苯甲酸苯甲醇的制备实验报告实验装置图

B. 苯甲酸和苯甲醇的制备 本实验中两种产物根据什么原理分离提纯的

生成的酯与水互不相溶，可用分液提纯

C. 苯甲醇和苯甲酸的制备中，怎样利用坎尼查罗反应，将苯甲醛全部转化为苯甲醇

全世界人民都知道，加成、取代、水解

D. 苯甲酸和苯甲醇的制备实验中乙醚提取液提取的是什么为什么要用饱和NaHSO3溶液洗涤

乙醚萃取的就是产物。
酸性高锰酸钾将甲苯氧化为苯甲酸，用乙醚萃取生成的苯甲酸。
用还原性的亚硫酸氢钠将过量的高锰酸钾去除。

E. 苯甲酸和苯甲醇的制备

苯甲酸：
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圆底烧瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加热专混合物，稍冷，再加入甲苯和属沸石，然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上，加热回流约1h。冷却烧瓶内容物至室温，用10%的HCl酸化，再少量分批加入固体的NaHSO3至使溶液褪色为止。混合物完全冷却后，减压抽滤，并用少量水洗涤布氏漏斗中的结晶。再用少量的沸水溶解产物进行重结晶，趁热抽滤，并用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗液，让滤液慢慢冷却结晶。抽滤，干燥，称重，即得苯甲酸。添加量根据制备量计算。
苯甲醇：
苯甲醛和氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，利用苯甲酸钠和苯甲醇在甲苯中沸点相差较大，且甲苯和苯甲醇的沸点也相差较大的原因，利用甲苯将苯甲醇萃取出来用直形冷凝管蒸馏讲甲苯蒸出来（甲苯沸点111C,而直形冷凝管回流温度在140C以下）再用空气冷凝管将苯甲醇蒸出来，（空气冷凝管适用于沸点在140C以上的蒸馏，苯甲醇沸点为206C左右），注意控制温度在204-206之间，太高会有副产物（如苯甲酸）生成

F. 苯甲酸和苯甲醇制备的实验里怎么计算苯甲酸和苯甲醇的产率

用实际溶解性产量除以理论产量，乘以100％

G. 3，利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的实验中，如何判断反应终点

这个时候就是检验苯甲醛是否完全反应，你可以取反应后的液体向其中加入溴的四氯化碳溶液，观察溴的四氯化碳溶液是否褪色，如果不褪色，说明苯甲醛已经反应完了，如果褪色说明苯甲醛没有反应完。
望采纳，谢谢。

H. 实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸，反应式如下：已知：①苯甲酸在水中的溶解度为：

（1）苯甲醛不来稳定易被氧化源生成苯甲酸，从而会使苯甲醇的产量减少，所以为防止苯甲醇的产量减少，所以所加的苯甲醛是新蒸过的，
故答案为：保存时间较长的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸会使苯甲醇的产量相对减少；
（2）用于萃取的仪器是分液漏斗，碳酸钠溶液呈碱性，能和酸反应生成二氧化碳，所以加入碳酸钠的目的是除去醚层中极少量的苯甲酸，
故答案为：分液漏斗；醚层中极少量的苯甲酸；
（3）加无水硫酸镁的作用是吸收水蒸气，起到干燥的作用，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置时涉及的实验操作为过滤，
故答案为：干燥剂；过滤；
（4）203℃～205℃的馏分，依据沸点判断馏出成分为苯甲醇；乙醚沸点34.6℃，蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式应用水浴加热，易于控制温度，实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体，冷却，抽滤，得到粗产品，然后提纯得产品B，需要几次溶解后再结晶的操作，进行析出提纯，操作方法为：重结晶，
故答案为：苯甲醇；水浴加热；重结晶．

I. 苯甲酸苯甲醇的制备实验是根据什么原理从苯甲醇和苯甲酸钠的水溶液中分离出苯甲醇的

用蒸馏的方法. (可以将甲苯醇蒸发出来)
因为甲苯酸钠是离子化合物 其沸点较高 而苯甲醇的沸点较低

J. 如何用苯甲醇制备苯甲酸乙酯

将苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化剂可用铬酸，再在酸性条件下与乙酸进行酯化反应，生成苯甲酸乙酯。
至于详细的步骤，建议你去借一本实验书看看。