Ⅰ 实验室制取乙酸乙酯的装置如下
(1)乙酸成本高,乙醇低,应过量,使乙酸多可能参加反应
(2)催化剂,脱水剂
(3)此时CH3COOC2H5更纯净,版含有较少杂志(如权C2H5OH)
(4)饱和Na2CO3溶液洗涤酯的目的:吸收CH3COOH,溶解C2H5OH,降低CH3COOC2H5溶解度
用饱和CaCl2溶液洗涤酯的目的溶解C2H5OH(生成Ca(C2H5OH)6Cl2),降低CH3COOC2H5溶解度)
(5)Na2CO3与CaCl2两种饱和溶液生成CaCO3沉淀
(6)保持气压平衡,使CH3COOC2H5顺利进入锥形瓶
Ⅱ 简述乙酸乙酯制备的主要仪器装置
回流装置,再用蒸馏装置分离纯化、
回流装置:圆底烧瓶,球形冷凝管,水浴锅。
蒸馏装置:圆底烧瓶,温度计,直形冷凝管,牛角管,锥形瓶,水浴锅。
Ⅲ 实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示。实验使用的药品如下: 实验过程中主要是将各装置连接好并检查气密性以
是可以的呀
Ⅳ 乙酸乙酯的实验室制法装置图是什么
这里你看看吧回答
http://image..com/i?tn=image&ct=201326592&lm=-1&cl=2&word=%D6%C6%C8%A1%D2%D2%CB%E1%D2%D2%F5%A5
Ⅳ 已知下列数据 实验室制乙酸乙酯的主要装置如上图I所示,主要步骤为:①在30mL的
| (1)先加乙酸和乙醇各4mL,再缓缓加入1mL浓H 2 SO 4 ,边加边振荡 (2)CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O;催化剂,吸水剂(3)乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸点接近且较低,大火加热,反应物大量蒸发损失 (4)在浅红色Na 2 CO 3 溶液上层有约4cm厚的无色液体,振荡后Na 2 CO 3 溶液层红色变浅,有气泡,上层液体变薄;上层是油层因为生成的乙酸乙酯难溶于水,且密度比水小,同时因为挥发出来的乙酸与碳酸钠反应,放出CO 2 气体,所以有气泡出现 (5)分液漏斗;上;乙酸乙酯比水密度小 (6)乙,反应物能冷凝回流 |
Ⅵ 实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示,主要步骤①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸
| (1)在试管中加入3mL乙醇,然后边摇动边加入2mL浓硫酸和2 mL乙酸 (2)CH 3 CH 2 18 OH+CH 3 COOH +H 2 O(3)防止温度过高,乙酸乙醇挥发溢出 (4)2CH 3 COOH+CO 3 2- →2CH 3 COO - +H 2 O+CO 2 ↑ (5)防止倒吸;分液漏斗 (6)乙 |
Ⅶ 实验室制乙酸乙酯的装置
楼主你好,我是学化工工艺的以前在实验室做过这个实验。
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加专浓硫酸(加入碎瓷片属以防暴沸),最后加乙酸,然后加热(可以控制实验)。浓硫酸是催化剂,吸水剂。该反应是可逆反应,为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。还有就是乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60℃~70℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。3
Ⅷ 实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示,主要步骤①在a试管中按2:3:2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸
(1)乙酸乙酯的制备反应,该反应为可逆反应,浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂,吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动;因该反应为可逆反应,反应中加入过量的乙醇,平衡向正反应方向移动,CH3COOH的转化率增大;浓硫酸的密度比乙醇大,所以后加,溶于水放热,须边加边摇放热混合,
故答案为:在试管中加入3mL乙醇,然后边摇动边加入2mL浓硫酸和2mL乙酸;
(2)实验中用含18O的乙醇与乙酸作用,酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,该反应生成乙酸乙酯和水,且为可逆反应,所以乙酸脱羟基,乙醇脱氢离子,18O在产物乙酸乙酯中,故答案为:CH3COOH+CH3CH218OH
| 浓硫酸 |
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