总有机卤检测热解装置

⑴ 有机化学的几个问题.

1.除了甲烷之外，就是正丙烷最低，因为我们知道，熔点有一个这样的趋势，就是随烷烃碳数增大而增大；还有一个趋势就是偶数烷烃构成的熔点曲线在奇数烷烃构成的熔点曲线的上方，这一原因归结为固态烷烃分子为折线形，奇数烷烃会出现“两端同向”，对称性比较低，而使晶体中分子排布不紧密，熔点低。综合两个因素，使得丙烷的熔点略低于乙烷也不是不能接受的
2.这个不能这么确定，要看具体的反应条件和试剂，哪步反应的活化能高哪步就决速，在某些条件下可能是产生X·速率更慢，造成这种情况的因素可能也有不少，例如体系中没有很好的自由基引发剂等，使得产生X·变困难
3.一般不是，这个反应是一个SN2机理，其实这个反应我们观测不到，因为反应物和产物相同，但是实际上体系确实存在这么一个动态的I-的交换，如果把亲核试剂的I用同位素标记，这个实验经常用来研究反应机理：
CH3I + HI* == CH3I* + HI，势能图见SN2反应，但是确实一个左右对称的图，因为正逆反应是同一个反应
4.一种可能解释是I2与反应体系的自由基中间体复合，形成碘代物和I·，即发生了自由基的转移，形成了更稳定的自由基，I·的活性是较差的，使链反应减速
5.关于自由基的稳定性有不同的量度，其中使用的最多的是键解离能，即下列反应的反应焓
X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。I2的键解离能在卤素中最小
6.自由基的稳定性与取代基的共振效应关系很大，CH3CO直接连在O·会比没有共振效应的烷基连在O·稳定，这一点可以用共振论去说明，
CH3C=O(1)O(2)· --- CH3C=O(2)O(1)·，羰基共振的结果使得单电子由O(2)分散到O(1)，体系获得稳定能。(附加说一句，那个说法一点也不山寨，详细资料请见Carey高等有机第五版Part A，第三章 Section 3.4.3)

7.RH = R· + H·，这个反应的反应焓就是C-H键能，它等于生成的自由基相对于底物RH的能量，我们知道随着级数的增大R·越来越稳定，能量也降低，因此反应焓减小，键能减小。其实事实上是这个样子的，我们从热力学数据获得了随着级数的增大，C-H的键能减小，即生成自由基吸热减小了，从热力学说明反应容易进行了，从而获得了自由基稳定性的规律
8.你把具体反应条件和产物说清楚我才能给你写完整的机理，但是不管怎样，第一步应该都是O-O的均裂形成氧自由基，因为O-O键能是比较低的。

⑵ 总挥发性有机物都有哪些用什么原理的传感器适合检测总挥发性有机物呀

通常有苯、二甲苯、甲苯的较多，如果检测的话直接检测TVOC的总含量就可以了。AP-S-TVOC，建议是用PID原理的，但如果要求不高的话也可以用半导体或是电化学的原理来检测，

⑶ 持久性有机污染物的检测办法

持久性有机污染物多用气相色谱和液相色谱检测。
持久性有机污染物（POPs）的治理技术
1高温焚烧技术
高温焚烧技术是一个热氧化过程，在这个过程中，有机污染物分子被裂解成气体和不可燃的固体。气体经气体净化设备处理后回收或排放，固体剩余物采用填埋处理。如处理得当，该技术对POPs的破坏率和去除率达99.99%以上。
2水泥窑技术
水泥窑技术的原理是利用废物在水泥窑中的高温作用下发生热氧化作用，使废物裂解并与氧气反应生成气体和不可燃的无机固体，从而实现对POPs的破坏。该技术在法国和一些其他欧洲国家得到广泛应用。
3安全填埋技术
安全填埋技术实际上是一种改进的卫生土地填埋。土地填埋场必须有人造或天然衬里，渗透率小于10-8cm/s；最下层土壤要位于地下水位之上；要采取适当措施控制和引出地表水；要配备浸出液收集、处理和监测系统等。一般来讲，该技术不是处理POPs的最理想方法。
4原位玻璃化技术
原位玻璃化技术主要用于对已污染的土壤、底泥和其他土质物质的处理。该技术采用序批示的操作方法，通过电流产生1500~2500℃的高温，使被处理的整块土壤熔融、固化成为一种玻璃质的块状物，同时实现了对污染物的无害化处理。该技术对POPs的破坏率可达99.9999%以上。
5碱催化脱氯技术
在该技术处理过程中，向被污染的介质中加入碱金属或碱土金属的碳酸盐、重碳酸盐或氢氧化物的水溶液或熔融物质，并加入氢离子的受体物质，当混合物被加热到一定程度时，就可将污染物中的氯离子脱掉，从而实现POPs的无害化处理。
6湿式氧化技术
湿式氧化是指在高温、高压下，用氧气、空气或其他氧化剂（臭氧、双氧水、Fenton试剂等）氧化水中溶解态或悬浮态的有机物或还原态的无机物的一种高级氧化技术。该技术采用的温度一般为150~320℃之间，压力为0.5~20Mpa。
7溶剂化电子反应
当碱金属或碱土金属溶于氨或胺时，就会形成含有金属阳离子和自由电子的溶液，在这些自由电子的作用下，溶液中POPs上的卤原子就会脱落而形成不含卤原子的烃类物质和金属卤化物。反应无需加热，整个转化过程仅需数秒，对POPs的去除率一般都在99.5%以上。
8等离子体—电弧法
该方法是一种能够处理POPs等一系列有害废物的高能方法。在处理过程中，通过引导电子流通过一个低压气流而形成热等离子体—电弧区，这个区域温度高达5000~50000℃，使废物分解为原子形式而得到处理。

⑷ 请问原子吸收分光光度计有哪些组成部分

原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。

火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。

(4)总有机卤检测热解装置扩展阅读

工作原理：元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL 。

利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。

⑸ 丙酮是液体还是固体

基本信息
丙酮对人体没有特殊的毒性，但是吸入后可引起头痛，支气管炎等症状。如果大量吸入，还可能失去意识。日常生活中主要用于脱脂，脱水，固定等等。在血液和尿液中为重要检测对象。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。丙酮以游离状态存在于自然界中，在植物界主要存在于精油中，如茶油、松脂精油、柑橘精油等；人尿和血液及动物尿、海洋动物的组织和体液中都含有少量的丙酮。糖尿病患者的尿中丙酮的含量异常地增多。能溶于水、乙醇、乙醚及其他有机溶剂中。蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物，爆炸极限 2.55％～12.8％（体积）。丙酮的羰基能与多种亲核试剂发生加成反应，例如催化氢化生成异丙醇，还原生成频哪醇；与氨衍生物、氢氰酸、炔化物、有机金属化合物反应等。丙酮还能进行α氢的反应，例如与卤素发生取代反应，自身或与其他化合物发生类似羟醛缩合反应等。

理化参数

密度：在25℃时比重0.788
熔点:-94℃
沸点:56.48℃
饱和蒸气压(kPa)： 53.32(39.5℃)
折光率1.3588
闪点:-17.78℃(闭杯)
是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味
易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂
极限参数：自燃点:465℃
爆炸极限：2.6%~12.8%
最大爆炸压力:87.3牛/平方厘米
最易引燃浓度:4.5
产生最大爆炸压力浓度:6.3%
最小引燃能量:1.15毫焦(当4.97%浓度时)
燃烧热值:1792千焦/摩尔(液体,25℃)
蒸气压:53.33千帕(39.5℃)
易燃、易挥发，化学性质较活泼

分子结构

丙酮分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键，甲基C原子以sp3杂化轨道成键[1]。
分子式：C3H6O
结构简式：CH3COCH3，
分子量：58.08
[编辑本段]生产方法
主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。该技术目前主要的专利生产商有Kellogg Brown & Root公司、三井化学公司和UOP公司。
Solutia公司开发了一种用氮氧化物氧化苯生产苯酚的技术，但是该公司去年取消了采用该工艺建厂的计划，因为采用该项技术毛利水平太低。日本的研究人员最近还开发了一种采用铕-钛催化剂以苯为原料的一步法生产苯酚和丙酮的生产工艺。
制备方法：丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液，制成乙酸钙，再经热分解制得丙酮。工业上研究过的合成丙酮的方法有：(1)从乙酸得到乙酸钙，然后加热至160摄氏度分解生成丙酮和碳酸钙；(2)乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮；(3)乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下，高温反应生成丙酮；(4)液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛，乙酸，丁醇等)；(5)异丙醇氧化或脱氢制丙酮；(6)异丙醇过氧化氢法制丙酮；(7)异丙醇与丙烯醛合成丙酮；(8)异丙苯法制丙酮，联产苯酚以丙烯和苯为原料，经烃化制得异丙苯，再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯，然后以硫酸或树脂分解，同时得到丙酮和苯酚；(9)丙烯直接氧化法制丙酮 工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似；(10)对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚，副产丙酮；(11)二异丙苯法生产氢醌，副产丙酮。但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重。在合成法中异丙苯法是主要的。由含淀粉的农副产品发酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例为丙酮:丁醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。异丙苯法是丙酮生产路线中最经济的方法，同时得到苯酚。两者之比是，苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚计,10万t级装置每吨苯酚消耗丙烯(90%)590kg。
[编辑本段]主要用途
工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。在精密铜管制造行业中，丙酮经常被用于擦拭铜管上面的黑色墨水。
[编辑本段]安全防护

毒性

丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下急性中毒较为少见。急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。口服后，口唇、咽喉烧灼感，经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暂时性意识障碍。丙酮对人体的长期损害，表现为对眼的刺激症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等，还可表现为眩晕、灼热感，咽喉刺激、咳嗽等。
1、吸入：浓度在500ppm以下无影响，500～1000ppm之间会刺激鼻、喉，1000ppm时可致头痛并有头晕出现。2000～10000 ppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐，高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。
2、眼睛接触；浓度在500ppm会产生刺激，1000ppm会有轻度、暂时性刺激。液体会产生中毒刺激。
3、皮肤刺激：液体会有轻度刺激，通过完好的皮肤吸收造成的危险很小。
口服；对喉和胃有刺激作用，服进大量会产生和吸入相同的症状。
4、皮肤接触会导致干燥、红肿和皲裂，每天3小时吸入浓度为1000ppm的蒸气，在7～15年会刺激工人鼻腔，使之眩晕、乏力。高浓度蒸气会影响肾和肝的功能。

人身防护

1、吸入：如蒸气浓度不明或超过暴露极限时，应佩带合适的呼吸器。
2、皮肤：如果需要，应使用手套、工作服和工作鞋，合适的材料是丁基橡胶。在直接工作的场所应备有可用的安全淋浴和眼睛冲洗器具。
3、眼睛：戴化学防溅眼镜，必要时可佩带面罩。

消防

适用灭火剂：化学干粉，酒精泡沫，二氧化碳
灭火时可能遭遇之特殊危害：用水稀释过之丙酮溶液，亦有可能燃烧。
特殊灭火程序：
1.用水灭火是无效的，但可使用喷水以冷却容器。
2.若未泄漏物质尚未着火，使用喷水以分散蒸气。
3.喷水可冲洗外泄区并将外泄物稀释成非可燃性混合物。
4.蒸气可能传播至远处，若与引火源接触会延烧回来。
消防人员之特殊防护设备：灭火时需穿戴经NIOSH认证的自携式呼吸防护具及穿著全身包覆式防护衣。
[编辑本段]急 救
1、吸入：脱离丙酮产生源或将患者移到新鲜空气处，如呼吸停止应进行人工呼吸。
2、眼睛接触：眼睑张开，用微温的缓慢的流水冲洗患眼约10分钟。
3、皮肤接触：用微温的缓慢的流水冲洗患处至少10分钟。
4、口服：用水充分漱口，不可催吐，给患者饮水约250ml。
5、一切患者都应请医生治疗。

储藏与运输

将丙酮储藏于密封的容器内，置于阴凉干燥优良好通风的地方，远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。160公斤/桶 或槽车

安全与处理

提供良好的通风设备、防护服装和呼吸器。移去热源和火源。应停止或减少泄露。用黄沙或其他吸收物吸收液体。废料可在被批准的溶剂焚炉中烧掉或在被指定的地方作深埋处理，遵守环境保护法规。

泄漏应急处理

应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物。

操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风良好的专用库房内，远离火种、热源。库温不宜超过29℃，保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

接触控制/个体防护

接触限值：
MAC(mg/m3): - PC-TWA（mg/m3）: 300
PC-STEL（mg/m3）: 450 TLV-C(mg/m3): -
TLV-TWA(mg/m3): 500ppm TLV-STEL(mg/m3): 750ppm
监测方法：溶剂解吸-气相色谱法；热解吸-气相色谱法。
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手 防 护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。

⑹ 用高氯酸滴定液测定有机碱的氢卤酸盐是,通常先加Hg(Ac)2,其目的是什么

醋酸汞与氢卤酸生成不易解离的氯化汞，同时生成的弱碱醋酸盐易被完全滴定。

⑺ 做卤素检测有什么的

工业上应用的卤素化合物多为有机卤素化合物，而很多有机卤素化合物被列为对人类和环境有害的化学品，禁止或限量使用，是世界各国重点控制的污染物。

卤素管控法规

欧盟2011/65/EU

IEC 61249-2-21

《斯德哥尔摩公约》等

简单的说就是政府或者组织要求某些特定的产品必须要做卤素检测，否则产品不能上市。附卤素检测地址卤素检测

⑻ 有关有机物中卤元素的检验

同学你好，这种方法的确是可以检验有机物中的卤素（一般是检验氯较多，因为其他卤素的卤代物不稳定，高温下容易分解），其原理和我们所学习的碱金属离子的焰色反应完全相同。事实上并非只有金属离子才有焰色反应，很多元素都有特征的吸收波长。

至于铜丝在火焰上灼烧，我做过实验中从来没有发觉会变绿色。绿色是铜离子的特征焰色，但是铜不会有焰色反应。一般用这种方法测定时都要讲铜丝用砂纸抹去表面的铜锈，然后在稀盐酸中浸泡，再在煤气灯上微热一下才测定的