『壹』 为什么偶氮二异丁腈苯乙烯单体自由基聚合实验过程
加入少量的苯乙烯，MMA的聚合几乎终止，因为苯乙烯可以看做是MMA的阻聚剂。
苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
『贰』 什么是自由基聚合 为什么说自由基聚合反应是高分子化学中极其重要的反应自由
自由基反应就是有自由基引发的聚合反应，自由基的产生通常是通过高温或光照获或过氧化物产生。比如氯气(Cl2)在光的作用下长生自由基Cl·。
『叁』 阴离子聚合和自由基聚合在实验操作上有何区别
离子聚合和自由基聚合的区别：
一、引发剂种类
1、自由基聚合：
采用受热易产生自由基的物质作为引发剂 ：
偶氮类 过氧类
氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。
2、 离子聚合：
采用容易产生活性离子的物质作为引发剂 。
（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。
（2） 阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物 。
引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性 。
二、单体结构
1、自由基聚合<
带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃 。
2、离子聚合：对单体有较高的选择性 。
（1)阳离子聚合：
阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小） 。
（2）阴离子聚合： 带有强吸电子取代基的烯类单体 。
共轭烯烃 、环状化合物、羰基化合物 。
三、溶剂的影响
1、自由基聚合
向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f
溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合 。
2、离子聚合
溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性 。
溶剂种类：阳：卤代烃、CS2、液态SO2、CO2；阴：液氨、醚类 (THF、二氧六环) 。
四、 反应温度
1、自由基聚合：取决于引发剂的分解温度，50 ～ 80 ℃ 。
2、离子聚合：引发活化能很小 。
为防止链转移、重排等副反应，在低温聚合，阳离子聚合常在－70 ～ －100 ℃进行。
五、 聚合机理
1、自由基聚合：多为双基终止 ：双基偶合 双基歧化 。
2、离子聚合：具有相同电荷，不能双基终止 。
无自加速现象
（1）阳：向单体、反离子、链转移剂终止。
（2）阴：往往无终止，活性聚合物，添加其它试剂终止 。
六、机理特征：
1、自由基聚合：慢引发、快增长、速终止、可转移 。
2、阳离子聚合：快引发、快增长、易转移、难终止。
阴离子聚合：快引发、慢增长、无终止 。
七、 阻聚剂种类
1、自由基聚合：氧、DPPH、苯醌。
2、阳离子聚合：极性物质水、醇，碱性物质，苯醌；阴离子聚合：极性物质水、醇，酸性物质，CO2 。
『肆』 说明本缩聚反应实验装置有几种功能
1、（1）控制物料比；（2）控制反应条件,如温度,压力等；（3）适当延长时间专
2、（1）控制物料比；（2）选属择合适的单体
3、这个要考虑n对极性的影响,极性越大,溶胀度越大.
4、这是由于PVC降解产生的氯自由基使PMMA的降解停止.
『伍』 自由基聚合反应中的本体聚合反应的优缺点是什么拜托各位大神
优点：生产工艺简单，流程短，使用生产设备少，投资较少；反应器有效反应容积大，生产能力大，易于连续化，生产成本低．缺点：热效应相对较大，自动加速效应造成产品有气泡，变色，严重时则温度失控，引起爆聚，使产品达标难度加大．由于体系粘度随聚合不断增加，混合和传热困难；在自由基聚合情况下，有时还会出现聚合速率自动加速现象，如果控制不当，将引起爆聚；产物分子量分布宽，未反应的单体难以除尽，制品机械性能变差等。
『陆』 对于高转化率情况下的自由基聚合反应能用此方法研究吗为什么
对于高转化率情况下的自由基聚合反应能用此方法研究吗？为什么
一、影响聚合物相对分子质量的因素： 1、 链转移反应对平均聚合度的影响 2、 终止方式对平均聚合度的影响 2、 单体浓度对平均聚合度的影响 4、 引发剂浓度对平均聚合度的影响 5、聚合温度对平均聚合度的影响 二、聚合物的相对分子质量是表征聚合。
『柒』 某自由基聚合反应时间约为5小时,下列哪种引发剂较合适
偶氮化合物，如偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯引发剂等；
过氧化物，如过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮等；
复合引发体系，如偶氮二异丁腈AIBN与偶氮二异庚腈ABVN复合引发体系、过氧化二苯甲酰BPO与过氧化苯甲酸叔丁酯BPB复合引发体系等。