A. 1-溴丁烷的制备实验在回流冷凝管上为什么要用气体吸收装置
实际上是都要用的。球形冷凝管是回流的时候用的，直形冷凝管是蒸馏的版时候用的。权做这个实验的时候，是先回流在蒸馏，所以都要用的。注意回流的时候，要保持品位呢回流30~40分钟，待完全冷却后在蒸馏，蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。其实很好做的。还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石，千万不能忘记哦！
B. 求解正溴丁烷的HNMR谱图中的诡异峰是从哪来的
下面原因供你参考。
1最可能的副产物是二丁醚， 即可以通过原料自身生成， 也可以通过原料和产物生成。
但与你谱图上的积分以及4.7的化学位移不相符。
2另一个副产物可能是丁烯， 但你做过蒸馏， 所以也不应该存在于体系中。
3. 请检查你的核磁管， 是否没有洗干净 也没有烘干。 水峰可以出现在这个位置上。
4请检查你的氘代试剂是否被污染。
5 HBr有可能在这个位置上出现，其化学位移取决于相对浓度。 你可以再用碱水溶液洗到pH 为7.5左右。
C. 正溴丁烷的制备实验中少量的2-溴丁烷是如何生成的反应机理如何谢谢！
CH3CH2CH2CH2OH—H+—>CH3CH2CH2CH2-OH2(+)—脱H2O—>CH3CH2CH2CH2(+)（碳正离子）—重排—>CH3CH2-CH(+)-CH3—结合Br-—>2-溴丁烷。
D. 正溴丁烷的制备实验为什么用球形冷凝管不用直形冷凝管
实际上是都要用的.球形冷凝管是回流的时候用的,直形冷凝管是蒸馏的时候用的.做这个实验的时候,是先回流在蒸馏,所以都要用的.注意回流的时候,要保持品位呢回流30~40分钟,待完全冷却后在蒸馏,蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分.其实很好做的.还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石,千万不能忘记哦!
E. 制备正溴丁烷的实验中，怎样判断正溴丁烷已经蒸发完毕
制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些内会溶于容1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷
在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK
了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？
F. 正溴丁烷的制备实验中如何判断正溴丁烷是否蒸完
1，看馏出液是否由浑浊变为澄清透明
2，反应瓶中的油层是否消失
3，取一干净的表面皿，收集几滴馏出液，在有光亮的地方观察看有无油珠出现，如无，表示馏出液中已无有机物，蒸馏完成。
G. 实验正溴丁烷的制备，它的反应机理
取代反应
H. 请问各位大神，正溴丁烷制备的实验思路
实验步骤：
1、投料
在圆底烧瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石。（硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷。硫酸用量和浓度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小，不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成）
2、以电热套为热源，按图1安装回流装置（含气体吸收部分）。（注意防止碱液被倒吸）
1、加热回流
在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成。反应约30—40min。
2、分离粗产物
待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗
产物。（注意判断粗产物是否蒸完）。见【注释】（2）
5、洗涤粗产物
将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用5ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。尽量分去硫酸层（下层）。有机相依次用10ml的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中，加入1—2g的无水氯化钙干燥，间歇摇动锥形瓶，直到液体清亮为止。
6、收集产物
将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，蒸馏，收集99—103℃的馏分。
I. 正溴丁烷的制备实验用塞子将回流冷凝管上方堵死会怎样
正溴丁烷的制备实抄验用塞子将回袭流冷凝管上方堵死，如果烧瓶中的物料已经开始回流，堵死了，也没有什么问题。
烧瓶中的物料开始回流后，内部的压力就稳定了，烧瓶中全是物料蒸汽，回流冷凝管上部全是空气，处于一个平衡状态，堵死了压力变化也不大。如果是从冷的物料开始加热，加热产生大量的蒸汽，系统会起压，把塞子冲掉，容易发生危险。