反应物的温度应保持在40～50℃之间，若超过50℃，可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后，把烧瓶放在水浴上加热，约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60～65℃)并保持30min，间歇地振荡烧瓶。
冷却后，将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层，分出酸层(哪一层?怎样判断和检验?)，倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。
把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中，连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏，收集204～210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸，注意切勿将产物蒸干。
产量：约9.5g。
纯硝基苯为无色液体，具有苦杏仁气味，沸点210.9℃，d20= 41.203。
注 意 事 项 !!!!!!!
1.苯的硝化反应也可在三口烧瓶中进行。在100ml三口烧瓶中放入苯，在中间瓶口安装搅拌棒，一个侧口装上冷凝管，另一侧口插上温度计，其水银球要浸到液面下。开动搅拌器，从冷凝管上口分批加入已冷却的混酸。其余的步骤与用圆底烧瓶时一样。全部药品用量都加倍。
2.混酸配制法：在50ml锥形瓶中放入10ml浓硫酸，把锥形瓶置于冷水浴中，一边不停地摇动锥形瓶，一边将7.3ml硝酸慢慢地注入浓硫酸中。
3.苯的硝化反应为一放热反应。在开始加入混酸时，硝化反应速率较小，每次加入的混酸量宜为0.5～1ml。随着混酸的加入和硝基苯的生成，反应混合物中的苯的浓度逐渐降低，硝化反应的速率也随之减小，故在加入后一半混酸时，每次可加入1.5～2ml。
4.用吸管吸取少许上层反应液，滴到饱和食盐水中，当观察到油珠下沉时，那就表示硝化反应已经完成。
5.硝基苯有毒，处理时须加小心。如果溅在皮肤上，可先用少量酒精洗擦，再用肥皂水洗净。
6.如果使用工业浓硫酸，其中含有的少量汞盐等杂质具有催化作用，使反应产物中含有微量的多硝基酚，如苦味酸和2，4-二硝基苯酚，它们的碱溶液呈深黄色。应洗到碱溶液几近无色。
有机实验要当心啊，很多都是致癌的哟，呵呵别碰到身上去