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简单有机实验装置搭建实验报告

发布时间:2021-11-07 18:54:42

A. 画有机化学实验装置的软件(适合于大学)

ChemOffice Ultra 2008 v11.0已发行一段时间,这是2007.8最新正式完整版! 价值:$2,870.00
美国剑桥公司最新版本ChemOffice Ultra 2008 是世界上最优秀的桌面化学软件,集强大的应用功能于一身, 为您提供了优秀的化学辅助系统,使您的研究工作达到一个新的高度。ChemOffice Ultra 2008 包括:ChemDraw Ultra 化学结构绘图、Chem3D Ultra 分子模型及仿真、 ChemFinder Ultra 化学信息搜寻整合系统等一系列完整的软件。可以将化合物名称直接转为结构图,省去绘图的麻烦;也可以对已知结构的化合物命名,给出正确的化合物名称。

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ChemOffice WebServer - 化学网站服务器数据库管理系统您可将您的ChemDraw、Chem3D作品发表在网站上,使用者就可用ChemDraw Pro Plugin网页浏览工具,用www方式观看ChemDraw的图形,或用Chem3D Std插件中的网页浏览工具观!

下载地址:
http://www.verycd.com/topics/190467/

B. 大学有机化学实验报告的实验结果怎么写拜托各位大神

一般写上产量,再和理论值比较求出误差,再分析误差原因就可以了

希望采纳

C. 电催化氧化有机物实验装置怎么搭建

【电催化氧化降解有机物的原理】电催化氧化是高级氧化的一种形专式。高级氧化法最显著的特点属是通过某种方式,在氧化体系中产生羟基自由基(·HO)中间体,并以(·HO)为主要氧化剂与有机物发生反应,同时反应中可生成有机自由基或生成有机过氧化自由基继续进行反应,达到将有机物彻底分解或部分分解的目的。【电催化氧化技术】是将电作为催化剂,以双氧水、氧气、臭氧等作为氧化剂而进行的氧化反应。电催化氧化是高级氧化的一种形式。通过电催化氧化体系中产生的羟基自由基(·HO)与臭氧直接氧化相比,羟基自由基的反应速率高出了105倍,不存在选择性,对几乎所有的有机物均能进行反应,故高级氧化的效果稳定,不会随水中的残留有机物的变化而变化。

D. 有机化学实验装置的装配和拆卸的原则

化学仪器实验装置都是先下后上,从左至右

E. “有机实验报告:熔点的测定”

实验一 熔点的测定

一、实验目的
1.了解熔点测定的意义:测定固体有机物熔点;鉴定固体有机物及其纯度;
2.掌握测定熔点的操作。
物质熔点的测定是有机化学工作者经常用的一种技术,所得的数据可用来鉴定晶状的有机化合物,并作为该化合物纯度的一种指标。
二、熔点测定原理
什么叫熔点——用物质的蒸气压与温度的关系理解。熔点的定义:固液两相的蒸气压相同而且等于外界大气压时的温度就是该固体物质的熔点。
测熔点时几个概念:始熔、全熔、熔点距、物质纯度与熔点距关系。
混合熔点测定法——鉴定熔点相同或相近的两个试样是否为同一物质?
测定熔点实验关键是:由于毛细管法是间接测熔点方法,所以加热升温速度是本实验的关键,当接近熔点时升温速度一定要慢,应小于1~2℃/min;密切观察加热和熔化情况,及时记下温度变化。
三、实验仪器及药品
毛细管法测熔点,用b形管测熔点装置(本实验使用)其它测定方法:
显微熔点测定仪
数字熔点测定仪
四、实验步骤及实验关键
1.样品填装(研碎迅速,填装结实,2~3mm为宜)
2.毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置,按图2-13安装。
3.加热升温测定、注意观察、做好记录
加热升温速度:开始时可快些~5℃/min
将近熔点15℃时,1~2℃/min
接近熔点时0.2~0.3℃/min
每个样品至少填装两支毛细管,平行测定两次。
五、数据记录和处理
样品 1次 2次 3次
肉桂酸(℃)
尿素(℃)
混合熔点(℃)

操作要点和说明
影响毛细管法测熔点的主要因素及措施有:
1、熔点管本身要干净,管壁不能太厚,封口要均匀。初学者容易出现的问题是,封口一端发生弯曲和封口端壁太厚,所以在毛细管封口时,一端在火焰上加热时要尽量让毛细管接近垂直方向,火焰温度不宜太高,最好用酒精灯,断断续续地加热,封口要圆滑,以不漏气为原则。
2、样品一定要干燥,并要研成细粉末,往毛细管内装样品时,一定要反复冲撞夯实,管外样品要用卫生纸擦干净。
3、用橡皮圈将毛细管缚在温度计旁,并使装样部分和温度计水银球处在同一水平位置,同时要使温度计水银球处于b形管两侧管中心部位。
4、升温速度不宜太快,特别是当温度将要接近该样品的熔点时,升温速度更不能快。一般情况是,开始升温时速度可稍快些(5℃/min)但接近该样品熔点时,升温速度要慢(1-2℃/min),对未知物熔点的测定,第一次可快速升温,测定化合物的大概熔点。
5、熔点温度范围(熔程、熔点、熔距)的观察和记录,注意观察时,样品开始萎缩(蹋落)并非熔化开始的指示信号,实际的熔化开始于能看到第一滴液体时,记下此时的温度,到所有晶体完全消失呈透明液体时再记下这时的温度,这两个温度即为该样品的熔点范围。
6、熔点的测定至少要有两次重复的数据,每一次测定都必须用新的熔点管,装新样品。进行第二次测定时,要等浴温冷至其熔点以下约30℃左右再进行。
7、使用硫酸作加热浴液(加热介质)要特别小心,不能让有机物碰到浓硫酸,否则使溶液颜色变深,有碍熔点的观察。若出现这种情况,可加人少许硝酸钾晶体共热后使之脱色。采用浓硫酸作热浴,适用于测熔点在220℃以下的样品。若要测熔点在220℃以上的样品可用其它热浴液。见兰大、复旦书P431。
思考题
1、测熔点时,若有下列情况将产生什么结果?
(1)熔点管壁太厚。
(2)熔点管底部未完全封闭,尚有一针孔。
(3)熔点管不洁净。
(4)样品未完全干燥或含有杂质。
(5)样品研得不细或装得不紧密。
(6)加热太快。
答:(1)管壁太厚样品受热不均匀,熔点测不准,熔点数据易偏高,熔程大。
(2)熔点管底部未完全封闭有一针孔,空气会进人,加热时,可看到有气泡从溶液中跑出接着溶液进人,结晶很快熔化,也测不准,偏低。
(3)熔点管不洁净,等于样品中有杂质,致使测得熔点偏低,熔程加大。
(4)样品未完全干燥,内有水分和其它溶剂,加热,溶剂气化,使样品松动熔化,也使所测熔点数据偏低,熔程加大.样品含有杂质的话情况同上。
(5)样品研得不细和装得不紧密,里面含有空隙,充满空气,而空气导热系数小传热慢,会使所测熔点数据偏高熔程大。
(6)加热太快,升温大快,会使所测熔点数据偏高,熔程大,所以加热不能太快。这一方面是为了保证有充分的时间让热量由管外传至管内,以使固体熔化。另一方面因观察者不能同时观察温度计所示度数和样品的变化情况,只有缓慢加热才能使此项误差变小。
2、是否可以使用第一次测过熔点时已经熔化的有机化合物再作第二次测定呢?为什么?
答:不可以,这是因为第一次测过熔点后,有时有些物质会产生部分分解,有些会转变成具有不同熔点的其它结晶形式。

F. 有机化学回流实验的实验报告

1、回流可以使反应物尽可能的参与反应提高转化率;
2、减少反应物混入生成物中,提高生成物的纯度;
3、回流管如果是连通空气的,还能避免物质逸散,污染空气。

G. 请教一下 如何才能做好大学有机化学的实验啊

有机实验是我的强项,2000年有幸代表我们学校去参加全国的化学实验竞赛,有机实验是我化学实验里做的最好的,经常被老师表扬!

几个要点:
1.兴趣
2.预习和准备
3.结果和期望

首先要对有机化学这门课感兴趣,其实有机相对其他化学要难一些,尤其在大学阶段,因为反应机理相对复杂,反应条件和路径都不好设计和控制,产生兴趣好像并不容易,但是有机化学实验是最能让你有成就感的,实验经常和日常生活息息相关,比如我大学三时我们有个实验是从茶叶中提纯咖啡因,当你从一包茶叶中提出了白白的一小撮咖啡因时,真的成就感满溢,两天不间断的实验辛苦一点都不觉得!

对于应付平时上实验课,一定要做好预习,不要去了干什么都不知道,现看实验讲义,这样你的实验很难成功!最好是在课前预习好,并在自己的小本子上用自己的语言写下实验步骤!记住实验装置图一定要亲手画一遍,在搭建装置时很有益处!搭建实验装置时一定要按照实验装置图从下往上,从左向右,相信你也知道这里不细说了!

结果与期望:实验结果是检验实验成功与否的标准,但并不是唯一标准,尤其是在学生实验阶段,因为有机实验副产物很多,往往产量很低,老师会根据你仪器搭的是否在一个平面上,是否美观,操作是否规范,产物是否可靠,产量达到要求等综合评分,还有一点很重要,就是你的预习报告一定要让老师满意,我们是检查的不知道你们检不检查,这样印象分会很高,即使得不到产品你的分数也不会很低。当然还是希望你能成功!

再补充一点并不是女生做不好实验,我就是女生,我的有机实验和电工实验都是优秀!当然不可否认男孩子做实验天分要高一些!

这是我的经验,希望对你有所帮助!

H. 大学有机化学实验报告

你要问什么问题啊

I. 有机化学实验蒸馏及沸点的测定实验报告怎么写

题目:
实验原理:
实验步骤或过程:
数据记录:最好设计成表格
结论或讨论

阅读全文

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