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对硝基苯甲酸实验装置图

发布时间:2021-11-14 18:09:17

㈠ 对硝基苯甲酸的制备实验:对硝基甲苯总会在冷凝管处凝结,有没有什么方法在实验过程中将其清除

可以使用热蒸汽法,先用一个多口烧瓶将水加热至沸腾,然后将多口烧瓶其中一个孔与空气接通,一个孔与橡皮管连接,别的全堵上,通过橡皮管将蒸汽源源不断的通入反应容量瓶,使整个容器都充满蒸汽

㈡ 这是一张对硝基苯甲酸的红外光谱图,怎样才能看出各个官能图,证明图谱分析的是对硝基苯甲酸。

对于未知结构来说,可以分析官能团中各键的出峰位置,再结合其它谱来表征一个结构。只有红外是不行的。但对于已知结构来说,最方便的办法就是与标准图谱对比,完全一致就说明问题了。

㈢ 以苯为原料合成对硝基苯甲酸,最后写出化学式 谢谢了

苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯
C6H6+CH3I----->C6H5CH3+HI

随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯
C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O

对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。这个反应的产物视高锰酸钾的浓度、温度和体系的酸度而定

PS:大学有机化学写出转化关系式,注明条件就可以了,没必要写清楚所有的产物

㈣ 对硝基苯甲酸的红外光谱图

主要吸收峰 1/cm
2850(vs) -COOH中的O-H伸缩
2900(vs) 肩峰 苯环中C-H伸缩
1700(s) -COOH中C=O伸缩
1600(m) 1550(s) 芳环骨架震动
1400 1450(m,双峰)
1550 1300(s) -NO2 对称伸缩
1400 1294(s) -COOH
862(ms) 对二取代芳环的C-H弯曲
1100(mw) 1000(mw) 950(mw) 900 880(m) 800(mw)
700(s)

㈤ 用对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸时,怎么分离产物和杂质

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去。
水相用盐酸酸化至pH<5,析出固体,过滤。固体用水重结晶

㈥ 看图,用对硝基甲苯为原料合成后边的求详细反应过程,还有后面的产物叫什么

这叫普鲁卡因,2-二乙氨基乙基对氨基苯甲酸酯,是个麻醉药。
对硝基甲苯用重铬酸钠氧化,得到对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸用铁粉还原,得到对氨基苯甲酸。
对氨基苯甲酸酯化就得到产物。

㈦ 求对硝基苯甲酸工艺流程示意图,和生产方法谢谢

已发邮箱请查收

㈧ [实验化学]对硝基苯甲酸在医药、感光材料等工业中应用广泛。以对硝基甲苯等为原料制取对硝基苯甲酸(黄色


(1) 使反应物迅速混合均匀;可以避免反应物局部过热、过浓而导致副反应发生;能够缩短反应时间和提高产率(任答两点。其他合理答案均可)(2分)
(2) 用冰水冷却(其他合理答案均可)(1分)
(3) 对硝基苯甲酸(1分)吸滤瓶(1分)布氏漏斗(1分)
(4) (进一步)除去杂质铬盐[生成Cr(OH) 3 沉淀](其他合理答案均可)(2分)
若温度过低,对硝基苯甲酸钠会析出而被滤出(2分)
(5) 升华(其他合理答案均可)(2分)

㈨ 对硝基苯甲酸的制备实验中粗产品为什么可以用加入酸和碱的方法进行分离

加碱让其转化为钠盐,过滤后除去不溶性杂质。加酸后,钠盐转化为微溶于水的酸,过滤后可除去杂质离子。嘿嘿.个人理解,仅供参考。

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