合成环己烯的实验装置

『贰』 求一种方法合成环己烯

方法太多了。简单的如： 溴环己烷在碱性条件下（比如用NaOH)发生消除反应。 就生成了环己烯。 如果不怕花钱， 比较炫的反应可以用
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2, 然后用Grubbs 二代催化剂,来一个烯烃复分解反应就行了。 （PS：这个是得诺贝尔奖的反应哦）

不要有压力嘛，你的diels alder 反应是1950年诺贝尔化学奖的反应，相当经典。而且是解释前线轨道理论的最佳反应。

『叁』 环己烯的合成

乙醇被浓硫酸氧化而变绿,之后浓硫酸又做脱水剂而使乙醇中的碳氢元素脱去仅剩碳元素而变黑

『肆』 某化学小组采用类似乙酸的装置（如图1），以环己醇制备环己烯已知： 密度（g/cm3） 熔点 沸点（

『伍』 环己烯的制备实验中，为何蒸馏至最后也不见白雾

眼袋很重怎么办

『陆』 环己烯的制备试验的注意事项

装配仪器时，须注意应使仪器安装稳妥，不可使各接口衔接过紧，否则会使其炸回裂。
温度计水银球答的位置，应在蒸馏头的支管处。
冷凝管应在加热前就通水，且在加热停止一段时间后，在停止供水。
称量药品或锥形瓶时，应在托盘两边放上2片等大的称量纸，而不可直接放在托盘上。
加热圆底烧瓶时，不可使坪地接触到电热套，亦不可使电热套温度过高。
分馏及蒸馏时，在未达到要求温度前生成的馏分，要单另收集。

『柒』 实验室制备环己烯副反应的方程式

产物：环己基苯
烯烃也能发生F-C反应，历程：
1.烯烃的双键和Lewis酸络合
2.络合物进攻苯，正离子转移到苯上
3.苯上的H+离去，得到环己基苯与Lewis酸的络合物
4.加水终止反应，此时才得到产物环己基苯

『捌』 实验室通常以环已醇为原料在浓硫酸作用下脱水来制备环己烯．实验步骤下：①在25mL干燥的圆底烧瓶中加入10

（1）试剂添加顺序是先加入密度晓得再加入密度大的，加入10g环已醇和0.5mL98%浓硫酸的顺序是先加环己醇，再加浓硫酸；
故答案为：先加环己醇，再加浓硫酸；
（2）控制加热速度使温度不超过90℃，温度低于100°C，利用水浴加热可以控制；
故答案为：水浴加热；
（3）向馏出液中加约1g精盐使其达饱和的目的是降低环乙烯的溶解度，利于分层；
故答案为：降低环乙烯的溶解度，利于分层；
（4）互不相容的液体可以利用分液的方法分离；
故答案为：转入分液漏斗中进行分液；
（5）