Ⅰ 煤矸石是煤矿在洗煤和选煤过程中大量排出的固体废弃物,其造成的环境污染问题愈来愈严重.某实验室对煤矸
(1)氧化铝以及铁的氧化物可以和酸发生反应,但是二氧化硅和盐酸不反应将煤矸石中的Al2O3、及少量铁的氧化物转化为盐,不与SiO2反应,向反应器中加入混合酸(20%的硫酸和盐酸)酸浸,其目的是将煤矸石中的Al2O3、及少量铁的氧化物转化为盐,与SiO2分离,
故答案为:将煤矸石中的Al2O3、及少量铁的氧化物转化为盐,与SiO2分离;
(2)三颈烧瓶上长导管可以平衡烧瓶内外气压,且有冷凝回流作用,故答案为:平衡烧瓶内外气压,且有冷凝回流作用;
(3)向含有铁离子、铝离子的混合液中加入适量的氢氧化钙,可以获得氢氧化铁沉淀,氢氧化铝能溶于过量的碱中,检验三价铁离子可以将氢氧化铁溶于盐酸中,加入硫氰酸钾,三价铁离子遇到硫氰酸钾显示红色,
故答案为:Fe(OH)3;取少量残渣2于小试管中,加入稀盐酸使其完全溶解,再加入KSCN溶液,溶液呈(血)红色;
(4)要想从PAC的澄清稀溶液获得聚合氯化铝,应采取蒸发结晶的方法,但是前面加入的硫酸、氢氧化钙后引进的硫酸根离子以及钙离子无法除掉,作为杂质存在于其中,故答案为:蒸发结晶;Ca2+、SO42-.
Ⅱ 某学生利用下面实验装置探究盐桥式原电池的工作原理(Cu元素的相对原子质量为64).按照实验步骤依次回答
图为原电池装置,Zn为负极,Cu为正极,
(1)电子由负极流向正极,则电子流向为由a到b(或内a→b);
故答容案为:由a到b(或a→b);
(2)负极Zn失去电子,电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,故答案为:Zn-2e-=Zn2+;
(3)铜电极发生Cu2++2e-=Cu,增加0.64g,n(Cu)=
=0.01mol,转移0.02mol电子,转移电子数目为0.02mol×N
A=1.204×10
22;
故答案为:1.204×10
22;
(4)盐桥中的K
+、Cl
-的移动方向为阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,右侧为负极,左侧为正极,只有B正确,故答案为:B;
(5)除去Cu
2+,可促进其水解生成沉淀,注意不引入新的杂质,AC会引入杂质,D抑制水解,只有B符合,故答案为:B;
Ⅲ 如图是实验室制取气体的常用装置.(1)请写出用A装置制取氧气的化学方程式(2)在实验室里,可以用浓盐
(1)如果用高锰酸钾制氧气就需要加热,高锰酸钾受热分解生成锰酸钾和二氧化锰和氧气,要注意配平;故答案为:2KMnO4
| △ | .
Ⅳ 某种盐的聚合实验,先形成盐再聚合与先聚合再成盐有什么不同
这是正常的工艺啊,先高温是引发聚合,低温段是让其稳定[聚合时自身会产生温度,降温是避免暴聚产生气泡],后期高温是使其单体聚合更完全.
Ⅳ 高中化学:实验室制取氯气的装置中饱和食盐水除盐酸的原理
是运用的化学平衡移动原理,因为在饱和食盐水中氯离子也已经饱和,而氯气和水反应又会产生氯离子,所以平衡向逆反应方向移动,氯气就不会反应了,而氯化氢气体在水中的溶解度是300,所以饱和食盐水有两个作用。
Ⅵ 尼龙66的制备是先合成66盐,是什么目的
尼龙66为聚己二酸己二胺 热性质 (1) 熔点(Tm) 熔点即结晶熔解时的温度,对结晶性高分子尼龙-66,显示清晰的熔点,根据采用的测试方法,熔点在259~267℃的范围内波动。通常采用差热分析(DTA)法测出的尼龙-66的熔点为264℃。实际上,尼龙-66的熔点可以根据结晶的熔融热(ΔH)和熔融熵(ΔS)计算出来: 尼龙-66的ΔH为4390.3J/mol,ΔS为8.37J/kmol,Tm的理论值为259.3℃[ ]。 如果将体积膨胀系数显示极大值的温度当作熔点,则尼龙-66的熔点温度范围为246~263℃。接近理论熔解温度259℃。 (2) 玻璃化温度(Tg) 高分子的比容和比热容等温度特性值在某一温度可出现不规则的变化,这一温度就是玻璃化转变温度,是分子链的链段克服分子间力开始运动的温度。在这一温度附近,模量、振动频率、介电常数等也开始发生变化。 尼龙-66的玻璃化温度,与测试方法、试样中的水分含量、单体浓度、结晶度等因素有关。Wilhoit和Dole等从比热容的温度变化分析,认为尼龙-66的玻璃化温度为47℃[ ],而Rybnikar则在低温下测定了尼龙-66的比容,发现在尼龙-66在-65℃也有一个转变温度[ ]。 结晶和结晶度 (1) 结晶构造 Bill认为,尼龙-66的晶形有α型和β型二种形态,在常温下为三斜晶形,在165℃以上为六方晶形[ ]。 Bunn等确定了尼龙-66α型的结晶构造[ ],如图01-72所示,其晶胞的晶格常数列于表01-73。从图01-72可见,尼龙-66分子中的亚甲基呈锯齿状平面排列,酰胺基取反式平面结构,分子链被笔直地拉长。相邻的分子以氢键连成平面的片状,其模型如图01-68所示。 表01-68 尼龙-66 稳定晶形的晶格常数 晶体 a b c(纤维轴) α β γ α型结晶(三斜晶系) 4.9×10-4μm 5.4×10-4μm 17.2×10-4μm 48½° 77° 63½° 计算密度=1.24g/cm3 图01-44 尼龙-66的α晶型结构[ ] 图01-45尼龙-66分子中晶片排列模型[ ] 线条:链状分子;○:氧原子 从图01-45可以看出,尼龙-66的α晶型是一系列晶片沿链轴方向一个接一个的垒积,而β晶型则每隔一片相互上下偏移垒积。对未进行热处理的普通成型品,构成结晶的氢键平面片的重叠方式,是这种α晶型和β晶型的任意混合。 (2) 球晶 熔融状态的尼龙-66缓慢冷却时,在235~245℃急剧生成球晶。球晶不仅包含于结晶部分,也包含于非结晶部分,结晶度为20%~40%。 球晶有在径向上优先取向的正球晶及在切线方向上优先取向的负球晶[ ]。尼龙-66球晶通常为正球晶,但在250~265℃下加热熔融结晶时可以生成负球晶[ , ]。球晶生成速度和球晶大小,除显著地受冷却温度的影响之外,还受到熔融温度、分子量等因素的影响。 (3) 结晶度 一般认为,普通结晶形高分子,具有结晶区域和非结晶区域,结晶区域的比例便称为结晶度。在很大程度上,结晶度可以左右尼龙-66的物理、化学和机械性质。结晶度可以用X-射线、红外吸收光谱、熔融热、密度和体积膨胀率等求得,其中以密度法最为简单方便。 分子量和分子量分布 综合考虑尼龙-66的可应用性和可加工性,通常将其分子量调整为15000~30000(聚合度约150~300),若分子量太大,成型加工性能变差。已经开发了一系列方法测定聚酰胺的分子量,如粘度法(溶液粘度法和熔融粘度法)、末端基定量法(中和滴定法、比色法、电位滴定法、电导滴定法)、光散射法、渗透压法、熔融电导法等,其中溶液粘度法在实验室条件较为容易进行。 热分解和水解反应 与其它聚酰胺相比,尼龙-66最容易热降解和三维结构化。当尼龙-66发生热分解时,首先表现为主链开裂引起分子量、熔体粘度降低;进一步降解时,由三维结构化引起熔体粘度上升而最终变成凝胶,成为不溶不熔物。其机理尚未完全阐明,但相信主要原因是尼龙-66本质造成的,与己二酸残基容易形成环戊酮衍生物密切相关。 在惰性气体氛围中,尼龙-66可以在300℃保持短时间的稳定性,但时间长后(如290℃5小时)就可看出明显的分解,产生氨和二氧化碳等。在无氧的条件下,其分解产物为氰基(-CN)和乙烯基(-CH=CH2)。 在有氧和水等存在时,尼龙-66在200℃就显示出明显的分解倾向。在有氧存在时,加热还会引起分子链之间的交联,如下式所示[107]: 尼龙-66对室温水和沸水是稳定的,但在高温尤其是在熔融状态下则会发生水解。另外,尼龙-66在碱性水溶液中也很稳定,即使在10%的NaOH溶液中于85℃处理16小时也观察不到明显的变化。但在酸性水溶液中容易发生水解。
Ⅶ 如果要把溶解在水中的食盐分离出来可以下用什么样的实验装置
量小蒸发皿即可。
Ⅷ 合成实验中成盐法是什么
对于非水溶性的大分子有机离子化合物,可使有机酸碱性化合物在有机溶剂中成盐析出结晶来,而非成盐的杂质依然留在有机溶剂中,从而实现有机酸碱性化合物与非酸碱性杂质分离,酸碱性有机杂质的分离可通过将析出的结晶再重结晶,从而将酸碱性有机杂质分离。对于大分子的有机酸碱化合物的盐此时还可以采用水洗涤除去小分子的酸碱化合物已经成盐且具有水溶性的杂质。对于水溶性的有机离子化合物,可在水中成盐后,将水用共沸蒸馏或直接蒸馏除去,残余物用有机溶剂充分洗涤几次,从而将杂质与产品分离。
Ⅸ 建一个无机盐工业实验室都需要哪些实验仪器和设备,尽可能详细点!谢谢了
需要给别人出示报告吗?还是自检用的?
Ⅹ 成盐的十种方法
成盐的十种方法如下: 1、金属跟非金属。 2、金属跟酸。 3、金属跟盐。 4、碱性氧化物跟酸性氧化物。 5、碱性氧化物跟非金属。 6、碱性氧化物跟酸。 7、碱性氧化物跟盐。 8、碱跟酸。 9、碱跟非金属。 10、碱跟酸性氧化物。 
成盐法的应用 成盐法就是将聚合物中的羟基或氨基分别用适当的碱或酸中和,使聚合物水性化的方法,已广泛用于工业生产。最常见的是含有羟基官能团的聚合物,酸值一般在30~150之间,通常以本体及在有机溶剂中进行缩聚或自由基聚合而制备。 这类聚合物常采用胺作为中和剂,其干燥后漆膜不留下任何阳离子且可挥发。这类水溶性涂料具有高光泽、硬度、耐水性和耐低温等性能,已作为各种工业涂料及电泳涂料用于金属材料的内外部涂饰及维修。
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