环己酮的制备实验中蒸馏装置

❶ 环己酮的制备中，若蒸馏出过多溜出液应如何弥补

如果你指的是制备时的第一次蒸馏，过多的流出物也没关系，这只会造成分液时溶液会不较多，分液速度会比较慢，不会影响到产率。如果溶液已经超过分液漏斗的容量了，就分多次分液就好了。

❷ 环己酮的制备实验中为什么向馏出液加氯化钠

蒸出液过多的话里面含有大量的水分和醋酸,一般蒸出液没有油珠滴即可停止蒸发,相应的无水碳酸钠还有无水硫酸镁就得多加一些,然后分出油层,再蒸馏即可.（参考即可）

❸ 实验室制备环己酮的反应原理为：其反应的装置示意图如图1（夹持装置、加热装置略去）：环己醇、环己酮、

（1）①仪器B的名称是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
②蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止骤冷将冷凝管炸裂，应该等到装置冷却后再通冷凝水，故答案为：停止加热，冷却后通自来水；
③环己酮和水能形成具有固定组成的混合物，具有固定的沸点，蒸馏时能被一起蒸出，所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物．环己酮和水能够产生共沸，采取蒸馏是不可取的，建议采用精馏，故答案为：环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反应生成的次氯酸具有较强的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸来代替，这样避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇，故答案为：避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇；（3）①联系制取肥皂的盐析原理，即增加水层的密度，有利于分层，环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO₄，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可，故答案为：cdba；
②加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，故答案为：增加水层的密度，有利于分层，减小产物的损失；
（4）由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知，调节溶液PH在3.0～3.5之间，可使Mn²⁺完全沉淀，并防止Co²⁺转化为Co（OH）₂沉淀，故答案为：b．

❹ 环己酮的制备中，为什么要用空气冷凝管还有，为什么不能用硝酸或高锰酸钾氧化醇

蒸馏用的冷凝管主要有直形冷凝管及空气冷凝管，若被蒸馏物质的沸点低于140C，使用直形冷凝管，在夹套内通冷却水若被蒸馏物质的沸点高于140 C，直形冷凝管的内管及外管接合处易发生爆裂，故应改用空气冷凝管。沸点太高150度，空气冷凝足够了。

铬酸的氧化能力比较弱，只能把醇羟基氧化成酮基，而高锰酸钾是强氧化剂，可以把醇羟基直接氧化成羧酸而得不到酮。

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操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

❺ 环己酮的制备蒸馏产物为什么用空气冷凝管

因为蒸馏物质的沸点超过140 摄氏度。

空气冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点超过140摄氏度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。用于蒸馏液体或有机备置中，起冷凝或回流作用。

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环己酮为无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。

回流冷凝装置将冷凝管通过橡胶塞直接插在三角烧瓶上，三角烧瓶内装入被蒸馏物及溶剂，在进行加热前，先接通水源，再进行加热至沸腾，蒸气上升遇冷却水后冷却的液滴，仍旧回复滴入三角烧瓶内，这样少量的溶剂多次与被溶解物质接触，既不至于挥发损失，又起到充分溶解的作用。

❻ 环己酮的制备中水蒸汽蒸馏时,为什么要及时把三通管里的水及时排除

实验装置安全管起泄压作用相于高压锅安全阀烧瓶内水加热产水蒸气越越压力越越没安全管余压力泄空气由于压力太高塞崩实验失败严重能烧瓶爆掉伤安全管烧瓶压力超定值及卸掉压力保证实验安全

❼ 在环己酮实验中,如果从反应物中蒸馏出过多的馏出液,会有什么结果应该怎样弥补

蒸出液过多的话里面含有大量的水分和醋酸,一般蒸出液没有油珠滴即可停止蒸发,相应的无水碳酸钠还有无水硫酸镁就得多加一些,然后分出油层,再蒸馏即可.